Ваталаниб

Ваталаниб је супстанца која би се у будућности могла користити у лечењу одређених карцинома. Активни састојак је још увек у развоју и није одобрен. Потенцијални механизам деловања Ваталаниба заснован је на његовој инхибицији рецептора фактора раста васкуларног ендотела (ВЕГФ).

Шта је Ваталаниб?

Ваталаниб је активни фармацеутски састојак који се може користити у лечењу рака. Ваталаниб има молекулску формулу Ц20Х15ЦлН4; за медицинска истраживања такође користи ознаку ПТК787 / ЗК 222584 као ознаку. Ваталаниб је дериват пиридина и аминофталазина и један је од инхибитора фактора раста васкуларног ендотела.

До сада ваталаниб није био одобрен као лек, јер је још увек у фази развоја и студије још нису довољне. Иако постоје докази да ваталаниб може бити користан у лечењу рака, подаци су недоследни и потребно је још истраживања. Ипак, ваталаниб је све већи интерес за медицину.

Фармаколошки ефекат

Према тренутном стању истраживања, чини се да Ваталаниб инхибира рецептор фактора раста васкуларног ендотела, у енглеском рецептору васкуларног ендотелног фактора раста, укратко ВЕГФ-Р. ВЕГФ је молекул који има сигнални ефекат у организму и на тај начин може да преноси информације из једне ћелије у другу. Молекул се везује за рецептор за који супстанца одговара: ВЕГФ-Р. Везање ВЕГФ на његов рецептор покреће одговор у ћелији којој тај рецептор припада.

Лекари разликују различите облике ВЕГФ и придружене рецепторе. До сада је идентификовано шест варијанти сигналног молекула и три различита рецептора који не могу међусобно да реагују. Нарочито, ВЕГФ-А, за који се чини да се веже само за рецепторе 1 и 2, може бити повезан са карциномом и зато представља велико интересовање за истраживаче. Студија Воод-а и његових колега из 2000. године закључила је да је ваталаниб примарно ефикасан против ВЕГФ-Р1 и ВЕГФ-Р2.

Медицинска примена и употреба

Медицинска истраживања развијају ваталаниб са потенцијалном будућом употребом у лечењу одређених карцинома. Студија коју су провели Драговицх и његове колеге гледала је на употребу ваталаниба као другу фазу терапије аденокарцинома панкреаса. Аденокарцином је специфична врста рака која се може развити из жлезданог ткива. У овом случају, тумор расте из ткива епителних ћелија. Чини се да је карцином панкреаса или панкреаса заснован на променама у одређеним областима које подстичу раст ћелија и тиме изазивају развој тумора.

Кемотерапија може бити могуће лечење, што је био случај и у студији Драговича и колега у првој фази терапије. Међутим, неки пацијенти не реагују на лекове који им се дају и лечење не даје довољно резултата. Управо је то група на коју су се фокусирали Драгович и остатак истраживачке групе.

У другој фази терапије, пацијенти су примали ваталаниб орално два пута дневно, постепено повећавајући дозу до 1500 мг, да би га потом одржавали константним на 750 мг. Након шест месеци, истраживачи су упоредили своје пацијенте са претходним пацијентима рака панкреаса и изјавили да је стопа преживљавања од ове врсте рака прилично повољна за око 30%. Међутим, медицински професионалци нису успели да успоставе директну везу између узимања ваталаниба и узимања ВЕГФ-Р.

Открића су, према томе, неупитна. Друга студија Роодхарт-а и Воест-а није открила побољшање стопе преживљавања, али је открила побољшање преживљавања без прогресије (време између почетка лечења и напредовања болести).

Ризици и нуспојаве

Све у свему, истраживачи попут Драговича и његових колега и Воод ет ал. а. Ваталаниб се добро подноси. Претходна истраживачка група је документовала умор, повишен крвни притисак, бол у трбуху (желуцу) и неправилности у тестовима функције јетре као најчешће нуспојаве. Други извори такође пријављују дијареју, повраћање, друге пробавне сметње и вртоглавицу.

Будући да ваталаниб још није доступан у продаји и још увек постоји потреба за истраживањем, ризици и нуспојаве још увек нису у потпуности истражени; ово такође укључује могуће дугорочне ефекте.