Тхе Плућна фиброза је болест плућа која може имати много различитих узрока. Плућа постају крута због ожиљака. Потешкоће са дисањем и смањена отпорност су типични. Плућна фиброза се не може излечити, већ се само олакшава.
Шта је плућна фиброза?
Инфограм о различитим болестима плућа и њиховим карактеристикама, анатомији и локацији. Кликните за увећање.Тхе Плућна фиброза је хронична упала плућа која обично започиње упалом алвеола. Ова упала доводи до повећаног стварања везивног ткива у плућима, што узрокује да се плућно ткиво ожиља и постане укочено.
Као резултат тога, проширивост и запремина плућа су значајно смањена, а размена гаса у плућима је озбиљно нарушена. Не само да је теже дисати, већ и ожиљци отежавају улазак кисеоника у крв и повећава отежано дисање.
Што дуже плућна фиброза траје, теже је за срце. Ако не постоји узрок плућне фиброзе, лекар говори о идиопатској плућној фибрози.
узрока
Тхе Плућна фиброза могу имати различите узроке, али телесни колаген увек формира неконтролисано. Колаген је готово нераскидив и најважнији је протеин који се налази свуда у људском телу. То је једна од најважнијих компоненти људског везивног ткива и зато се пре свега налази у костима, зубима, хрскавици, тетивама, лигаментима и наравно кожи.
Болести које могу изазвати плућну фиброзу укључују, на пример, упалне процесе. Поремећаји циркулације, разне инфекције вирусима, бактеријама или гљивицама, системске болести и отрови такође могу изазвати плућну фиброзу.
Веома важан узрок последњих неколико година био је азбест који се свуда користио у грађевинској индустрији. Дуготрајно удисање азбестних влакана је показало да доводи до упалних реакција и развоја плућне фиброзе. Међутим, у половини случајева узрок није познат.
Симптоми, тегобе и знакови
Фиброза плућа може годинама бити неоткривена. Први симптоми се јављају тек када је орган већ озбиљно оштећен. Симптоми укључују недостатак даха и сув кашаљ, мада се тешкоће са дисањем у почетку јављају само током физичког напора. Само у поодмаклој фази погођени пате од недостатка даха чак и у мировању.
Пратећи ово може се приметити када удишете потискивајући осјећај стезања. У појединачним случајевима дисање је блокирано и плућа се поново отварају тек након неколико удисаја. Потешкоће са дисањем на крају доводе до недовољног снабдевања тела кисеоником. То се може препознати по прстима плаве боје и такозваним бубњевима који се изражавају раширеним екстремитетима прстију.
Знаци болести такође укључују видно заобљене нокте и бледицу. Људи са плућном фиброзом претјерано пате од инфекција дисајних путева и плућа. У најгорем случају може доћи до упале плућа, која се најављује болом приликом дисања и све већим осећајем болести.
Поред тога, фиброза плућа може узроковати бол у мишићима и зглобовима, умор, умор, врућицу, губитак апетита и губитак тежине. У напредним фазама често се развија плућна хипертензија, што може довести до оштећења срца и задржавања воде у трбуху.
Дијагноза и курс
Пацијент са Плућна фиброза често пате од кашља, умора и озбиљно ограничене отпорности. Први симптом је задржавање воде у плућима (плућни едем), јер су зидови алвеола задебљани. Спријечена је размјена плина између крви и плућа.
У почетку се јавља краткоћа даха под напоном, у поодмаклој фази недостатак даха се јавља и у мировању. Отпорност дисања се повећава јер пацијент мора да удахне против отпора.
Ако је плућна фиброза напреднија, кожа се такође мења због недостатка кисеоника. Кожа и слузнице постају плавкасти, нокти и нокти се згушњавају у облику клипа, задебљају се и заобљују од уобичајених ноктију или ноктију (прстију) и испухују се попут сатне чаше (чаше од стакла). Уопштено, ово су знаци дуготрајне дотокне кисеоника у ткиво.
Аускултаторни налази (тј. Стетоскоп) могу дати прву индикацију плућне фиброзе. Поред испитивања пацијента, преглед обухвата и тестове рада плућа и рендген снимке. Дијагнозу потврђује узорак плућа током кога лекар узима узорке плућног ткива.
Компликације
У најгорем случају плућна фиброза може довести до смрти пацијента. Међутим, раним лечењем, ограничења и притужбе могу се релативно добро третирати и решити. У већини случајева оболели пате од краткоће даха и такође краткоће даха. Плућа се више не могу проширити на уобичајени начин и тако више не апсорбују довољно кисеоника.
Као резултат тога, погођени се осећају исцрпљено и уморно. Такође је смањена отпорност тако да пацијенти више не активно учествују у свом животу. Поред тога, јавља се јак кашаљ, који може довести до различитих ограничења у свакодневном животу пацијента. Генерално, квалитета живота обољеле особе знатно је ограничена и смањена плућном фиброзом.
Плућна фиброза може се лечити разним лековима. Даљњих компликација нема. Међутим, овај третман не доводи увек до позитивног тока болести. Није неуобичајено да се оболели морају ослонити на трансплантацију плућа да би преживели.У многим случајевима могуће је само успоравање напредовања плућне фиброзе.
Када треба ићи код лекара?
Ако осетите недостатак даха или отежано дисање, требало би да се обратите лекару. Ако имате упорни кашаљ или сув кашаљ, морате видети лекара. У почетку болест обично остаје непримећена, јер пацијент дуже време нема симптоме. То значи да се симптоми појављују само у поодмаклој фази болести и то би требало класификовати што пре. Ако дотична особа пати од анксиозности због ограниченог дисања, потребно је консултовати лекара.
Ако је дисање блокирано или је дисање неправилно, потребан је лекар. Посаветујте се са лекаром ако постоје знакови попут умора, умора, исцрпљености или брзог умора. Ако се уобичајене услуге више не могу пружити, препоручљиво је свеобухватно испитивање. Ако постоји бол у зглобовима, костима или мишићима, постоји разлог за забринутост. Смањење телесне тежине, стварање отеклина или неправилности срчаног ритма мора да провери и појасни стручњак.
Ако се развије задржавање воде, појави се абнормални тен коже или апатија, неопходна је посета лекару. Промјена боје прстију, бледица коже или ометан проток крви у удовима су знакови о којима би требало да се разговара са лекаром.
Лечење и терапија
Тхе Плућна фиброза не може се излечити у тренутном стању медицинских истраживања. Ожиљак ткива се више не повлачи. Стога је главни циљ терапије зауставити или бар успорити ширење ожиљака и укрућења плућа.
Ако је отров узрок фиброзе, пацијент мора, наравно, строго избегавати загађивач који се активира.
У случају запаљенских процеса, лекар често преписује препарате кортизона и имуносупресиве, тј. Лекове који инхибирају имунолошки систем и имају позитиван утицај на упалне процесе. Зависно од тежине и стадијума болести, примјена кисеоника такође може бити потребна.
Ако је плућна фиброза тешка и лечење више није могуће, индицирана је трансплантација плућа.
Прогноза успеха терапије је тешка јер постоји много различитих окидача за плућну фиброзу и болест зато може да траје врло различито.
Овде можете пронаћи лекове
➔ Лекови за краткоћу даха и проблеме са плућимаИзгледи и прогноза
Ако је дијагностикована плућна фиброза, не могу се дати посебне изјаве о општој прогнози. Разлог за то је чињеница да ток болести није уједначен и клиничка слика се може изразити врло сложеном.
У одређеним случајевима могуће је да плућна фиброза има мало или нимало утицаја на животни век пацијента. У другим случајевима, болест такође може брзо да напредује. Ако се ради о плућној фибрози која се јавља без видљивог узрока, прогноза је обично лоша.
Генерално, може се рећи да се плућна фиброза не може излечити. То значи да се оштећено плућно ткиво не опоравља. Плућна фиброза је класификована као изузетно озбиљно стање и у многим случајевима доводи до смрти у року од три до четири године од дијагнозе. Такође није могуће зауставити прогресију болести.
Стварна прогноза зависи од великог броја фактора. Рани почетак лечења има пресудан утицај. Међутим, постојеће оштећење плућа и брзина којом болест напредује такође утичу на успех лечења. Уколико се појаве даље компликације попут инфекције или затајења срца, прогноза се може погоршати.
Да би позитивно утицали на прогнозу и избегли компликације, потребно је да пацијент прилагоди свој начин живота према савету лекара.
превенција
Једино средство за превенцију Плућна фиброза је да се спрече узроци покретања. Треба избегавати контакт са отровним супстанцама, а посебно у професијама у којима радник дође у контакт са таквим супстанцама, послодавац мора апсолутно обратити пажњу на заштитне мере.
Послије његе
У најгорем случају плућна фиброза може довести до смрти оболелих. Ако се подвргну раном лечењу, симптоми и ограничења често се могу лечити добро. Они који су погођени углавном пате од краткоће даха и краткоће даха, па би требало избегавати физичке напоре у највећој могућој мери.
Плућа се више не могу проширити као и обично и зато не могу да апсорбују довољно кисеоника. Они погођени пате од сталног умора и исцрпљености и требало би их олакшати што је више могуће. Нижа отпорност може довести до различитих оштећења у свакодневном животу. Квалитет живота оболелих обично се значајно смањује због болести.
Они који су погођени трајно су зависни од помоћи и подршке родбине. Ово може довести до депресије и других менталних болести. Болест се може лечити уз помоћ различитих лекова. Дуготрајна медицинска нега може имати трајан позитиван ефекат на прогресију фиброзе плућа.
То можете и сами
Прогресивна плућна фиброза праћена је све тежим удисањем, јер фиброза плућа чини нееластичнијима а грудни мишићи морају да уложе више силе да би проширили плућа за процес инхалације. То заузврат често наводи погођене да дишу плитко и интуитивно на физички одмор. Као што се испоставило, такво је понашање контрапродуктивно.
Као прилагођавање у свакодневном животу и као мера самопомоћи, циљ се може схватити бављење спортом колико је то могуће, паралелно са лечењем лекова који има за циљ да заустави фиброзу током процеса. Идеално је ако постоји могућност бављења спортом у групи за плућне спортове под лекарским надзором. Предности физичке активности су побољшање основне кондиције и самим тим побољшање добробити. Поред тога, грудни мишићи су тренирани и ојачани тако да је дисање наизглед лакше у фази мировања.
Друга мера самопомоћи састоји се од циљаних вежби дисања, које имају за циљ да боље искористе постојећи капацитет плућа и вежбају и ојачавају мишиће потребне за дисање. Сада се саветује дуготрајна терапија кисеоником у случају плућне фиброзе, јер постоји ризик да ће повећана испорука кисеоника промовисати такозване реактивне врсте кисеоника. Ово би могло убрзати напредовање плућне фиброзе.