Ат Ицлаприм то је медицински лек који је тренутно (од 2017.) још у поступку одобравања. Производи га швајцарска фармацеутска и биофармацеутска компанија АРПИДА, са седиштем у Реинацху, и намењена је употреби у лечењу компликованих инфекција коже и коже. Са фармаколошког и медицинског становишта, то је антибиотик чији механизам деловања потиче од инхибиције бактеријске дихидрофолат редуктазе.
Шта је Ицлаприм?
Ицлаприм ће се у блиској будућности користити за лечење различитих кожних инфекција и структуре коже. Активни састојак производи швајцарска фармацеутска компанија АПРИДА, која такође држи патенте на супстанцу. Антибиотик је још увек у фази одобравања у Европској унији (ЕУ) и Сједињеним Америчким Државама (САД).
Америчка администрација за храну и лекове (ФДА) одбила је хитно одобрење по хитном поступку 2009. године и позвала се на редовно одобрење коме тренутно тежи АПРИДА. Због тога Ицлаприм још није доступан на тржишту лекова. Ако се одобрење одобри, лек се може дати пацијентима само након рецепта лекара. Такође је уобичајено да се наручују обавезне апотеке за упоредиве лекове.
У хемији и фармакологији, Иклаприм је описан емпиријском формулом Ц 19 - Х 22 - Н 4 - 0 3. Емпиријска формула Ц20 - Х 26 - Н 4 - О 6 - С користи се за Ицлаприм месилат, што је такође уобичајено. То одговара моралној маси од 354,4 г / мол или 450,51 г / мол. Механизам деловања Иклаприма заснован је на инхибицији бактеријске дихидрофолат редуктазе. На антибиотик се гледа као наду наде за лечење болести узрокованих резистентним сојевима патогена.
Фармаколошки утицај на тело и органе
Због својих фармаколошких својстава и употребљеног механизма деловања, Ицлаприм је антибиотик. Додељује се групи активних супстанци диаминопиримидина, која такође укључује лекове пириметамин, копексил и аминоптерин. Типично за ову групу је присуство органског једињења које се састоји од базе и две амино групе на пиримидинском прстену. Емпиријска формула диаминопиримидина стога увек показује угљеник (Ц), водоник (Х) и азот (Н).
Иклаприм се сматра ефикасним инхибитором дихидрофолат редуктазе у бактеријама. Стога постоје сличности са триметопримом, који такође припада групи диаминопиримидина. Посебност Ицлаприма је та што је активан и на бројним сојевима патогена на које триметоприм више није ефикасан.
У медицинским студијама спроведеним изван живог организма (ин витро) доказано је да се Ицлаприм може применити против великог броја грам-позитивних бактерија. Они патогени који поцрне плави када се врши диференцијалан поступак бојења (бојење по Граму) су грам-позитивни. Ицлаприм се стога сматра снагом наде за лечење кожних болести које покрећу резистентне бактерије.
Медицинска примена и употреба за лечење и превенцију
Каже се да се иклаприм користи у борби против инфекција коже и структуре коже. У досадашњим клиничким студијама давање је било орално или интравенски, тако да ће ови облици давања вероватно бити индиковани и у пракси.
Ако се узима орално у облику филмом обложених таблета, биорасположивост антибиотика износи око 40%. За просечне пацијенте се препоручује доза од 160 мг. Овде се може постићи ниво у плазми до 0,5 µг / мл.
Ако се Ицлаприм даје интравенски, препоручена доза је између 0,4 и 0,8 мг по телесној тежини. Овде су могуће концентрације у плазми до 0,87 µг / мл. Полуживот у плазми поставља се на два сата.
Ризици и нуспојаве
Као и код свих лекова, нежељени нежељени ефекти могу се појавити након узимања Ицлаприма. Према тренутном стању сазнања, са дрогом линезолидом могу се извршити бројне поређења. Стога најчешћи нежељени ефекти укључују гастроинтестиналне тегобе, који се могу очитовати као пролив, слаба столица, повраћање, бол у трбуху, затвор (затвор), мучнина или мучнина. Главобоља и губитак укуса такође су потенцијална нуспојава.
Могуће су и промјене у крвним вриједностима. Такође може доћи до смањења броја белих крвних зрнаца, недостатка неутрофила или тромбоцита. Надаље, треба очекивати температуру и кожне реакције. Потоњи се манифестују посебно сврбежом, црвенилом и осипима.
Поред тога, Ицлаприм се не сме користити ако постоје медицинске контраиндикације (индикација). У медицини се то односи на околност због које се употреба одређеног препарата чини неразумном, јер су вероватни несагледиви ризици и нуспојаве. Ово је посебно случај ако је позната нетолеранција на активни састојак. У случају алергије на диаминопиримидине, потребна је посебна опрезност тако да се мора пажљиво одмерити могућности и користи.
Поред тога, треба обратити пажњу и на интеракције са другим лековитим супстанцама. Стога се лекар који се бави треба информисати у редовним интервалима о свим предузетим препаратима. На овај начин се могу минимизирати ризици и учинити их предвидљивијим.