Ћелије заметка

Ат Ћелије заметка она је основа живота. Постоје мушке и женске клице које су одговорне за стварање ембриона након што се споје. Зародне ћелије показују одлучујуће разлике у поређењу са свим осталим ћелијама тела.

Шта су клице?

Тхе Клица ћелије жена је јајна ћелија, а мушкарац сперма. Ако се ћелије обједине, жена се оплођује и затрудњује. Зародне ћелије настају сопственим процесима у телу. Пре него што клица може обавити своју функцију, дели се у процесу сазревања који се зове мејоза.

Састоји се од две фазе у којој се диплоидни скуп хромозома трансформише у хаплоидни. Позадина овог догађаја је да свака ћелија има 46 хромозома. После мејозе, клице имају само 23 хромозома. Када се јајна ћелија и сперма спајају, надопуњују се. Створена је нова ћелија са 46 хромозома, од којих 23 долазе од мајке, а 23 од оца.

Зародне ћелије жене налазе се у јајнику. Једна од њих расте отприлике сваке четири недеље. Или се оплођује након овулације или долази до менструације. Сперма, мушке ћелије, настају у тестисима. Развој хаплоидних ћелија траје само неколико сати.

Анатомија и структура

Јајна ћелија је највећа ћелија у човековом телу. Њихов просек износи око 0,11 до 0,14 милиметра. Јајна ћелија споља је од Зона пеллуцида окрузити. Ово има посебно важан задатак: састоји се од одређених протеина који омогућавају сперматозоидима да се вежу за овојницу.

Перивителлин простор следи након љуске јајета. У мејози поларна тела се формирају поред функционалне јајне ћелије. У њима се чува ДНК, која се више не користи. Поларна тела такође пливају у перивителном простору. Унутрашња љуска јаја је насупрот соби. То је ћелијска мембрана јајне ћелије. Јајна ћелија је испуњена ооплазмом, у којој је и ћелијско језгро. Овде се налази ДНК.

Сперма се формира и чува у човековим тестисима. Састоји се од главе, средњег дела и бича. Крајњи комад се одбацује након оплодње, користи се само за локомотацију.Геном се чува у глави сперме, док се многи митохондрији налазе у средњем комаду. Сперма је међу најмањим пронађеним ћелијама. Они мере приближну величину од 0,06 милиметара.

Функција и задаци

Најважнија функција заметних ћелија је репродукција човека. Током полног односа или вештачке оплодње јајне ћелије и сперме се уједињују једна с другом. Оплодано јаје се зове зигота. Деље се неколико пута у кратком временском оквиру, стварајући већу акумулацију ћелија.

Матерница се припрема за имплантацију оплођеног јајашца. У неком тренутку зигота мигрира кроз јајовод у матерницу. Долази до нове поделе у којој настају плацента и ембрион.

Поред саме трудноће, ДНК мајке и оца се преноси и путем клице. То је у облику хромозома у ћелијском језгру. Од 46 хромозома, 23 потичу од сваког родитеља. Они се састоје од две половине. Постоје два податка за сваки могући квалитет детета. Које на крају превладава, подлеже одређеним правилима.

Трудноћа се може догодити само у одређеном временском року. Ово је овулација. За један дан, јајна ћелија мигрира кроз јајовод у матерницу. Ако јаје није оплођено у овом тренутку долази до менструације.

Болести и тегобе

Клице се могу разболети на различите начине. Могуће је да жене са ПЦО синдромом не овулирају, што значи да оплодња не може да се догоди. Основа ове болести су хормонална неравнотежа. У случају трудноће, није могуће искључити да се јајна ћелија неће вратити у матерницу због слагања јајовода.

Ако се догоди овај процес, следи ектопична трудноћа. То је повезано са озбиљним ризицима и због тога се у већини случајева завршава. Поред тога, брзина и квалитет сперме озбиљно су ограничени редовним конзумирањем дувана и алкохола. Такође би се могло доказати да поменуте групе производе више неисправних спермија.

Озбиљни проблеми настају са оболелим ћелијама, посебно за ембрион. Компликације могу настати током дијељења јајне ћелије и сперме. Стога је могуће да после дељења ћелије у ћелији постоји додатни хроматид, половина хромозома. Као резултат овог процеса, ћелија није хаплоидна, већ садржи две хроматиде. То може имати озбиљне последице јер оплодња додаје још половину хромозома. Резултат је болести попут Довновог синдрома.

Основа ове болести је трострука појава 21. хромозома. Дете се рађа са менталним и физичким ограничењима. Болести или поремећаји заметних ћелија скоро увек утичу на генетски материјал на различите начине. Поред недостајућих или додатних хромозома, у ДНК може постојати и погрешна базна комбинација. Коначно, такви процеси немају последице за носиоце клице. Болест углавном погађа само ембрион.