Као што Ендоцитоза се односи на унос течних или чврстих супстанци у ћелију. Уз помоћ фагоцитозе, ћелија заузима чврсте честице, док се са пиноцитозом растворени молекули интернализују.
Шта је ендоцитоза?
Ендоцитоза је термин који се користи да опише унос течних или чврстих супстанци у ћелију.Еукариотске ћелије имају полупропусну ћелијску мембрану кроз коју могу проћи само неколико честица. У мембрану мора да се продре тако да макромолекуле такође могу ући у ћелију. Честице из ванћелијског простора могу да се апсорбују ендоцитозом, при чему постоје два различита облика ендоцитозе - пиноцитоза и фагоцитоза.
Уз помоћ ендоцитозе, апсорбују се углавном течност и макромолекуле, уклањају се патогени и одржава се метаболизам. Ендоцитоза такође игра важну улогу у преносу ванћелијских сигнала.
Функција и задатак
Уз помоћ ендоцитозе, веће ћелије, макромолекуле и молекули апсорбују се у ћелију, што се догађа путем транспортних везикула. Након што се молекули сигнала вежу на површину ћелије, ћелијска мембрана се преокреће и апсорбује напуњени дио. У овој ћелији се ствара везикула која се зове ендосом. Хиљаде ових везикула затим набој наносе кроз ћелију, или га поново користе или разбијају.
Ендоцитоза омогућава контролисани унос, а такође игра важну улогу у имунолошком одговору, развоју ткива и ћелија, ћелијској комуникацији и трансдукцији сигнала. Такође је укључен у пренос неуронског сигнала.
Помоћу ендоцитозе микроорганизми се могу одбити, али такође је могуће да вируси или нежељени микроорганизми уђу у ћелију ендоцитним средствима.
Укупно се могу разликовати два различита облика ендоцитозе: пиноцитоза и фагоцитоза. Помоћу фагоцитозе могу се интернализовати веће честице, укључујући макрофаге или леукоците, који се такође називају фагоцити.
Фагоцитоза се првенствено користи за унос хране и уклања дегенериране ћелије и ванћелијске наслаге. Фагоцитоза је посредована Фц рецептором, који препознаје честице које су обележене ИгГ молекулима.
Фагоцитоза се такође назива и "прихватање страног тела", јер ћелија садржи стране материје. Еукариоти са једном или неколико ћелија, попут алги или гљива, имају ту способност.
Уз помоћ фагоцитозе, тело се може борити против егзогених антигена попут бактерија. МХЦ-ИИ рецептори памте честице које су разбијене тако да се могу одбити у случају даље заразе.
У људском телу постоји неколико врста ћелија које су способне за фагоцитозу. Ови укључују:
- дендритичке ћелије
- Макрофаги садржани у ткиву
- Моноцити
- Гранулоцити
Процес фагоцитозе уско је повезан са људским имунитетом. Због тога ћелије које имају способност фагоцитозе играју важну улогу у одбрани од вирусних или бактеријских болести.
Пиноцитоза апсорбује ванћелијску течност, а ћелија интернализује ванћелијску течност и супстанце које се у њој растварају у врло кратком року. Овај процес је такође познат и као ендоцитоза у течној фази.
Постоје четири различита облика пиноцитозе у еукариотским ћелијама: макропиноцитоза, клацрин-зависна ендоцитоза, ендоцитоза посредована кавеолама и ендоцитоза независна од клатрина и кавеоле.
Као део макропиноцитозе, плазма мембрана се стапа са дугим избочењима мембране, заробљавајући пуно ванћелијске течности.
Изванстанични молекули се интернализују помоћу ендоцитозе зависне од клатрина. То значи да се важне материје као што је гвожђе могу континуирано апсорбовати.
Цавеолее су инвазије плазма мембране које имају облик боце и испуњавају бројне функције у ћелији. На пример, они су одговорни за пренос сигнала. Међутим, кавеоле се врло споро интернализирају у ћелијама, тако да велике количине ванћелијске течности не апсорбују ендоцитоза посредована цавеолеом.
Механизми независни од клатрина налазе се у неуроендокринским ћелијама и у неуронима, где су укључени у поновни унос протеина у плазма мембрану.
Болести и тегобе
Ендоцитоза је ћелијски процес кроз који се преносе сигнали и храна се уноси. Ако је овај процес поремећен, могу се појавити болести.
Бројне болести могу се пратити до оштећења у транспорту мембране, укључујући, на пример, туморе, инфекције или неурогенеративне болести. На примјер, Цхарцот-Марие-Тоотх неуропатија покреће мутације у генима породице Раб.
Овај синдром је болест периферног нервног система код које је ослабљено ходање. Деформације стопала се јављају, а мишићи се брзо умарају. Губитак мишића може се јавити и у стопалима и у потколеницама или у подлактицама и рукама. Поред тога, смањује се брзина проводности живаца, а они погођени пате од сензорних поремећаја. Мишићни рефлекси су ослабљени или потпуно одсутни, а скелетне деформације могу се појавити и током живота.
Ендоцитоза је такође поремећена код Хунтингтон-ове болести. Хунтингтон-ова болест је такође неуродегенеративна болест у којој нервне ћелије умиру и појављују се симптоми попут деменције, поремећаја кретања или промене у личности.
Хунтингтон је наследна болест коју изазива лов на протеине. Базни троструки ЦАГ јавља се до 250 пута код оболелих, док се код здравих људи јавља само 9 до 35 пута. Први симптоми обично постају уочљиви у доби између 30 и 40 година, иако болест може трајати до 20 година и на крају имати фатални ток.