Празници за особе са деменцијом - тако то функционише

Путовање са неким са деменцијом није лак посао. Једноставна промена локације ставља пацијента са деменцијом у стрес. Нови утисци, непозната околина и непозната лица вас збуњују и узнемирују. Опуштајућа Одмор као особа са деменцијом још увек је могуће. Посебне понуде путовања помажу да се пацијентима с деменцијом и њиховим неговатељима драгоцени предах од свакодневног живота.

Пауза је добра

Родбина особа са деменцијом сноси тежак терет. Обично су они поверени за бригу о пацијенту и бригу о њима. Према немачком Алзхеимеровом друштву, око 70 одсто оболелих живи у породичном окружењу. Ако о партнеру са деменцијом брине супруга код куће или мајку са Алзхеимером води ћерка, родбина се суочава са бројним изазовима.

У зависности од тога колико су симптоми напредовали, пацијенту је потребна одговарајућа нега. У посљедњој фази то може значити 24-сатну његу. Од самог почетка болест ставља стрес на заједнички живот. Љубазни односи са рођацима, који постају све заборављивији, оптерећују стрпљење, разговори се понављају, понекад сваког тренутка.

Непредвиђено може да се узнемири, што код неких пацијената доводи до агресивности. Рођаци пате од притиска да морају да буду стално присутни. Фокус у породици се све више заснива на потребама болесних, тако да неговатељи могу брзо пасти уз обалу. Отуда а Одмор са пацијентима са деменцијом врло корисна промена из свакодневног живота.

Опуштени одмор за болесне људе и рођаке

Због тога су понуде за годишњи одмор које постоје за пацијенте са деменцијом и њихове рођаке дизајниране за обе стране. Не само да пацијент треба имати користи од опоравка, већ и пратећа особа треба да буде у могућности да напуни батерије током паузе. Да би се то осигурало, на првом месту је заштићено окружење оболелих од деменције.

Само они који знају свог партнера или родитеља у добрим рукама могу планирати сопствене подухвате са чистом савешћу. Док о пацијентима брине искусно особље, родбина може учествовати у организованим излетима или искористити време за себе. Неки организатори нуде додатне течајеве и предавања на којима су рођаци обавештени о самој клиничкој слици, као и понуде помоћи служби неге и могућности финансијске подршке.

Размена са другим погођеним особама је такође део концепта. Рођаци откривају да нису сами са својим бригама и потребама и могу свакодневно да науче нове стратегије суочавања са болешћу.

Празници према индивидуалним жељама

Понуда за пацијента укључује покрет, креативни дизајн, као и менталне захтеве у виду музичке и уметничке терапије, плеса, тренинга памћења или гимнастике. Сликањем или плесом болесни откривају нове варијанте изразавања, што може бити ојачавајући тренутак са све већим губитком језика. Док заједно певају, рађају се закопана сјећања. Осећај постигнућа у игрању са речима или у сећању доноси тренутак радости.

Боравак у посебно одабраним хотелима карактеришу јасне структуре. Фиксна дневна рутина пружа задржавање које је толико важно за пацијенте са деменцијом. Мале, управљиве куће с лако препознатљивим помагалима за оријентацију олакшавају вам проналазак. Да би се узели у обзир посебне потребе гостију, неопходна је приступачност, посебне понуде у исхрани и медицинска повезаност.

Особље зна за осећања својих гостију и неће се изненадити ако рецепционар настави да тражи кључ од собе, иако га гост има у џепу - нити ће се запитати зашто посетилац неуморно прелази са роларом. вози пролаз.

Сада постоје понуде широм Немачке, по могућности у регионима за одмор на Северном и Балтичком мору, Лунебург Хеатх-у, у Рхону или у Црној шуми. У иностранству можете резервисати боравак у Аустрији, Италији, па чак и у Грчкој и на Тајланду. Различите факторе треба узети у обзир при одабиру: Постоји ли регион у који су људи волели да путују и који има позитивна сећања?

Да ли треба одабрати кратку руту путовања или чак верујете пацијенту да траје дуже? Шта је са медицинском негом на лицу места? Да ли курсеви одговарају жељама дотичне особе? И последње, али не најмање битно: Где би се рођаци осећали угодно и да ли могу да замисле дане опуштања?

Финансијска подршка државе

Да ли ће бити осам дана у француској Швајцарској, две недеље у Балтичком мору или три недеље у Грчкој, такође зависи од вашег буџета. Трошкове таквог путовања не треба сносити сам: Помоћу такозваног превентивног збрињавања, који има за циљ да гарантује негу пацијента током одмора неговатеља, путем здравственог осигурања може се пријавити субвенција од највише 1.612 евра по календарској години.

Трајање употребе је ограничено на максимално 42 календарска дана. Предуслов за то је да је пацијентица са деменцијом већ добила додатак за негу и да је о њој збринута у кућном окружењу најмање шест месеци. Како би у потпуности искористили ову и могућу другу финансијску помоћ, организатори путовања са пацијентима са деменцијом нуде одговарајуће информативне састанке и помоћ у подношењу захтева.

Овде можете пронаћи лекове

➔ Лекови против поремећаја памћења и заборава

Људима са деменцијом такође је потребна промена сцене

Одмор са болесником са деменцијом, под условом да је добро испланиран и осмишљен, може представљати складан и опуштајући одмор за њих обоје. Пацијенту пружа посебне тренутке које би било тешко створити у кућном окружењу. Отпушта родбину, ојачану слободним временом, новим импулсима у својој свакодневној нези.