Тхе јувенилни ксантогранулом Углавном погађа децу млађу од једне године и често се разреши или избледе сама. То је жуто-наранџасто место или бенигни хемисферични тумор. Све док се не налази у оку, ксантогранулому је потребан лекарски третман само у веома ретким случајевима.
Шта је јувенилни ксантогранулом?
У детету је по правилу видљив мали квржица. Међутим, ако се болест налази директно на оку или у околини, потребно је консултовати офталмолога.© Посао мајмуна - стоцк.адобе.цом
А јувенилни ксантогранулом (ЈКСГ) је бенигна хистиоцитоза ћелија која није Лангерхансова и јавља се углавном код одојчади и мале деце млађе од две године. То је збирка макрофага оптерећених липидима. Већ при рођењу могу се појавити глатки, чворови у облику куполе и папуле типичне жуто-наранџасте боје.
Најчешће се јавља око 2. године. Мање је уобичајена код старије деце и још ређе код одраслих. Бенигна значи бенигна, а не агресивна. У појединачним случајевима могу бити укључени и други органи. Они укључују очи, слезину, јетру, плућа и централни нервни систем, али то је релативно ретко. Назива се и малолетни ксантогранулом Хистиоцитоза без Кс, Ксантхогранулома јувениле или Невоксантхоидни ендотелиом одређен.
узрока
Ништа се не зна тачно о узроцима ксантогранулома. Могуће је да генетске диспозиције стоје иза развоја ових промена на кожи. У сваком случају, то је прекомерна производња хистиоцита и дендритичних ћелија, који се накупљају и доводе до различитих симптома у зависности од локације.
Симптоми, тегобе и знакови
ЈКСГ углавном карактеришу солитарни жуто-наранџасти чворови или уздигнуте папуле пречника 0,5 до 2 центиметра. Оне се такође могу појавити црвенкасте у почетку. Они су углавном видљиви у пределу главе, на врату или горњем делу тела и на екстензорским странама екстремитета и релативно су безопасни.
Међутим, ако се појаве на очима или у близини, а можда чак и вишеструко, тј. Више пута, потребно је консултовати офталмолога. Офталмолошким прегледом мора се разјаснити ризик за вид. У ретким случајевима, малолетни ксантогранулом може да се налази у другим органима. Постоји неколико опција за то. Поред наведеног, примећени су и у бубрезима, костима, мишићном ткиву, надбубрежној жлезди, тестисима (тестисима) у гркљану (душник), у цревима и у перикарду (срчани мишић).
Дијагноза и ток болести
Визуелна дијагноза је често довољна за препознавање карактеристичних знакова коже. Савремена опрема за преглед и микроскопи високе резолуције омогућавају млађим пацијентима да користе дијагностичке методе нежније него пре неколико година. Дојенчад која су погођена током рођења и до првих шест месеци живота имају већу вероватноћу да имају више лезија.
Претпоставља се учесталост пада од десет одсто порођаја и приметно је да је чешће погођено мушко дете. У нејасним случајевима, Лангерхансова хистиоцитоза, неурофиброматоза типа 1 и јувенилна мијеломоноцитна леукемија морају бити искључени. Ово су најчешће опасне болести са којима се ЈКСГ може збунити.
Даљње диференцијалне дијагнозе су: Моллусцум цонтагиосум, Феуерстеин-Мимс-Сцхиммелпеннинг-Синдроме, Келоидни ожиљак, уртикарија пигментоса, хистиоцитом, фиброматоза, дигитални, инфантилни, Спитз невус, фиброма, кантхома туберосум и еруптивум. Обично се не одузимају узорци ткива одојчади и малишана, осим ако је то апсолутно неопходно, јер малолетни ксантогранулом обично нестаје сам до шесте године.
Најчешће место екстракутане појаве су очи са капком и шареницом. Отприлике половина ових малих пацијената има оштећења на кожи, што чини јувенилну ксантогрануломатозу најчешћи узрок спонтане хифеме у ирису и цилијарном телу.
То значи нагомилавање црвених крвних зрнаца у предњем пределу ока, као што се догађа код тупе трауме, на пример код бокса. Код оболеле деце то доводи до секундарног глаукома и, последично, често до слепила. Третман је, дакле, велики изазов за сваког офталмолога.
Ако се болест појави код одраслих, дијагноза је тешка и претпоставља се велики број непријављених случајева. Поред тога, спонтано излечење више се не догађа, као код већине деце. У зависности од локације, јављају се најразличитији симптоми који се такође могу приписати бројним другим болестима. Стога су ове дијагнозе вероватно случајнији налази када се дијагностицирају друге болести.
Компликације
У већини случајева ово стање не захтева посебан третман. У већини случајева мрља или бенигни тумор нестају сами, тако да нема даљих компликација или симптома. У детету је по правилу видљив мали квржица. Међутим, ако се болест налази директно на оку или у околини, потребно је консултовати офталмолога.
У овом случају квржица може утицати на пацијентов вид и на тај начин смањити пацијентов квалитет живота. Болест се може јавити и у другим унутрашњим органима и довести до жалби или компликација тамо. Даљи ток највише зависи од захваћене регије пацијента. У већини случајева лечење ове болести није неопходно.
Симптоми обично нестају сами без икаквих посебних компликација. Ово не ограничава животни век пацијента. Даље, тумор се такође може ограничити зрачењем или хемотерапијом. Обично нема даљих компликација.У неким случајевима је неопходна и психолошка подршка родитеља или родбине.
Када треба ићи код лекара?
Обично за малолетни ксантогранулом није потребна посета лекару. Поремећаји коже појављују се код новорођенчади и новорођенчади. Спонтано зарастање јавља се у року од неколико недеља или месеци без икаквих даљих последица. Посета лекара може се обавити ради заштите и уверења родитеља. Међутим, често су информације од акушера довољне визуелним контактом. Пошто се рутински прегледи новорођенчета обављају током првих месеци живота, лекар се обично обраћа и разјасни током лечења.
У ретким случајевима, гранулом се развија у деловима тела којима је потребна медицинска интервенција. Ако се промене коже коже развију у близини ока, то може довести до оштећења вида. Ако се у пределу око очних капака примети уклањање боје коже или стварање новог ткива у облику топола, треба консултовати лекара. Медицински третман је препоручљив ако је вид угрожен. У изузетним случајевима, грануломи се могу везати за различите органе у телу.
Због тога треба консултовати лекара у случају абнормалног варења или смањења апетита детета. Ако постоји значајан губитак тежине, пролив, затвор или бол у пределу трбуха и бубрега, препоручује се лекар.
Лечење и терапија
Не постоји специјална терапија за новорођенчад и малу децу и обично није примерена, јер малолетни ксантогрануломи често одлазе сами. Међутим, ако су близу очију, врло мале дозе зрачења могу се користити за обуздавање раста.
Постоје различите опције за екстрактну ЈКСГ, у зависности од локације. Хемотерапија слична терапији за хистиоцитозу Кс може се користити за веће накупљање у трбуху и органима, као и у нервном систему. Екстракутани ЈКСГ је једна од ретких болести за коју једва да су доступна средства за истраживање. Стога, још увек не постоји стандардна терапија за то која се може применити у појединачним случајевима.
Овде можете пронаћи лекове
➔ Лекови против боловаИзгледи и прогноза
Јувенилни ксантогранулом има повољну прогнозу код скоро свих пацијената. У већини случајева долази до спонтаног зарастања. Промјене у изгледу коже не представљају даљу пријетњу здрављу дотичне особе.Љечење или интервенција медицинског стручњака ријетко су потребни. Грануломи се јављају превасходно код деце и нестају у року од неколико дана, недеља или месеци.
Ако се промене на кожи нису огребале и развиле се отворене ране, оне немају вредност болести. Ако постоје отворене ране, постоји ризик од тровања крвљу. Ране могу контаминирати и клице могу ући у организам кроз улазне тачке. За погоршање прогнозе се може очекивати, јер је сепса потенцијално фатална. Поред тога, могу настати и секундарне болести.
Ако се грануломи развију у близини ока, иначе се повољна прогноза такође погоршава. У овом тренутку на телу могу довести до оштећења вида. Медицинска нега је неопходна како би се избегле компликације и уклонили лезије. Ако се лечење настави без додатних инцидената, пацијент се такође може отпустити са лечења у кратком року након опоравка. Поновни повратак је могућ у даљем току, посебно у детињству. Повољна прогноза остаје у овим случајевима.
превенција
Јувенилни ксантогранулом не може се спречити, а механизми деловања и начин на који он настаје нису још увек потпуно разумети. Удружење за хистиоцитозу блиско сарађује са међународном групом лекара како би унапредили истраживања у овој области и дали овим ретким пацијентима шансу за излечење у будућности.
Послије његе
У многим случајевима, не постоје посебне мере праћења за оне који су погођени овом болешћу. Прво и најважније, врло је брза дијагноза са накнадним лечењем како не би било даљих компликација у животу дотичне особе. У неким случајевима се овај тумор може сам разрешити, али болест још увек мора да провери лекар.
Ако болест нестане сама од себе, није неопходна или могућа посебна пратећа нега. Они који су погођени требало би да редовно подвргавају разне прегледе и контроле од стране лекара како би се у раној фази препознали и лечили други тумори или друге притужбе. Пошто се болест јавља пре свега код деце, морају их у складу са тим подржати и родитељи и друга родбина.
Интензивне и љубавне расправе су такође веома важне овде, јер то пре свега спречава депресију и друге психолошке поремећаје. Родитељи би такође требало да воде рачуна да деца не огребе промене на кожи. Само у неколико случајева ова болест ограничава животни век оболеле особе.
То можете и сами
За пацијенте са јувенилним ксантогрануломом од изузетне је важности пажљиво посматрати промене повезане са болешћу и одмах посетити лекара који се лечи уколико је гранулома повећана или на неки други начин. Поред тога, родитељима се препоручује да одведу дете на редовне превентивне прегледе како би благовремено регистровали промене и започели адекватну терапију.
У многим случајевима малолетни ксантогранулом нестаје сам од себе и не захтева му лечење. Тада пацијенти и старатељи само подржавају ток болести водећи рачуна да не иритирају малолетнички ксантогранулом. Иритације су могуће, на пример, од козметике или повреда проузрокованих трљањем одеће или покретима руку током личне хигијене. Стога су пацијенти посебно опрезни и опрезни током таквих активности како не би изазвали негативне промене.
Лечење је неопходно ако је гранулом близу ока и прети да наруши видну функцију. У таквим случајевима потребна је пажња офталмолога и других специјалиста за уклањање малолетног ксантогранулома и тако правовремено спречавање компликација.