Неурома

Ат Неурома то је тумор који расте из Сцхваннових ћелија и добро је. У зависности од локације тумора, симптоми могу варирати од случаја до случаја; Међутим, бол и затајење живаца су нарочито чести. Примарне могућности лечења су хируршко уклањање неуроме и зрачење.

Шта је неурома?

На основу клиничке слике неуролози често могу грубо сузити вероватни узрок нервног поремећаја који води до појединачних тегоба. Преглед помоћу магнетне резонанције (МРИ) или других метода снимања чини тумор видљивим и по потреби може показати и друге узроке и факторе.
© Кзенон - стоцк.адобе.цом

Тхе Неурома је специфична врста тумора и расте из Сцхваннових ћелија. Ова врста глијалних ћелија расте у спиралу око продужетка нервних ћелија, стварајући електрично изолациони слој, што повећава брзину преноса сигнала. Неуроми који се развијају у тим Сцхванновим ћелијама стога нарушавају рад одговарајућег живца.

Већина људи има између 40 и 60 година; У принципу, неурома се може развити у било којој старосној групи. Због своје бенигне природе, познат је и као бенигни тумор на омотачу периферног нерва (БПНСТ). Остала имена за неуринома су: Сцхваннома, Сцхванн ћелијски тумор и неуролеммома или неурилеммома.

У врло ретким случајевима (мање од једног процента) бенигна неурома може се претворити у малигни неурофибросарком. Руке и ноге посебно су погођени неурофибросаркомом, док се неуриноми углавном јављају у глави и врату.

узрока

Као и сви тумори, неурома је такође узрокована новим израслима на захваћеном ткиву. Са неурофиброматозом типа 2 вероватноћа да се развију неуриноми значајно се повећава. Насљедна болест доводи до стварања тумора у мозгу, а неоплазме су углавном груписане око вестибулокохлеарног живца.

Надаље, у многим случајевима кичмена мождина и остали кранијални нерви имају друге туморе. Малформације очију, промене на кожи и абнормалности централног нервног система у целини такође су честе код неурофиброматозе типа 2. Поред општих симптома неурома и, ако је применљиво, акустичних неурома, постоје и други симптоми повезани са овом болешћу који се могу пратити и са другим туморима.

Лекари разликују два под-облика неурофиброматозе типа 2, при чему се Феилинг-Гарднер тип појављује тек од 20. године и карактеришу га споро растући, централни тумори, док је болест у Висхарт-овом типу пре 20-те године и овај под-облик доводи до многих брзо растућих тумора.

Ређе, неуроми су споредни ефекти неурофиброматозе типа 1; тамо се, међутим, јављају статистички чешће и болест је у целини чешћа него тип 2. Поред неурофиброма, тачке кафе-ла-лаита и Лисцхови чворови у ирису су карактеристичне карактеристике неурофиброматозе типа 1.

Симптоми, тегобе и знакови

Пошто се неурома може формирати на различитим местима у нервном систему, изглед болести је врло разнолик. Често је бол један од симптома; која област тела је захваћена зависи од оштећених нервних путева.

Нерв из чијих Сцхваннових ћелија неуринома расте можда уопште не функционише. У том контексту може доћи до парализе.Обично се симптоми споро манифестују и повећавају се у величини и тежини, јер нерума често споро расте.

Акустична неурома је специфичан облик шванома, то је неурома која расте на вестибулокохлеарном нерву. Осам кранијалних живаца потиче унутрашње ухо и важан је за слух као и за осећај равнотеже.

Акустична неурома очитује се у акустичним тегобама попут зујања у ушима и проблема са слухом, као и у поремећајима равнотеже и вртоглавицама. Остали могући симптоми укључују мучнину, повраћање, укоченост лица, парализу лица, смањену осетљивост на притисак и додир у спољњем ушном каналу, двоструки вид, бол у ушима и главобољу.

Дијагноза и ток болести

На основу клиничке слике неуролози често могу грубо сузити вероватни узрок нервног поремећаја који води до појединачних тегоба. Преглед помоћу магнетне резонанције (МРИ) или других метода снимања чини тумор видљивим и по потреби може показати и друге узроке и факторе. Врло мале нове формације које још увек не узрокују никаква ограничења не могу се увек препознати због ограничене резолуције слике.

Компликације

Иако је неурома бенигни и споро растући тумор, може изазвати дугорочне компликације које захтевају хируршко уклањање тумора. Ако је тумор још увек мали, обично нема симптома. Међутим, већи неуроми често истискују суседне живце, што доводи до одговарајућих здравствених проблема.

Ако се неурома налази у ледвеној кичми, хронична бол у леђима настаје услед компресије суседних живаца, који зраче у ноге. Ако тумор и даље расте, мишић који се испоручује од стране нерва може постати слаб. Ако се неурома налази у вратној краљежници, појављују се дуготрајни хронични болови и поремећаји осјетљивости на овом подручју који зраче у руке.

Неурома у кичменом каналу може чак довести до параплегије. У кичменом каналу нема пуно простора, тако да у екстремним случајевима, премештање суседних нерава може довести до њиховог функционалног затајења. Ако постоји неурома у прсту или руци, компресија суседних живаца може тамо проузроковати перут и трнце.

Када су погођени слушни нерви, губитак слуха понекад може резултирати глухоћом, вртоглавицом и зујању у ушима. Опасна компликација је пораст интракранијалног притиска до загушења ликвора услед сужавања можданог стабљика, ау веома ретким случајевима долази до малигне дегенерације тумора.

Када треба ићи код лекара?

Треба се консултовати са лекаром чим се појаве прве дифузне неправилности организма. Пошто је неурома тумор, увек треба бити опрезан. И у случају бенигних тумора дијагноза се мора поставити што је брже могуће како би се малигне болести могле искључити. Свако отицање, бол или улцерација на телу треба да се представе лекару. Ако постоје ограничења кретања, општи поремећаји покретљивости или непрекидан ход, потребан је лекар.

Губитак функционалности сензорних органа, мучнина, повраћање, сензорни поремећаји или укоченост коже треба прегледати и лечити. Ако особа има промену вида или слуха, постоји разлог за забринутост. Двоструки вид, смањен слух, бол у ушима, главобоља или главобоља су упозорења тела која треба да се прате. Консултација са лекаром је неопходна чим дође до парализе лица, поремећаја равнотеже и преосетљивости на подражаје на додир.

Неуринома карактерише споро повећање постојећих симптома. Ово доводи до пузајућег стања, смањења перформанси и општег осећаја болести. Ако се пацијентово стање не побољша, он би требало да разговара са лекарима о запажањима како би се разјаснио узрок.

Лечење и терапија

Непосредна акција није неопходна у сваком случају. Неуроми се типично развијају полако и понекад омогућавају лекару да посматра понашање тумора пре него што се одлучи за врсту терапије. Потенцијални ризици лечења такође играју улогу у овом разматрању.

Као и код свих терапијских приступа, и појединачно вагање трошкова и користи за дотичног пацијента је овде пресудно; генерална пресуда није могућа. Лекари могу да изведу операцију за уклањање неуроме како би спречили даљи раст тумора и тиме ширење симптома.

Међутим, неурома расте из Сцхваннових ћелија које електрично изолишу погођену нервну ћелију. Стога ће хирург можда морати да уклони део нерва помоћу тумора, што може довести до симптома који су се већ појавили.

Након уклањања, темељним хистолошким прегледом се добијају додатне информације о врсти тумора. Зрачна терапија је друга опција за лечење неурома, где јонизовано зрачење делује на захваћено ткиво. Доза зрачења и трајање лечења варирају у зависности од пацијента.

Изгледи и прогноза

Пошто су неуроми обично бенигни, прогноза је углавном добра. Већина тумора се може без проблема хируршки уклонити. Ово се такође односи на напредне или веће неуроми. У неколико случајева постоје компликације које могу довести до последичних оштећења. Међутим, нека од ових ограничења су краткотрајна. Поремећаји слуха су најчешћи. Поремећаји равнотежног живца се такође јављају изузетно ретко.

Неколико недеља након захвата, већина људи је опет потпуно здрава. Ако се неурома потпуно уклонила током операције, обично се неће вратити. Очекивано трајање живота оболелих је нормално. Ретки делови тумора се не могу хируршки уклонити. У тим је случајевима могуће доћи до поновне појаве. Лечење такве туморске капсуле зрачењем је често успешно. Код око 1% пацијената, неуринома се развија у малигни неурофибросарком.

Без лечења, прогноза је много лошија. Неурома и даље расте и повећава интракранијални притисак, што може бити опасно за оболеле. Што се раније тумор лечи, то су веће изгледе за лечење.

превенција

У вези са неурофиброматозом типа 1 и 2 често се развијају неуриноми. Пошто су оба облика генетска болест, погођени могу то узети у обзир при планирању породице.

Послије његе

Надзорна нега неурома уско је ускладјена са лекарима, али често и са физиотерапеутима, логопедима, окупационим или спортским терапеутима. Важно је редовно посећивати радиолога, који може да користи слике да провери да ли је дошло до рецидива.

Тумор је често узроковао оштећење које и даље изазива симптоме након уклањања. На пример, сензорни поремећаји удова или говорни поремећаји, лечи релевантни терапеут. Они пацијенту често дају вежбе које се могу изводити код куће у оквиру неге.

Психолошка подршка је често веома важна за оне који су погођени после збрињавања. Знањем о туморској болести и страху од могућег рецидива често се може много боље управљати разговорима с пријатељима и породицом, као и ометањем социјалних контаката. У овом контексту, групе за самопомоћ често су посебно корисна компонента у индивидуалном праћењу неурома.

Људи који пате од исте или сличне болести доносе посебно разумевање за размену искустава и имају читав низ практичних савета спремних за оне који траже савет и помоћ. Ментално стање се такође може стабилизовати методама опуштања, као што су аутогени тренинг или прогресивно опуштање мишића, као и похађањем курсева јоге.

То можете и сами

Злоћудну неуром увек мора лечити лекар. Раст се мора уклонити хируршким захватом, зрачењем или хемотерапијом како би се избегле дегенерације и друге компликације. За бенигне неуроме, терапија може бити подржана низом самопомоћи и кућним лековима.

Опште мере попут промене исхране и умереног вежбања показале су се ефикасним. Избегавање соли и глутена може имати позитиван утицај на раст обраста. Такође треба избегавати кофеин, алкохол и шећер, јер ове материје стварају додатни стрес организму.

Након хируршког захвата, одмарајте и одморите. Болесна особа не треба да се излаже непотребном стресу и мора да се брине за хируршку рану у складу са упутствима лекара. Ако дође до упале или крварења, о томе се мора обавестити лекар. И на крају, важно је редовно одлазити на скрининг. Ако се сумња на релапс, пацијент мора позвати лекара и разјаснити необичне симптоме. Неурому мора увек да разјасни лекар, јер није могуће сами лечити узроке.