Лимфопенија

Лимфоцити, који су сами подељени у мноштво манифестација са различитим задацима, представљају подгрупу леукоцита.На неколико изузетака они су део стеченог имунолошког система, а њихов релативни удео од укупног броја леукоцита је обично 25 до 45 процената леукоцита . Ако релативни удео или апсолутни број падне испод одређене вредности, постоји а Лимфопенија испред.

Шта је лимфопенија?

Апсолутна или релативна лимфопенија се може дијагностиковати у лабораторији коришћењем крвне слике. Међутим, због недостатка специфичних симптома, испитивање се обично не врши јер није могуће утврдити узрок.
© фотолиакрендер - стоцк.адобе.цом

Као што Лимфопенија је патолошки мали апсолутни или релативни број лимфоцита у крви. Лимфопенија заправо отелотворе лимфоцитопенију. Лимфоцити, који су подгрупа леукоцита, бела крвна зрнца, могу се сами поделити у мноштво различитих ћелијских врста са различитим задацима у стеченом имунолошком систему.

У принципу, лимфопенија се може поделити у апсолутни и релативни облик. Апсолутна лимфопенија је када број лимфоцита падне испод 1000 ћелија на микролитер крви. У релативној лимфопенији, удио лимфоцита унутар групе леукоцита је мањи од 15 процената или, према другим ауторима, мањи од 25 процената.

Не постоји стандардизовано, обавезујуће мерило. Нормално је релативни удео лимфоцита око 20 до 40 процената укупног броја леукоцита. Апсолутна лимфопенија је информативнија у погледу свог физиолошког дејства, јер релативна вредност зависи од укупног броја леукоцита.

Ако је, на пример, апсолутни број лимфоцита у нормалном распону, а апсолутни број преосталих леукоцита је патолошки повећан, лимфопенија би се из тога могла математички закључити, мада је реч о повећању леукоцита, тј. Леукоцитозе.

узрока

Лимфопенија може настати из великог броја различитих узрока. Лимфопенија није увек узрокована одређеном болешћу. На пример, специфичне инфекције могу изазвати снажно повећање гранулоцита, тако да снажно повећање броја леукоцита резултира у релативној лимфопенији.

Апсолутна лимфопенија може бити узрокована разним различитим вирусним и аутоимуним болестима као што су ХИВ, оспице и жута грозница, као и мултипла склероза (МС), целијакија, Ходгкинова болест или реуматоидни артритис. ХИВ инфекција је најчешћи узрок инфекције лимфопеније у свету.

Лимфопенија је такође обично узрокована различитим облицима леукемије. У многим случајевима смањење лимфоцита је узроковано нежељеним нуспојавама лекова као што су имуносупресиви, цитостатици или глукокортикоиди (препарати кортизона).

Потхрањеност беланчевинама, како преовлађује у неким земљама у развоју, је водећи узрок лимфопеније у свету. У ретким случајевима прирођена имунодефицијенција узрокује смањен број лимфоцита од рођења.

Симптоми, тегобе и знакови

Лимфопенију не прате типичне притужбе или симптоми, али је у почетку прилично неупадљива. То је и разлог зашто се болест често открива током испитивања крви из других разлога.

Попратни симптоми, знакови и притужбе обично одговарају узрочној болести, осим ако лимфопенија није заснована на другим узроцима. На пример, симптоме хематолошке болести попут екцема, проширених капилара са крварењем и других знакова не изазива лимфопенија, већ хематолошка болест која изазива.

Дијагноза и ток болести

Апсолутна или релативна лимфопенија се може дијагностиковати у лабораторији коришћењем крвне слике. Међутим, због недостатка специфичних симптома, испитивање се обично не врши јер није могуће утврдити узрок. Често се болест открива само случајно, током прегледа из других разлога.

Ситуација се мења само када се пацијент жали на често понављајуће инфекције. Тада се може посумњати на урођене или стечене имунодефицијенције. У овим случајевима крвни тест може дати информације о апсолутној количини и релативној дистрибуцији различитих леукоцита, а самим тим и лимфоцита.

Ток болести, који је обично пратећи симптом основне болести, зависи од тока основне болести. Лимфопенија се, дакле, може развити на потпуно различите начине. Облици курса обухватају веома различит спектар, у распону од безопасних до тешких - на пример код МС или леукемије.

Компликације

У већини случајева лимфопенија не доводи до карактеристичних или посебних симптома који говоре само о овој болести. Из тог разлога се препознаје релативно релативно касно, тако да се пацијент лечи прекасно. Обично се може дијагностицирати само крвним тестом.

Они који пате могу да пате од различитих врста крварења која се јављају без неког посебног разлога. То не води увек ограничењима или другим компликацијама. Крварење или отицање ретко доводе до бола или других ограничења у свакодневном животу дотичне особе. Поред тога, погођени чешће пате од инфекција и упала. Даљи ток лимфопеније у великој мери зависи од основне болести која ју узрокује, тако да се обично не може предвидети општи ток болести.

Лечење болести првенствено је усмерено на основну болест. Такође се не може универзално предвидјети да ли ће то довести до компликација. Међутим, у многим случајевима симптоми се могу ограничити трансплантацијом матичних ћелија, тако да се животни век пацијента не смањи.

Када треба ићи код лекара?

Ако се примете грозница, нелагодност или други знакови лимфопеније, потражите лекарску помоћ. Погођени треба одмах да се посаветују са лекаром и разјасне симптоме, посебно ако се појаве симптоми попут жутице, крварења или промена на кожи. Упала, екцеми и проширене капиларе такође морају прегледати лекари у сваком случају, јер може доћи до озбиљне болести. Лимфопенија се обично развија језиво и изазива јасне симптоме тек у касној фази.

Због тога би код првих знакова болести требало да посетите лекара. Групе ризика укључују пацијенте оболеле од рака, као и особе са упалом плућа или другим бактеријским или вирусним болестима. Свако ко је икада имао рубеолу или јаку упалу требало би да разговара са својим лекаром ако постоје знаци лимфопеније. Они могу дијагностицирати болест и, ако је потребно, позовити разне специјалисте, као што су дерматолози због могућих проблема са кожом, интернисти за органске болести и неуролози и физиотерапеути због неуролошких и физичких тегоба.

Лечење и терапија

Ефикасна терапија лимфопеније има за циљ лечење основне болести. Ово претпоставља да је основна болест поуздано дијагностикована и да се може ефикасно лечити. У случају лимфопеније изазване нежељеним дејствима лекова, можда ће бити довољно заменити лек са другим лековима алтернативним активним састојцима.

Ако урођени имуни недостатак доведе до хроничног недостатка имуноглобулина и учесталих инфекција, може се указати на интравенску примену гама глобулина са својствима антитела. Ако инфузија са гама глобулином нема жељени ефекат, последње средство је трансплантација матичних ћелија хематопоетских организама. Лимфопенија изазвана због неухрањености протеина може се лечити и излечити врло лако једући храну богату протеинима.

Овде можете пронаћи лекове

➔ Лекови за јачање одбрамбеног и имуног система

Изгледи и прогноза

Прогноза лимфопеније зависи од основне болести. Ако се ради о вирусној болести, у многим случајевима је излечива. Присутна болест се лечи медикаментозном терапијом и често се потпуно излечи у року од неколико недеља или месеци. Истовремено се број леукоцита нормализује независно. Са хроничном вирусном болешћу, прогноза се погоршава. Овдје се користи дуготрајна терапија за ублажавање симптома. Међутим, не очекује се опоравак.

У тренутној неухрањености, погођена особа може самостално постићи довољне промене.Променом уноса хране промене се и унутар организма. Организам се аутоматски доводи у равнотежу производњом леукоцита. Ако се промена исхране успешно спроведе током живота, може се документовати трајна слобода од симптома.

У посебно тешким случајевима, пацијенту ће бити потребна трансплантација матичних ћелија. Ово показује последњи могући третман за неке од оболелих. Организам је већ очигледно ослабљен и остале методе лечења нису биле успешне. Трансплантација је повезана са различитим ризицима и нуспојавама. Ипак, може довести до жељених промена у случају хроничног недостатка или урођеног недостатка имунитета. Упркос свему, пацијент мора да оптимизира свој животни стил и усклади га с потребама организма како би постигао трајну слободу од симптома. У супротном ће се симптоми вратити.

превенција

Не постоје директне превентивне мере које би могле да спрече појаву лимфопеније јер се болест обично јавља као нуспојава друге основне болести. Међутим, постоје једноставне превентивне мере за два водећа глобална узрока лимфопеније.

С једне стране, то је облик исхране који је последица хроничног недостатка протеина и лимфопеније изазване ХИВ инфекцијом. У првом случају обогаћивање исхране протеинима имало би превентивни ефекат, а у другом случају ефикасна заштита од инфекције вирусом ХИВ могла би се оценити као превентивна.

Послије његе

Пошто су симптоми двосмислени, лимфопенија се често препознаје касно. Лечење се стога спроводи тек након касне дијагнозе. Будући да су болест и лечење релативно сложени, додатна нега је усмерена на покушај проналажења начина да се излечи добро са ситуацијом. Болесни су подложнији упали и инфекцијама и свој свакодневни живот морају прилагодити болести. То може довести до психолошких тегоба, које психолог понекад треба разјаснити. Терапија или контакт са другим обољелима могу помоћи у бољем прихватању болести. Ово може повећати добробит без обзира на то што је лечење још увек дуготрајно.

Општи ток лимфопеније се обично не може предвидети, јер то зависи од основне болести. Да бисте могли лечити лимфопенију, основну болест прво треба идентификовати и борити се против ње. Да ли ће лечење довести до компликација или нелагодности, може се проценити само за сваки случај. У већини случајева симптоми се могу умањити трансплантацијом матичних ћелија. Животни век болесника се тада не смањује.

То можете и сами

У случају лимфопеније, пацијентове могућности за самопомоћ су релативно ограничене. Примарна болест пацијента мора се лечити, мада општа изјава о средствима за самопомоћ није могућа и нема смисла.

Међутим, ако је лимфопенија изазвана одређеним лековима, ове лекове треба променити или прекинути. Промену лекова треба извршити тек након консултација са лекаром како би се избегле компликације. Међутим, често се лимфопенија може лечити пресађивањем матичних ћелија. Овде дотична особа такође није у могућности да се помогне.

Уопштено, особа која је погођена требало би да се олако примири са овом болешћу да би избегла даље инфекције или болести. Избегавајте непотребне напоре. Ако лимфопенија доведе до психолошких проблема, од велике је помоћи разговарати с родитељима или пријатељима. Исто тако, контакт са другим особама са лимфопенијом често може имати позитиван утицај на ток болести, јер доводи до размене информација. Оне могу бити корисне у свакодневном животу и побољшати квалитету живота погођених.