Т фаг су вируси који су се као бактериофаги специјализирали за ексклузивну инфекцију цревних бактерија Есцхерицхиа цоли (Цолипхагес). Познато је 7 различитих типова, са ознакама Т1 до Т7, од којих се парови са небројеним бројевима разликују од непарних врста по одређеним заједничким карактеристикама. Т фаге обично препознаје имунолошки систем у телу, ван тела се користе посебно за производњу одређених ензима и у друге сврхе.
Шта су Т фаги?
Т-фаги су вируси који су се специјализовали за напад на бактерије и зато их зову макрофаги или једноставно фаги. Свака врста фага специјализована је за инфекцију одређене бактерије. Заштићени Т фаги (Т је изведен из енглеског 'реп') дизајнирани су да нападну цревне бактерије Есцхерицхиа цоли.
7 познатих Т фага са ознакама Т1 до Т7 припадају три породице сифовируси (Т1, Т5), подовируси (Т3, Т7) и миовируси (Т2, Т4, Т6). Парови са четворо бројевима и небројени Т се разликују у неколико заједничких карактеристика.
Т фаге карактерише сложена структура. Главне компоненте су основна плоча, ињектор и глава. На основној плочи постоје такозвани шиљци којима се фаг може залепити за бактеријски зид и пробити га. Уређај за убризгавање састоји се од контрактилне цеви кроз коју се ДНК фага „упуцава“ у бактерију коли. Дволанчана ДНК налази се у глави Т-фага и након везивања са бактеријом транспортује се кроз контрактилну цев ињекционог апарата у унутрашњост бактерије цоли. Након инфекције, делови Т фага који су остали на спољној страни овојнице више нису потребни и одвајају се од бактеријског зида.
Појава, дистрибуција и својства
Т-фаги се, као и остали фаги, обично могу наћи тамо где се налазе бактерије. У отпадним и стајаћим водама, у којима се обично догађа огромно и диференцирано удруживање бактерија, бактериофаги се такође јављају у слично нагомиланом и диференцираном облику. Слични услови се могу наћи чак иу изузетно чистим океанима.
У људском телу се Т фаги углавном налазе на оним местима која су колонизована бактеријама Цоли. Код здравих људи са нетакнутим имунолошким системом то је пре свега пробавни тракт. Т-фаги који се губе у крвотоку препознаје имуни систем и покрећу имуну реакцију која доводи до уништења фага. Готово да нема директног ризика од инфекције Т фаговима, јер они нису независни микроби. Уз одговарајуће слабу имунолошку одбрану, могуће је само да Т-фаги изазову осетљиво стањивање бактерија цоли унутар цревне флоре.
Т фагови који се користе у терапеутске сврхе могу се лиофилизирати без губитка њихових физиолошких својстава.
Значење и функција
Т фаги, који могу само заразити и убити бактерије цоли, играју само подређену улогу у људском телу. Било би могуће циљати на употребу патогених бактерија цоли изван пробавног тракта. За разлику од антибиотика, који имају ефекат широког спектра, тј. Такође уништавају велики број корисних микроба, Т-фаги, попут осталих фага, имају апсолутно специфичан и селективан ефекат против одређених сојева микроба.
Међутим, фазна терапија подлеже строгим захтевима у Немачкој, мада би у многим случајевима могла бити одлична алтернатива антибиотицима. Проблем развоја отпорности је такође присутан код Т фага, али он се може отклонити једнако брзо узгајањем модификованих макрофага. Фаго терапија се нарочито развила у земљама бившег СССР-а, а највише у Грузији. Неке западне истраживачке групе покушавају узгајати фагове који су такође ефикасни против мулти-отпорних микроба.
Т-фаги се често узгајају у колиформним бактеријама за производњу ензима како би се добиле веће количине ензима који су потребни за молекуларно-биолошке сврхе. То су ензими као што су Т4 ДНА лигаза, Т7 РНА полимераза и неколико других.
Способност такозваних умерених Т-фага да уграде сопствену ДНК у бактеријску ДНК (лизогенију), уместо небрздане репликације сопствене ДНК, може се такође користити као генски вектор за обављање циљаних генетских манипулација у циљу уклањања одређених неисправних и патогених гена или фрагмената гена кроз нетакнуте Замените гене или делове ДНК.
Болести и тегобе
Т фаги не представљају никакву директну опасност за људе. Т-фаги би могли индиректно да постану проблем ако успеју да нападну и униште бактерије цоли у цревној флори које имуни систем не примети. Т фаги и други фаги треба да подржавају имунолошки систем да би направили безопасне клице које је тешко контролисати, а могуће и мулти-отпорне клице.
Критичари фаг терапије кажу да терапију могу користити лекари само уз одговарајућу додатну обуку и да се прво мора поставити бактеријска култура за циљану примену како би били сигурни да је одабран „прави“ фаг за „праву“ бактерију. Супротно томе, антибиотици широког спектра били би одмах доступни. Главни аргумент против фаго терапије, који су критичари изразили јесте страх да би се генетика фага могла променити мутацијама или неконтролисаном разменом гена са бактеријом домаћином, да би фаг могао да изгуби своја фагоцитна својства и да мутира у неконтролирани патогени вирус .
За време хладног рата, западна медицина се ослањала готово искључиво на антибиотике да би одбацила заразне клице, док су Русија и државе чланице Совјетског Савеза - пре свега Грузија - гајиле фаго терапију. Сада постоје докази да обе терапије имају посебне користи и ризике које је потребно измерити пре употребе.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
