Ранвиер чипке

Под Ранвиер везање прстенова неуролог разуме изложена подручја аксона. Прстени за везање тако играју важну улогу у салтаторном спровођењу побуђења и у стварању акцијских потенцијала. Код демијелинизацијских болести ово салтаторско провођење ексцитације је поремећено.

Шта су Ранвиер чипкасти прстенови?

Ранвиер карирани прстенови су део живаца. Јављају се у централном и периферном нервном систему и једна су од најважнијих компоненти салтаторне проводљивости. Без прстена с везом Ранвиера било би незамисливо да брзина проводности живаца износи 60 м / с, за шта поседују А-алфа нервна влакна моторног нервног система. Неколико Сцхваннових ћелија је омотано око нервних влакана.

Ранвиер прстенови су изложени делови аксона на којима се састају две Сцхваннове ћелије или глијалне ћелије. Аксони живаца окружени су грозним слојем мијелина. Овај слој електрично изолише нерве и повећава њихову проводљивост. Мијелин се прекида на локацији прстенастих ланаца. Прстенови за везање добили су име по анатому Ранвиеру који је први описао анатомске структуре у 19. веку.

Анатомија и структура

Прстенови су дугачки око један µм и јављају се сваких један до два милиметра дуж аксона. Између њих постоји такозвани интернод. Ово је мијелирани део аксона, који је изолован у централном нервном систему са глијалним ћелијама, а у периферном нервном систему са Сцхванновим ћелијама.

У подручју прстенастих кошница, ћелијска мембрана има велику густину и садржи натријумске канале под контролом напона. У овом тренутку, међутим, није изолован од окружења са Сцхванновим ћелијама или глијалним ћелијама. Аксонске и глијалне ћелије или Сцхваннове ћелије повезане су на странама стезног прстена паранодалним септумским везама, тј. Уским тракама мембранског потенцијала. Ово ствара затворени простор, чије се биохемијско окружење може регулисати независно од животне средине.

Функција и задаци

Ранвиер-ови везални прстенови првенствено испуњавају задатак као део салтаторног спровођења побуђења. Ова салтаторна проводна побуда омогућава брзо побуђивање нервних влакана и обезбеђује брзи пренос акционог потенцијала.

Дебела нервна влакна углавном имају бољу проводљивост од танких грана. Принцип салтаторне проводљивости побуде осигурава да је брзина проводења танких грана и даље довољна. Акцијски потенцијал стога не тече континуирано дуж аксона, већ скаче са једног прстена на други. Између прстенова лежи изоловани интернод, који електротонски преноси побуду. Мијелинирани дио аксона је електрично изолован од своје околине, слично пластичном каблу.

Прстенови за везање су прекиди ове изолације, у којима постоји потенцијал за деловање. Када је такав акциони потенцијал присутан, натријумски канали аксона се отварају. Ток На + јона тече у аксоне и излази на следећу конус. Уз помоћ ове јонске струје, акциони потенцијал може деполаризовати наредни аксон довољно да покрене и акциони потенцијал. Узбуђење стога настаје само на прстенима пупковине, при чему се мијелински делови аксона прескачу, да тако кажем.

Нервна ћелија има одређени потенцијал мембране у мировању у неизбуђеном стању. Потенцијална разлика јавља се између њиховог екстра и унутарћелијског простора. Али нема разлике дуж аксона. Када се појави побуда на једном од опружних прстенова, мембрана постаје деполаризована која прелази потенцијал прага. Пошто су На + канали зависни од напона, отварају се. То значи да На + јони тече из ванћелијског простора у унутарћелијски простор. Плазма мембрана деполаризира око прстена и кондензатор мембране се поново пуни.

Због позитивних јона натријума, на прстену постоји вишак носача позитивног набоја. Електрично поље и разлика потенцијала настају дуж аксона. На следећем прстену негативне честице привлаче позитивно наелектрисање на првом прстену и обрнуто. Због ових померања набоја, мембрански потенцијал другог чипканог прстена је такође позитиван.

Овде можете пронаћи лекове

Болести

Ранвиер чипке ретко су погођене самим болестима. Уместо тога, принцип салтаторне проводљивости ексцитације може бити поремећен такозваним демијелинизационим болестима. Демијелинизацијске болести разбијају изолациони мијелин око аксона живаца. То значи да нервни тракти више нису електрично изоловани и стога не могу да испуне функцију пластичног кабла.

Као резултат тога, пренос акционог потенцијала преко Ранвиер кравате не успева. Сами прстенови и даље могу да испуне своју функцију, али потенцијал који је пренесен је сувише слаб да би покренуо било који потенцијал за акцију у наредним покер ринговима. Најпознатија болест у области демијелинизационих болести је дегенеративна болест мултипла склероза. Код ове аутоимуне болести имуни систем по мало разграђује мијелин централног нервног система. Поремећаји осетљивости и парализа могу се јавити као резултат поремећаја спровођења побуђења.

Полинеуропатије имају сличне ефекте на периферни нервни систем. Постоје токсичне, метаболичке, генетске и инфективне полинеуропатије. Ујед крпеља, на пример, може да претходи полинеуропатији. Болести попут дијабетеса или лепре могу такође да буду повезане са болешћу. Алкохолизам или неухрањеност такође могу покренути полинеуропатије.

Исто се односи на поремећаје равнотеже протеина и поремећаје уноса витамина. Поред тога, полинеуропатија се јавља у готово трећини свих случајева туморских болести. За разлику од мултипле склерозе, полинеуропатије не разграђују мијелин централног нервног система, већ оштећују нервне путеве периферног нервног система.