Процес транскрипција У биологији, он укључује процес репликације секције ДНК ланца у ланцу РНА (мРНА). Затим мРНА садржи секвенцу нуклеинских база која је комплементарна делу ДНК. Следећа транскрипција се одвија у свих еукариота, тј. Такође код људи, у ћелијском језгру, док се следећа трансформација, трансформација мРНА у специфичан протеин у цитоплазми, одвија на рибосомима.
Шта је транскрипција?
Процес транскрипције представља прву фазу претварања генетских информација у протеине. За разлику од репликације, није ствар у копирању целог генома, већ само у одређеним деловима ланца ДНК.
На одређеном одсеку ланца ДНК, веза са његовим комплементарним делимичним ланцем у двострукој спирали прво се прекида прекидањем водоничних веза. Додавање нуклеотида слободне РНК у област која ће се копирати ствара нови комплементарни одељак који се, међутим, састоји од рибонуклеинске киселине, а не деоксирибонуклеинске киселине као у ДНК.
Резултирајући РНА сегмент практично је радна копија ДНК сегмента и назива се мессенгер РНА (мРНА). МРНА која настаје у ћелијском језгру одваја се од ДНК и транспортује се кроз мембрану ћелијског језгра у цитосол, где се врши трансформација, конверзија РНК кодона у одговарајућу секвенцу аминокиселина, тј. Синтезу протеина.
Секвенца од три (трипле) нуклеобаза на мРНА, која се зове кодон, одреди сваку аминокиселину. У складу са редоследом мРНА кодона, одговарајуће аминокиселине су састављене у полипептиде и протеине путем пептидних веза.
Функција и задатак
У биологији транскрипција испуњава први од два главна процеса који претварају генетске информације, које су доступне као секвенце ДНК нуклеобаза, у синтезу протеина. Генетске информације састоје се од секвенце од три, такозвана трострука или кодона, од којих сваки означава аминокиселину, а неке аминокиселине могу да се дефинишу и различитим кодонима.
Функција транскрипције састоји се у производњи мРНА ланца чије нуклеинске базе - у овом случају рибонуклеинске базе, а не деоксирибонуклеинске базе - одговарају комплементарном обрасцу израженог ДНК сегмента. Тако створена мРНА одговара својеврсном негативном предлошку експримираног генског сегмента, који се може користити за једнократну синтезу кодираног протеина и затим поново рециклирати.
Други главни процес претварања генетских информација у специфичне протеине је трансформација, током које се аминокиселине спајају и пептидно повезују да би формирале протеине према кодирању мРНА.
Транскрипција омогућава да се генетичке информације селективно читају и преносе у облику комплементарних копија из ћелијског језгра у цитосол и, независно од одговарајућег ДНК сегмента, стварају протеине.
Једна од предности транскрипције је да се делови једног ланца ДНК могу изразити за производњу мРНА, а да читав ген не мора бити изложен сталним физиолошким променама и на тај начин рискирати мутирање или промену на неки други начин.
Друга предност транскрипције је такозвано спајање и друге врсте обраде мРНА. Процес спајања прво ослобађа мРНК од такозваних интрона, од бесфункционалних кодона који не кодирају аминокиселине. Поред тога, аденински нуклеотиди се могу везати за мРНА користећи ензим поли (А) полимеразу.
Код људи, као и код других сисара, овај додатак, назван реп поли (А), састоји се од око 250 нуклеотида. Поли (А) реп се скраћује са повећањем старости молекула мРНА и одређује његов биолошки полуживот. Чак и ако нису све функције и задаци поли (А) репа довољно познати, чини се да је бар извесно да он штити молекул мРНА од разградње и побољшава конвертибилност (преносивост) у протеин.
Болести и тегобе
Слично као код поделе ћелије, где се могу појавити грешке у репликацији генома, најчешћи проблем повезан са транскрипцијом је „грешка у копирању“. Или се кодон „заборавља“ током синтезе мРНА или се ствара неправилан мРНА кодон за одређени ДНК кодон.
Процењује се да се таква грешка у копирању појављује у отприлике свакој хиљадој копији. У оба случаја се синтетише протеин који на најмање једном месту интегрише ненамерну аминокиселину. Спектар ефеката креће се од 'не приметног' до потпуног неуспеха синтетизованог протеина.
Ако се мутација гена догоди током репликације или због других околности, мутирани низ база језгра се преписује, јер процес транскрипције не укључује проверу кодона на "исправност".
Међутим, тело има добро развијен механизам поправке ДНК у који је више од 100 гена укључено у људе. Механизам се састоји од генијалног система непосредне поправке мутације гена или замене оштећеног низа базе оштећеног нуклеуса, или на други начин минимизира ефекте ако се елиминишу претходне две могућности.
Чињеница да се транскрипција врши без претходног тестирања гена носи ризик да транскрипција такође може бити укључена у ширење вируса уколико вирус убризгава сопствену ДНК у ћелију домаћина и проузрокује да ћелија домаћин створи геном вируса или њихових делова репликацијом или транскрипцијом. Они тада могу покренути одговарајућу болест. У принципу, ово се односи на све врсте вируса.
