Као део пренаталне дијагнозе, можда ће бити потребно испитивање детета у материци, даља дијагноза. То се врши помоћу Фини ултразвук, специјални сонографски преглед који омогућава лекару да истражи индикације о могућем развојном поремећају код детета или физичким неправилностима.
Шта је фино ултразвук?
Редовни ултразвучни прегледи постали су саставни део дијагностике трудноће и такодје су записани у смерницама за породиље. Разликује се и финим ултразвуком Орган ултразвук, Преглед органа, детаљна сонографска дијагностика или Ултразвук малформације одређен.
Различита имена најбоље показују циљ: органи и органи органа нерођеног детета мапирају се уз помоћ овог поступка и проверавају ли неправилности или неправилности. Фини ултразвук је много детаљнији у својим резултатима и изводи се с уређајем посебно високе резолуције. Преглед, за који трудница мора да дозволи око два сата, изводи се кроз трбушни зид будуће мајке, као и код нормалне сонографије.
Међутим, само лекари који су посебно обучени за ове уређаје, попут гинеколога и радиолога, имају дозволу да поставе ову дијагнозу. Пошто се ради о посебном прегледу, здравствена осигурања не покривају лако трошкове.Већина захтева гинеколошки извештај који јасно говори зашто је такав преглед неопходан. На пример, срчана грешка, која чини непосредну операцију неизбежном одмах по рођењу и за коју се морају предузети одговарајуће мере предострожности.
Функција, ефекат и циљеви
Ако је потребно, фини ултразвук се врши између 19. и 22. недеље трудноће, у другом тромесечју, ако се, на пример, током редовног ултразвучног прегледа открије абнормалност.
Преглед се наставља као код уобичајеног ултразвука: контактни гел се наноси на стомак труднице, након чега доктор премешта сонду преко трбушне стијенке. Трансдуктор шаље ултразвучне таласе у материцу. Повратни одјек омогућава да буду представљени органи и структуре детета. На основу овог специјалног прегледа искусни лекар може утврдити да ли су дететови органи присутни и јесу ли се у складу с тим развили.
Поремећаји развоја и физичке карактеристике могу се идентификовати или искључити на овај начин. Овај преглед органа препоручују гинеколози због одређених индикација. Ово укључује парове који већ имају болесно дете. Ако родитељи имају постојећа стања која могу утицати на развој детета, попут дијабетеса. У случају наследних болести и урођених оштећења срца у породици. Са познатом употребом дрога трудница и пушачи. Или код жена које су биле изложене јакој радијацији.
Чак се и старијим трудницама (од 34 године) и женама које су затрудниле вештачком оплодњом често се саветује дијагноза финих ултразвука ради сигурности. Главни фокус таквог прегледа је посебно усмерен на развој унутрашњих органа, удова, мозга, лица и кичме. Овом дијагностичком опцијом оштећења и неправилности могу се препознати у раној фази. Спина бифида, отворени кичмени канал, постаје видљива на овај начин. Ово је важно јер се, зависно од тежине оклузивног поремећаја, операција мора обавити у року од 24 до 48 сати након рођења.
Оштећења срца се такође могу лакше идентификовати, попут белих тачака, такође познатих као феномен лопте у голфу. Ово су тачкасте компресије које се нарочито дешавају у левој комори. Други фокус је на гастроинтестиналном тракту како се не би занемарила могућа цревна опструкција. Ово се такође односи на бубрежне и мокраћне путеве како би се благовремено откриле малформације или цисте. Удови нерођеног детета прегледавају се ради скидања, посебног положаја и више прстију.
Током прегледа главе узима се у обзир величина, као и карактеристике мождане коморе. Током таквог прегледа, такође је могуће открити расцјеп усне и непца у раној фази. Циљ скрининга органа је опште разјашњење развојног статуса нерођеног детета у другом тромесечју трудноће. Процена ултразвучних слика врши се након прегледа и разговара се са родитељима који буду.
Оно што се не може видјети у фином ултразвуку су хромосомске неправилности. Такозвани сонографски меки маркери дају индикацију да би могла да постоји карактеристика хромозома. Да би стекао сигурност, лекар ће препоручити даље дијагностичке мере, као што су тест амнионске течности или узорковање хорионског вилуса. Ово је тест којим се недвосмислено утврђују хромозомске неправилности као што су оне које су пронађене код Довновог синдрома.
Ризици, нуспојаве и опасности
Фини ултразвучни преглед је једнако сигуран за мајку као и за нерођено дете, као и нормалан ултразвучни преглед. Ништа се не зна ни о нуспојавама.
Међутим, информативна вредност ултразвука органа зависи од многих фактора. Квалитета уређаја игра централну улогу. Исто тако, искуство лекара који обавља преглед. Количина амнионске течности такође није безначајна. Што је течност мања, топлији су звучни таласи. На резултат утиче дебљина трбушног зида код будуће мајке, ожиљци, положај плода и седмица трудноће.
Постављање тачне дијагнозе овде захтева пуно искуства и осетљивости. Због тога је врло важно да родитеље едукује лекар пре него што се такав скрининг обави. Јер искрено, сваки лекар мора родитељима јасно да ниједан преглед не може недвосмислено предвидети здраво дете. Фини ултразвук није ништа друго до помоћни инструмент који може допринети откривању органског непожељног развоја.
.jpg)
