Плућна артерија

Тхе Плућна артерија је артерија у којој се крв са недостатком кисеоника транспортује из срца у једно од два плућа. Две плућне артерије су гране плућног дебла, дебла плућа која се повезује са десном клијетком. Две плућне артерије се називају лева плућна артерија, а десна плућна артерија за десно плуће.

Шта је плућна артерија?

Плућна артерија такође Плућна артерија позван, постоји два пута да се крв изводи из срца у лева и десна плућа. Две плућне артерије представљају две гране гранања плућног дебла (плућног дебла).

Две плућне артерије су једине артерије у које се транспортује деоксигенирана крв. Они се називају левом плућном артеријом за снабдевање алвеола левог плућа и десном плућном артеријом за снабдевање десног плућа. Плућне артерије отварају се на улазним вратима (хилусу) одговарајућег плућа.

Након уласка у хилус, плућне артерије се гранају даље до нивоа капилара које затварају алвеоле у ​​којима се одвија размена супстанци и оксигенација крви. Две плућне артерије заједно са плућним деблом, које формирају везу са десном комори, формирају артеријски део плућне циркулације или малу циркулацију крви.

Анатомија и структура

Две плућне артерије су једине две гране у које се ограђује плућно дебло. Гранање (Бифурцатио трунци пулмоналис) одвија се на нивоу четвртог торакалног краљешка, одмах испод лука аорте. Из анатомских разлога, десна плућна артерија је нешто дужа од леве и тече испод зглоба аорте десно у правцу плућног хилуса, улазног портала десног плућа.

У принципу, плућне артерије су по својој анатомској структури сличне артеријама телесне циркулације. Зидови плућне артерије сачињени су од три слоја. Изнутра, то су туница интима, туница медиа и туница адвентитиа. Туница интима састоји се од једнослојног ендотела и следећег слоја лабавог везивног ткива, као и од завршне унутрашње еластичне мембране. Медији тунице слабо су развијени у плућним артеријама. Састоји се од мишићних ћелија које се дијагонално навијају око крвних жила и од еластичних и колагених влакана.

Туница адвентитиа, која се споља повезује са медом тунице према спољашњем делу, практично формира јединицу за снабдевање артерија и састоји се углавном од колагена и еластичног везивног ткива, које се снабдева ситним посудама за снабдевање зидова судова и живима за контролу вазоконстрикције (вазоконстрикције) прошаран. Међутим, укупни васкуларни отпор у плућној циркулацији износи само отприлике десетину отпора телесне циркулације, што је узето у обзир еволуцијом у анатомији појединих слојева васкуларних зидова.

Функција и задаци

Главни задатак плућних артерија је преношење крви сиромашне кисеоником из десне коморе у два плућа ради размене супстанци и оксигенације. С обзиром да крв усмерена у плућа не служи за снабдевање плућа, већ за друго циљно ткиво, практично целокупни телесни метаболизам користи, плућне артерије су познате и као Васа публица.

Размена кисеоника у алвеолама два плућа не зависи ни најмање од дотока кисеоника у ваздуху који удишемо. Ако постоји недостатак кисеоника (хипоксија) у одређеним пределима плућа, делимична хипоксија покреће вазоконстрикцију у артеријама које се налазе у непосредној близини. То значи да се артеријски васкуларни систем плућа индивидуално контролише с обзиром на вазоконстрикцију. За две плућне артерије то резултира негативним задатком, а то је да реагују што је мање могуће на симпатичке импулсе за вазоконстрикцију артерија како не би нарушили појединачну контролу пресека артерија у плућима.

Болести

У принципу, функционални поремећаји плућних артерија могу се стећи или покренути наслеђеним генетским дефектима који од рођења воде до малформација плућних артерија. Наслеђене малформације често се виде заједно са другим наследним срчаним манама.

Распон аномалија у плућним артеријама услед генетских оштећења је врло велик, а у ретким случајевима могу довести до животних стања чак и код новорођенчади. Стечена или наслеђена болест са различитим узроцима је плућна хипертензија (ПХ), која настаје услед сужавања крвних судова у плућним артеријама. У многим случајевима не може се наћи органски узрок појаве ПХ. Механизми развоја и тока болести још увек нису у потпуности разјашњени. Један од узрока је то што васкуларни зидови необично снажно реагују на супстанце које би требало да изазову вазоконстрикцију, тако да се посуде постепено хронично стежу и доводе до типичне клиничке слике.

Остали узроци виде се у упали унутар зидова суда или у нуспојавама лекова који доводе до задебљања стијенки и провоцирају ПХ. Плућна емболија је још једна болест која се може само индиректно повезати са функционисањем плућних артерија. То је узроковано тромбом или емболијом, угрушком крви који се формирао и растопио негде на венској страни циркулације тела. Затим улази у десну комору са крвотоком преко десног преткоморе и преноси се у плућну циркулацију. Овисно о величини, тромб блокира једну од плућних артерија са потенцијално озбиљним ефектима, укључујући акутни ризик од смрти.