Субстантиа нигра

Тхе Субстантиа нигра представља подручје језгре у средњем мозгу, које је тамно обојено и припада екстрапирамидалном моторном систему. На тај начин доприноси контроли покрета. Пропадање супстанције (анастасија нигра) догађа се код Паркинсонових синдрома и доводи до развоја ригорозности, тремора, брадикинезије и постуралне нестабилности кардиналних симптома.

Шта је субстантиа нигра?

Састав нигра налази се симетрично на обе половине мозга (хемисфере) и припада средњем мозгу. Тамо се граничи са можданом кора (црура церебри) и куполом средњег мозга (тегментум месенцепхали). Назив субстантиа нигра се враћа у црну боју која се заснива на великој количини меланина и гвожђа у овој области.

Допамин делује као најважнији неуротрансмитер у субстантиа нигра, јавља се као гласник материје само у централном нервном систему и спада у групу биогених амина. Ово су неуротрансмитери који настају из аминокиселине тирозин и губе молекулу угљен-диоксида декарбоксилацијом. Поред допамина, биогени амини такође укључују серотонин, адреналин и норадреналин.

Анатомија и структура

Анатомски гледано, субстантиа нигра се може поделити на две области: парс цомпацта, позната и као зона цомпацта, и парс ретицулата. Парс цомпацта се састоји од уско постављених нервних ћелија које садрже велику количину пигмента меланина. Нервна влакна повезују парс цомпацта са стриатумом.

Поред тога, парс цомпацта припада црном систему (нигростриатал петља). Ово такође укључује руберово језгро, које је такође смештено у средњем мозгу, и језгре стриатума. У поређењу са нервним ћелијама парс цомпацта, неурони парс ретицулата мање су повезани и садрже пуно гвожђа што ткиву даје црвенкасту боју. Ово подручје обухвата и парс латералис, који неки стручњаци сматрају посебним делом. Парс ретицулата оф субстантиа нигра има везе са стриатумом и вентролатералним таламусом. Остала нервна влакна воде се од субстантиа нигра до мождане коре и субталамичког језгра.

Функција и задаци

Састав нигра спада у екстрапирамидални моторни систем и зато је укључен у контролу покрета. У том контексту он има функцију стартера, пошто је посебно укључен у покретање покрета и планирање.

Екстрапирамидални моторички систем такође укључује базалне ганглије, моторни кортекс и различита језгра у мозгу, укључујући језгра рубера у средњем мозгу и ретикуларну формацију, која пролази кроз задњи мозак, средњи мозак и диенцефалон. Као и супстанција нигра, све ове структуре зависе од допамина као неуротрансмитера: нервне ћелије формирају гласник у својим терминалним квачицама и складиште га у везикуле. Ако електрични импулс - такозвани акциони потенцијал - досегне крај нервног влакна, а самим тим и крајеве, ћелија ослобађа допамин у синаптички јаз.

Гласник прелази јаз између пресинаптичких и постсинаптичких нервних ћелија и веже се за рецепторе у постсинаптичкој мембрани, након чега се ионски канали отварају у њему. Напуњене честице натријума могу ући у ћелију кроз канале и променити електрични набој неурона. Ако промена пређе потенцијални праг, у постсинаптичкој нервној ћелији настаје нови акциони потенцијал. Мањак допамина доводи до поремећаја у овом процесу и на тај начин нарушава људске моторичке способности. У целини, екстрапирамидални моторички систем првенствено је одговоран за брза кретања мотора.

Овде можете пронаћи лекове

Болести

Паркинсонова болест повезана је са падом субстантиа нигра, што доводи до развоја карактеристичних симптома болести. Паркинсонов синдром је неуродегенеративна болест и познат је и као парализа.

1917. године Јамес Паркинсон је први описао синдром; Данас око 250.000 људи у Немачкој болује од ове болести, од којих је три четвртине последица идиопатског Паркинсоновог синдрома. Кардинални симптоми су ригидност, дрхтање, брадикинезија / акинезија и постурална нестабилност. Ригор је мишићна ригидност или укоченост која настаје због повишеног тонуса мировања: Захваћени мишићи су претјерано напети. С друге стране, други кључни симптом, тремор, манифестује се као тремор мишића и пре свега утиче на фине моторичке покрете.

Поред тога, погођени обично пате од успорених покрета; медицина овај феномен назива брадикинезијом. Док пацијенти са брадикинезијом у принципу могу да се крећу - мада споријом брзином - са акинезијом, они су то само делимично у стању (недостатак кретања) или уопште (непокретност). Постурална нестабилност доводи до несигурног држања и, као резултат тога, често до благо савијеног корака. Комбинација брадикинезије са строгошћу, дрхтавицом и / или постуралном нестабилношћу често доводи до поремећаја ходања и других функционалних оштећења.

Поред идиопатског Паркинсоновог синдрома, медицина разликује три друга облика. Породични Паркинсонов синдром настаје због оштећења генетског састава - узрок се може сматрати различитим генима. Супротно томе, симптоматски или секундарни Паркинсонов синдром настаје као последица друге основне болести као што је Бинсвангерова или Вилсонова болест, или због лекова, лекова, тровања или повреда. Четврти облик Паркинсоновог синдрома такође је последица других болести; Међутим, ово су посебно неуродегенеративни обрасци болести који се манифестују губитком нервних ћелија.

Ту спадају Леви-ова деменција тела, атрофија више система, прогресивна супрануклеарна парализа и кортикобазална дегенерација. Л-Допа се често користи за лечење Паркинсонове болести. Прекурсор допамина може прећи крвно-мождану баријеру и бар делимично надокнадити недостатак допамина у мозгу, што доводи до смањења симптома. Узрочно лечење није могуће.