Зрачне малформације

А Зрачне малформације карактерише аномалије у облику претконцета. Често не представља вредност болести као код избочених ушију. Међутим, тешке аускуларне малформације такође могу бити пратећи симптом синдрома са другим физичким малформацијама.

Шта је слушна малформација?

Термин Зрачне малформације Укључује и благе аномалије ушна зглоба, као што су избочене уши, и озбиљне малформације, код којих чак и уши могу потпуно да изостану. Одступања често нису повезана са губитком слуха и у таквим случајевима немају вредност болести. Ово се посебно односи на такозване једрене уши (избочене уши). У другим случајевима, малформације су озбиљније и понекад су повезане и са другим физичким малформацијама.

Малформација са смањењем величине ушију назива се микротиа. Озбиљна микротија је веома ретка и јавља се код 100 до 150 новорођенчади годишње у Немачкој. Обично постоји изолована ауркуларна малформација. У око 20 до 30 процената случајева, то је симптом основног синдрома, који је или генетски или је узрокован крварењем у трудноћи. Генерално, неправилности у зглобу су раздељене на три степена озбиљности, од дисплазије првог степена до дисплазије трећег степена.

узрока

Узроци малформације ушћа су различити. Често ово одступање уопште не представља болест, као што је случај са избоченим ушима. У овим случајевима то је само спољна карактеристика која, по дефиницији, одступа од норме само у друштвеном контексту. Само психолошки стрес од задиркивања и исмевања може навести погођене на хируршку корекцију. Остале малформације су озбиљније, поготово када су у питању микроције.

У већини случајева ради се о изолованој малформацији, чији тачан узрок није познат. Понекад је регистрован породични кластер. Тада се може претпоставити да је преткутњак наследан. Као што је утврђено, малформација се преноси на потомство са различитим степеном продирања. Постоји аутосомно доминантно наследство. Различите карактеристике могу имати узроке како у животној средини тако и у биљкама. У око 30 процената случајева, малформација ушију се јавља заједно са другим малформацијама.

Овде играју улогу болести током трудноће или генетски узроци. Зрачне малформације настају посебно у вези са два синдрома. С једне стране је синдром Голденхар, а с друге стране Францесцхетти синдром. Голденхаров синдром је једнострани деформитет једне половине лица са аускуларном малформацијом, помакнутом брадом на захваћену страну, неправилним или недостајућим оком, ограниченим изразима лица и слушним проблемима. Сумња се да је узрок ове болести крварење у ткивима фетуса које служе као зачепљење уха или чељусти. Францесцхетти синдром је генетски одређена болест која има и друге малформације.

Симптоми, тегобе и знакови

Зглобне малформације су изражене у различитим одступањима у пределу ногу. Често се ради само о избоченим ушима (једра уши). Једра ушију се користе када је угао од преткутнице до основе уха већи од 30 процената. У екстремним случајевима то може бити и до 90 процената. Уши, међутим, немају вредност болести. Међутим, они се посматрају као естетски проблем. Погођени људи не трпе оштећење слуха.

Међутим, због задиркивања и исмевања, ово померање ушију често доводи до проблема са менталним здрављем и социјалне изолације. Међутим, микроти су озбиљнији. То су деформитети уха са ненормално малим ушима. Поремећаји слуха се обично јављају само када су обе уши погођене микротијом. Нормалан развој говорног језика могао би се утврдити код особа погођених на једној страни. Међутим, то се не односи на билатералне малформације ушћа. Ако се малформације у зглобу настају као део синдрома, на друге делове тела утичу и малформације.

Дијагноза и ток болести

Дијагноза слушних малформација углавном се односи на утврђивање да ли се такође јављају поремећаји слуха. Траже се и узроци микротија. Породична историја често даје трагове за наследни поремећај. Вероватноћа њихове појаве код друге деце може се проценити.

Компликације

По правилу, малформација ушију не доводи до неких посебних компликација, нити до озбиљног тока болести. Сама болест нема негативног утицаја на здравље погођене особе, тако да обично нема ограничења у свакодневном животу или у животу пацијента. Већина погођених пати од задиркивања или малтретирања због малформације ушћа.

Ови фактори се могу јавити нарочито код деце, тако да су често агресивни или раздражљиви. Психолошке притужбе, расположења или депресија такође се могу осетити и додатно умањити квалитету живота погођене особе. У већини случајева, малформација ушију се јавља заједно са другим малформацијама на телу. Даљи курс увелико зависи од узрока болести.

По правилу, малформација ушију не доводи до проблема са слухом или другим ограничењима у животу дотичне особе. Злоћудна малформација се може отклонити хируршким захватом. И овде нема компликација. Сам третман такође није апсолутно неопходан. На трајање живота особе која је погођена обично није под утицајем малформације ушћа.

Када треба ићи код лекара?

У већини случајева, нема потребе да се обратите лекару ако ушна зглоба има малформације. За већину оболелих то је оптичка мана која нема вредности болести. Ако нема других притужби, обично није неопходно консултовати лекара. Љекар је потребан ако има оштећења слуха или има бол или поремећај равнотеже. Постоје промене или друге болести уха које је потребно прегледати и разјаснити.

Лекару се морају јавити и главобоља, вртоглавица, нестабилан ход или неправилности коже. Ако се психолошки поремећаји појаве услед малформације ушћа, потребно је предузети мере. У случају емоционалних или менталних неправилности, потребно је консултовати лекара. О специјалним карактеристикама понашања, депресивном расположењу или повлачењу из друштвеног живота треба разговарати са лекаром. У случају вегетативних проблема, стреса или депресивног расположења, саветовање са лекаром је препоручљиво.

Терапија и лечење

За дисплазију првог степена, неинвазивно лечење треба започети у новорођенчади. Ушни хрскавица дојенчади је још увек пробирљива у првим данима живота. Може се добро обликовати са зглобом претходног од петог до седмог дана живота тако да се малформација исправи. Ако се лечење започне касније, резултати неће бити добри због све веће крутости преткутњака.

Инвазивне хируршке методе за корекцију ушију могу почети од четврте до пете године дететовог живота. Као материјал користи се сопствена хрскавица или пластика у телу. Материјал хрскавице из ребара показао се као најбољи. Хируршки поступак се обично састоји од три корака, који се изводе у размацима од три месеца. У првом кораку се деформисана хрскавица уха уклања и ребрасти хрскавица.

Након што је припремљена рудиментарна кожа, ушна кост се формира из речне хрскавице и имплантира. У другом кораку, ушна зглоба се подиже и формира се ушни прегиб. У трећој операцији се уводе додатне корекције. Међутим, понекад овај корак више није потребан.

Овде можете пронаћи лекове

Изгледи и прогноза

Прогноза за слушне малформације до сада није била врло добра. Ако слушна способност није ослабљена или је екстремно ослабљена, малформација ушћа је у најбољем случају козметички проблем. Често га је прекривала дужа длака. Једина алтернатива била је пластична протезна протеза постављена изнад неправилно обликованог претка.

Поред аудиолошке рехабилитације, козметичке операције су такође недавно допринеле успешном унапређењу оптике. Друштва за здравствено осигурање покривају трошкове ако дотична особа пати од озбиљних комплекса инфериорности и депресије. То је на пример често код младих.

У будућности би се могли побољшати изгледи за пацијенте са оштећењима у слуху. Кинески научници трансплантирали су ушће у бројне погођене деце. Кожа и хрскавица за слушни орган узгајали су се из сопствених ћелија у лабораторији. Нова преткутња су затим произведена помоћу 3Д штампача и имплантирана уместо неправилног зглоба. Властите ћелије тела су умањиле ризик одбацивања.

Остаје да се види да ли ће резултати операције уз фотографије доказа објављене у медицинском часопису такође уверити западне научнике. Већина малформација у ушћу је прирођена. Тако да снажно ударају децу и младе. Само неколико неправилности на ушћу се јавља код одраслих, на пример као резултат несрећа или деформисања болести.

превенција

Превенција неправилности у ушћу није могућа. Малформација се може исправити само у мањим случајевима брзим, неинвазивним поступком у првим данима живота погођеног новорођенчета.

Послије његе

У већини случајева, погођена особа има на располагању само неколико и само ограничених мера непосредне праћења у случају бубрежне малформације. Због тога би особа која је погођена требало рано консултовати лекара да спречи даље компликације или притужбе. Не може доћи до независног излечења, тако да се код првих знакова и притужби треба обратити лекару.

Ако оболели желе да имају децу, препоручује се генетско тестирање и саветовање како се спречи да се малформације ушију поново појаве код деце. У многим случајевима се ова малформација може ублажити благим хируршким захватом. Нема посебних компликација или притужби.

Након процедуре, редовни прегледи од стране лекара су врло корисни. Пошто малформација ушију може да доведе до озбиљних психолошких тегоба или депресије, нарочито код деце, у неким случајевима су зависне од психолошке подршке сопствене породице. Сама болест не смањује очекивани животни век пацијента и не постоје даље мере праћења.

То можете и сами

У случају малформације преткоморе, у већини случајева нема вредности болести. То је оптичка мана којој је дотична особа изложена. Стога у свакодневном животу то може довести до задиркивања, што у тешким случајевима може довести до психолошких проблема за пацијента. Да би се спречио овај развој, треба створити могућности које покрећу побољшање благостања и на тај начин их се сматра корисним за погођене.

Разне методе или технике могу се користити за сакривање малформације ушћа. Ношење покривала за главу или стварање различитих фризура може добро сакрити видљивост на глави. Кроз ову меру, малформација уха остаје скривена од многих људи и тако пролази незапажено. Коментари, примедбе или непријатни погледи других људи смањују се на овај начин.

Када се бави људима из друштвеног окружења, тој особи је потребно здраво и стабилно самопоуздање. Изјаве других не би требало да утичу на психичко стање пацијента. Да би ово промовисали, родбина и партнери помажу изградњом осећаја достигнућа и промовисањем личности дотичне особе. У разговорима треба рећи да вредност особе не зависи од њиховог изгледа. Фокус би требао бити на способностима и компетенцијама дотичне особе како би се ојачале унутрашње снаге.