Миллер-Фисхер-ов синдром

Под Миллер-Фисхер-ов синдром описана је подмукла заразна болест, која с једне стране ремети покрет, а са друге стране може утицати и на језички центар Нерви и корени нерва се уништавају упалом код Миллеро-Фисхеровог синдрома; многи од погођених зависе од инвалидских колица.

Шта је Миллер-Фисхер синдром?

Погођена особа не може ни да контролише кретање ока, нити се могу преносити импулси који теку из можданог стабљика преко живаца директно у очне мишиће.
© Медицински медији Алила - стоцк.адобе.цом

Лек који се помиње као Миллер-Фисхер-ов синдром ретка болест која претежно погађа периферни нервни систем. Синдром по правилу напада кранијалне живце пацијента. Болест је добила име по Цхарлесу Миллер Фисхер-у, канадском неурологу.

Треба напоменути да је Миллер-Фисхер-ов синдром варијанта такозваног Гуиллаин-Барре синдрома. Терапија се заснива на току болести; Често нема више симптома 14 дана након Миллеро-Фисхеровог синдрома, али може се догодити да је потребан рехабилитациони период да бисте се ослободили свих ограничења.

узрока

До сада су се лекари суочавали са нерешеном мистеријом због чега се може јавити Миллер-Фисхер-ов синдром. Међутим, стручњаци претпостављају да је Миллер-Фисхер-ов синдром аутоимуна болест која се може јавити након вирусне инфекције. Разлози зашто и зашто нису познати.

Симптоми, тегобе и знакови

Док Гуиллаин-Барре синдром парализира целокупне мишиће тела, Миллер-Фисхер-ов синдром још се у почетку манифестује поремећајима покрета ока. Понекад се, међутим, може открити губитак рефлекса у мишићима (арефлексија). Због поремећаја, који углавном утичу на покрете ока, пацијент се жали на двоструко видање.

Погођена особа не може ни да контролише кретање ока, нити се могу преносити импулси који теку из можданог стабљика преко живаца директно у очне мишиће. Чак и ако се примети губитак мишићних рефлекса, не постоји типично оштећење које пацијента ограничава или доводи до вредности болести.

Потом се погођена особа жали на поремећаје у циљним покретима ногу и руку или трупа, тако да понекад могу доћи до поремећаја равнотеже. Према статистичким подацима, сваки шести пацијент пати од дисфункције бешике. Озбиљност поремећаја кретања циља игра важну улогу у терапији.

Дијагноза и ток болести

Ако се појаве поремећаји очних мишића, лекар мора узети у обзир и све друге болести мозга. Поред Миллеро-Фисхеровог синдрома, могући су и мождани удари, ботулизам или поремећаји циркулације. Из тог разлога, лекар се у почетку концентрише на слојно испитивање можданог стабљике. Користи рачунарски томограм (ЦТ) или магнетну резонанцу (МРИ).

Било који ултразвучни преглед артерија које снабдевају мозак такође може дати информацију да ли је присутан Миллеров-Фишер синдром. Функције можданог стабљика се затим испитују коришћењем неурофизиолошких прегледа. Посебни нервни тракти могу се проверити у погледу њиховог потенцијала. Лекар прегледава нервну течност (цереброспиналну течност).

То показује огроман пораст садржаја протеина, али само мали пораст ћелија које се могу детектирати, тако да се мора говорити о цитоалбуминској дисоцијацији. Специјална антитела се такође могу открити у крви. Антитела против такозваног ГК1б ганглиозида могу се открити у Миллер-Фисхер синдрому.

Не може се прогнозирати; Ток болести може бити толико различит да су након 14 дана сви симптоми нестали, али може се јавити и проблем да трајно оштећење заправо и остане. Међутим, пацијент мора бити свестан да обично мора дуготрајно да се рехабилитује како би се сви поремећаји који су се појавили у контексту Миллеро-Фисхеровог синдрома поново могли решити.

Компликације

Миллер-Фисцхеров синдром изазива парализу у различитим регионима тела. У већини случајева су очи погођене првенствено тако да их погођени више не могу померати. Постоје и други визуелни проблеми, двоструко видјење и такозвани прикривени вид. Миллеров-Фишер синдром значајно смањује и ограничава квалитет живота пацијента.

Ноге се обично више не могу померати или се могу кретати само у ограниченом обиму, што резултира ограничењима кретања и другим ограничењима у свакодневном животу. Поред тога, долази до поремећаја равнотеже и координације, тако да погођени често зависе од помоћи других људи у свакодневном животу. Такође може довести до можданог удара или других поремећаја циркулације крви.

Није неуобичајено да симптоми Милеро-Фишеровог синдрома буду трајни и никада не нестану. У правилу се те жалбе не могу отклонити лечењем. Сам третман може да се спроведе у ограниченом обиму и зависи од различитих терапија. Није неуобичајено да су психолошки третмани неопходни за спречавање или лечење депресије и других расположења. Хоће ли Миллер-Фисцхеров синдром довести до смањења животног века опћенито се не може предвидјети.

Када треба ићи код лекара?

Опште слабост, осећај болести и смањење унутрашње снаге указују на неслагање са здрављем. Ако се симптоми наставе или се појаве даљње сметње, потребно је консултовати лекара. Све неправилности у покрету ока или особине вида морају се испитати и лечити. У многим случајевима долази до двоструког вида или смањеног вида. Губитак рефлексних мишића је алармантан и требало би га одмах представити лекару. Ако се покрети ока више не могу добровољно регулисати или ако постоји губитак саморефлексије, потребно је консултовати лекара. Неправилности у општем кретању се такође забрињавају и треба их објаснити лекар.

Ако дотична особа нема контролу над добровољним кретањем руку и ногу, потребна му је лекарска помоћ. Ако је локомоција отежана или постоје моторички поремећаји, потребно је консултовати лекара. Ако се општи ризик од несрећа и повреда повећа због недоследности у кретању, потребно је консултовати лекара. Ако се дневне обавезе више не могу испунити као и обично, ако се смањи квалитет живота или падне добробити, потребно је консултовати лекара. Нестабилни поремећаји ходања и равнотеже даљњи су показатељи оштећења здравља. Проблеми у понашању, промене расположења и понашање код повлачења такође би требало да се разговарају са лекаром.

Терапија и лечење

Терапија Миллеро-Фисхеровог синдрома такође зависи од тока болести. У тешким случајевима лекар лечи пацијента имуноглобулинама или плазмаферезом. Лечење плазмаферезом је врста испирања крви; имуноглобулини и такође антитела одговорна за Миллер-Фисхер-ов синдром исперу се из крви.

У правилу, дотична особа прима два до четири третмана; тада крв треба прочистити из антитела. Терапија следи после каузалног лечења; Ако пацијент има потешкоћа са својим покретима, мора се лечити и тренирати на такав начин да је поново могућ независан живот, а понекад се могу одузети и помагала - попут инвалидских колица - на дужи рок.

Терапија је ефикасна када се нађе тим лекара, радних терапеута, логопеда и физиотерапеута, као и психолога и социјалних радника који брину о пацијенту. После Миллеро-Фисхеровог синдрома, рехабилитација је често потребна, са фокусом на атаксију - поремећај циљних покрета. Користећи физиотерапију, пацијент учи да може извести своје покрете прецизно поново.

Као део физиотерапије, пацијент научи да исправља све сметње приликом ходања или стајања. С друге стране, радна терапија се углавном бави ситним моторичким поремећајима. Важно је да постоји прецизна координација између група као дела терапије. Физиотерапеуте треба обавестити које јединице радног терапеута обавља.

Професионални терапеут углавном осигурава да пацијент - након врло тешких случајева - успе опет да се опере, поједе и обуче и да му је пружена подршка у свакодневним ситуацијама. На крају рехабилитације пацијент не би требао имати трајнија оштећења. У зависности од клиничке слике, могу се предузети и додатне терапијске мере.

Овде можете пронаћи лекове

➔ Лекови за мишићну парализу

Изгледи и прогноза

Прогноза за Миллеров-Фисхеров синдром обично је врло добра ако је узрок познат и излечив. Будући да је углавном последица инфекције, уклањање инфекције такође ће довести до постепеног опоравка живаца. Неуспеле или ограничене телесне функције могу се вратити у року од неколико месеци, без даљњих оштећења или других последица.

У неким случајевима, међутим, моторички поремећаји остају. Њима се може супротставити физиотерапија или радна терапија, што има врло велике шансе за успех. Миллер-Фисхер-ов синдром ретко је повезан са потпуно непоправљивим оштећеним нервима.

Као и код свих синдрома или болести које утичу на нервне функције, рана је дијагноза релевантна. Ово доводи до раног лечења. Ако симптоми нису правилно идентификовани или погрешно класификовани, прогноза се може погоршати због погрешног лечења. У неколико случајева, Миллеров-Фисхеров синдром такође може утицати на дисање, чинећи пацијентову прогнозу веома лошом. Међутим, у таквим случајевима често су укључене и друге болести живаца.

превенција

Будући да до сада није познат узрок који фактори фаворизују Миллер-Фисхер-ов синдром, не могу се препоручити превентивне мере. Миллер-Фисхер-ов синдром стога се не може спречити.

Послије његе

Миллер-Фисхер-ов синдром може довести до различитих компликација које могу имати врло негативан утицај на квалитет живота особе на коју погађају. Генерално, због тога треба консултовати лекара у раној фази да се спречи даље погоршање симптома. Већина људи погођених овим синдромом пати од поремећаја покрета ока.

Резултат је углавном неконтролисано кретање и често губитак контроле над очним мишићима. Синдром често доводи до поремећаја у развоју код деце, тако да могу развити и депресију или друге психолошке поремећаје. Миллер-Фисхер-ов синдром често доводи до силовања, посебно у детињству.

Повремено постоје неравнотеже у којима већина пацијената не може правилно контролисати мокраћни мехур. Ни ноге се не могу циљно усмерити, што може довести до ограничења у кретању. Ако се синдром не лечи, може довести и до можданог удара, што може значајно да смањи животни век оболеле особе. Даљи ток у великој мери зависи од узрока болести, тако да опште предвиђање није могуће.

То можете и сами

Миллер-Фисхер-синдром увек захтева медицинску дијагнозу и лечење. Медицинска терапија може бити подржана бројним мерама самопомоћи.

Као најважнија мера, никотин и алкохол треба избегавати током и пре терапије, јер ове супстанце могу да изазову проблеме са испирањем крви. Лекар ће рећи пацијенту како да једе пре третмана плазмафером и тако ће омогућити терапију без симптома. Након третмана потребна је свеобухватна праћење. Поред тога, пацијент мора редовно да изводи физиотерапијске вежбе како би побољшао секвенце покрета и отклонио било какве сметње при стајању или ходању. У контексту радне терапије, углавном се лече ситни моторички поремећаји. Пацијент може подржати ове мере код куће извођењем вежби које препоручи лекар или терапеут.

У тешким случајевима особа која је погођена такође мора да се научи нормалним процесима и активностима као што су прање или облачење. Овде су посебно потребни рођаци који морају да буду спремни за помоћ. Можда ће бити потребно организовати помагала попут штака или инвалидских колица, као и опрему за инвалиде.