Дисплазија мрежнице

Под тзв дисплазија мрежнице треба схватити као патолошку малформацију људске мрежњаче. У већини случајева то је генетско стање. Дисплазија мрежнице често се манифестује појавом сивих линија или тачака у фокусу, изобличењима површина или у облику одвајања мрежнице.

Шта је дисплазија мрежнице?

Људска мрежница апсорбује потребне храњиве састојке кроз хороид. Ако је мрежница оштећена или се одвоји због дисплазије мрежнице, довод храњивих материја се прекида или више не функционише адекватно.
© Едвард - стоцк.адобе.цом

Насљедна дисплазија мрежнице заснива се на дефектном развоју мрежнице у ембрионалном стадију. Разликују се три врсте, с тим да се најмања промена дешава у облику набора мрежнице. На техничком језику се зове мултифокални РД одређен.

Такозвани географски РД описује појаву неправилних подручја у фокусу, која настају због неправилно развијене мрежнице. Најтежи облик дисплазије мрежнице показује се код тоталне РД. Ретина постаје потпуно одвојена. У прогресивном облику болести фоторецепторске ћелије у мрежници неумољиво пропадају.

Обично је штап у почетку погођен овом атрофијом. Из тог разлога, погођена особа прво је приметила неку врсту ноћне слепоте. Прогресивна дисплазија мрежнице у већини случајева доводи до слепила и такозвана је наследна болест која се наследјује као аутосомно рецесивна особина.

узрока

Дисплазија мрежнице има много различитих узрока. Често се јавља код наследних генетских оштећења. Међутим, лекови, јонизујуће зрачење, вирусне инфекције, трауме или недостатак витамина А такође могу бити одговорни за абнормалну диференцијацију мрежнице. Много различитих дегенерација мрежнице доводи до слепила. Темељно се разликује рани и касни облик, при чему се последњи заснивају на генетским оштећењима наслеђеним у рецесивним генима.

Симптоми, тегобе и знакови

Људска мрежница апсорбује потребне храњиве састојке кроз хороид. Ако је мрежница оштећена или се одвоји због дисплазије мрежнице, довод храњивих материја се прекида или више не функционише адекватно. Ово ствара типичне симптоме. Дотична особа све чешће опажа муње и црне, трзајне тачке у видном пољу. Ако ретина пукне због дисплазије мрежнице, оштећени су ситни крвни судови.

То изазива типичне појаве бљескова светлости и треперења. Оне се могу појавити на великом подручју и обично су у брзом покрету. Међутим, често је појава ових симптома безопасна и, у диференцијалној дијагнози, односи се на малу непрозирност стакла. Тада погођени обично имају проблема са јаким осветљењем или читањем.

Пошто овај феномен такође може бити праћен дисплазијом мрежнице, што изазива озбиљно оштећење мрежнице, увек треба консултовати стручњака. Овде се лако може утврдити да ли су узроци безопасни или постоји дисплазија мрежнице, код које је мрежница можда већ била одсечена. Ако се то догађа у горњем делу ока, у видном пољу се обично појављује издужена сенка, која се протеже одоздо према горе.

Ако је захваћен доњи део, дотична особа обично примећује тамна подручја испред очију, која падају попут завесе одозго према доле. Ово такође може довести до промена. У основи, дисплазија мрежнице прати замагљен вид. Болест захтева специјалистичко лечење, у супротном постоји ризик од слепила. Офталмоскоп брзо доноси јасноћу.

Дијагноза и ток болести

Ретина се налази у задњем делу људског ока. Из тог разлога, офталмолог нема начина да препозна дисплазију без одговарајућег медицинског помагала.Обично се користи такозвана офталмоскопија, офталмоскоп. Капи за очи које повећавају зјенице користе се за то. После кратког чекања, лекар прегледа повећавајући стакло очима.

Фондус је осветљен, а промене на мрежници које се јављају код дисплазије мрежнице лако су уочене. Ако се већ догодио одвајање мрежнице, сада се могу видети набори сивог изгледа као и рупе и сузе. Ако постоји крварење у стакластом хумору, преглед мрежнице постаје отежан. У овом се случају обично користи сонографија која тада даје јаснију слику промјена.

Компликације

Дисплазија мрежнице је наследна и повезана је са малформацијама других органа које могу довести до компликација. Прво, малформација мрежнице може довести до одвајања мрежнице. Ако је мрежница већ напукнута, погођена особа види издужену сенку која у видном пољу тече одоздо према горе. Без лечења, дисплазија мрежнице доводи до слепила.

Зато је често потребна операција поновног усидрења одвојене мрежњаче и истовремено исправљање промена у стакластом хумору. Међутим, дисплазија мрежнице у контексту наследне болести само је један симптом унутар читавог комплекса симптома органских малформација. Поред тога, постоје малформације мозга и плућа, малформације у гастроинтестиналном пределу, срчане грешке и различити деформитети костију и скелета.

Малформације мозга су обично повезане са менталним ограничењем. У тешким случајевима може довести и до смрти. Компликације услед малформација плућа такође зависе од врсте дисплазије. У најгорем сценарију долази до побачаја јер се плућа уопште не развијају.

Иначе се могу развити тешки хронични поремећаји функције плућа с ризиком од упале и едема. Даље, прогноза болести зависи и од врсте срчане грешке. Све у свему, пацијенту који има наследну дисплазију мрежнице потребан је стални медицински надзор да не би дошло до компликација.

Када треба ићи код лекара?

Код ове болести у сваком случају се мора консултовати лекар, јер нема самоисцељења. У најгорем случају, погођена особа може бити потпуно слепа од болести ако се не лечи на време. Ако је ретина очију оштећена, потребно је консултовати лекара. Ретина се може одвојити, што може довести до проблема са видом. Пацијенти пате од замагљеног вида или од двоструког вида и углавном од аметропије. Ако се ови симптоми појаве изненада и без неког посебног разлога, потребно је консултовати лекара у сваком случају. Проблеми са видом при јаком светлу такође могу указивати на ово стање и мора их прегледати лекар.

Прво и најважније, офталмолог се може видети дисплазијом мрежнице. У неким случајевима, за даље лечење може бити потребна операција. Да ли се болест може лечити у потпуности, генерално се не може предвидети, јер даљи ток увелико зависи од стадија и тежине болести.

Лечење и терапија

Лечење дисплазије мрежнице често је лек. Ако му се дијагностицира, операцију треба обавити што је пре могуће. Ако се мрежница већ одвојила, терапија лековима више није могућа. Ако је мрежница само пукнута, ласерско лечење може бити успешно.

Ласерске зраке изазивају упалне реакције, као резултат тога ткиво мрежнице. Ово затвара оштећење мрежнице и спречава одвајање. Међутим, ако се одвајање већ догодило, ласерска операција више није успешна. У овом случају је офталмолошка хирургија неопходна.

Постоје различити приступи који зависе од врсте одвајања мрежнице због дисплазије и обима у којем је већ напредовао. Циљеви операције су поправити одвојену мрежницу и исправити промене стакла.

Овде можете пронаћи лекове

➔ Лекови за поремећаје вида и очне тегобе

превенција

У основи, дисплазија мрежнице може се спречити само у ограниченој мери. Да би се спречили озбиљни следови болести, попут одвајања мрежнице, неопходно је да се код најмањих симптома покаже специјалиста. Ово има прилику да се испита и лечи око које је погођено дисплазијом мрежнице у раној фази.

Ово се такође односи нарочито на пацијенте који већ пате од тешке близине или имају катаракту. У већини случајева наследна дисплазија мрежнице се не може спречити.

Послије његе

Дисплазија мрежнице је урођена болест која се повезује са малформацијама мрежнице и унутрашњих органа. Потребна је накнадна нега и мора се покренути што је пре могуће. Главни циљеви су углавном нормалан живот обољелих и ублажавање или уклањање симптома.

Пре лечења, специјалиста мора да направи диференцијалну дијагнозу, јер се симптоми могу заснивати и на другим узрочним болестима. Терапија и нега након ње зависе од органа на који утичу. У многим случајевима је потребна операција да би се исправила.

Ту се одигравају добро познате постоперативне мере у којима је излечење контролисано. Чак и након успешног поступка, праћење неге се наставља. Прекида се ако је стање дотичне особе остало стабилно и након редовних провера.

У случају неоперабилног оштећења, фокус је на ублажавању симптома. За то се пацијенту дају лекови. Следећа нега је овде дуготрајна и зависи од тежине болести. Прати оне који су погођени током целог живота, јер дисплазија мрежнице изазива тешке малформације.

Пацијент такође научи како да се на одговарајући начин свакодневно носи са болешћу. Поред лекова за ублажавање болова, препоручује се истовремена психотерапија ако симптоми негативно утичу на ментално здравље болесне особе.

То можете и сами

Дисплазија мрежнице смањује квалитет вида, због чега оболели треба да се одмах јаве свом офталмологу у случају појаве симптома. Терапија је разјашњена у детаљној расправи између лекара и пацијента. Зависно од степена очне болести, лекар може да препоручи лечење или операцију. Они који су погођени требају узимати лек тачно онако како је прописао лекар.

Ако је мрежница већ огуљена, операција је неизбежна. У овом случају, пацијенти не смеју да трпе дуго кашњења, већ би требало да хитно лече. Такође можете добити више информација о могућем ласерском третману. Нарочито особе које су јако блиске или имају катаракту треба да имају редовне прегледе.

Ако родитељи или друга родбина пате од углавном генетских очних болести, лекар треба да зна. Што се раније болест може дијагностицирати и лечити. Добра самооцена је подједнако важна колико и искрена према лекару. Природно је да се плашите операције, али то не би требало да спречи погођене да се заказују. Превише опасности вреба у свакодневном животу, што може довести до несрећа или несретника у случају проблема са видом.