Развој ћелија

Како ће се Развој ћелија Да ли су дефинисани? Које функције, које задатке има у ембриогенези? Које болести се могу појавити које нарушавају развој ћелија? О свему томе се говори у наставку.

Шта је развој ћелија?

Након обављене оплодње, два пола сета хромозома из сперме и јајних ћелија се причвршћују једна на другу и ћелије почињу да се деле. Илустрација приказује стадиј моруле.

Свако мајчино јаје и очева сперма имају половину хромосома. Након обављене оплодње, оба пола хромозома причвршћују се једно за друго и почиње дељење ћелија.

Јединствена особа настала је из комбинације ова два гена. Од сада, свака ћелија у телу има исте генетске информације, ДНК. Од стадија 2-, 4- и 8 ћелија, морула се развија трећи до четврти дан након оплодње. Два дана касније, морула се развила као клица везика, са унутрашњом ћелијском масом, шупљином и спољним слојем ћелија. За то време, герминала везикула мора да се имплантира у слузницу материце и успостави дубљи контакт и размену са мајчиним организмом.

Пуно енергије је потребно за развојне кораке који су у току. Зародна везикула се копа толико дубоко да је захваћена матерничном слузницом. Све ћелије су још плурипотентне, имају способност, попут клонова или матичних ћелија, да се диференцирају у све могуће ћелијске типове.

На почетку нидације, десила се просторна дистрибуција. Ћелијска маса герминалног везикула увек је окренута према слузници материце, а шупљина је окренута према споља. Током имплантације одвијају се различити процеси диференцијације: на месту ћелијске масе ствара се котиледон као диск од два слоја: ектодерма и ендодерма. Испод ектодерме формира се шупљина Анмион која касније са амнионском течношћу постаје амнионска врећа.

За време гаструлације, клица се у потпуности сахранила у слузници матернице. У исто време, у трећој недељи развоја, дошло је до даљих миграција ћелија и подела ћелија изнутра. Ендодерма такође формира и жуманце, ектодерма се донекле повећала. Унутрашња амнионска шупљина је постала већа. Поврх свега, мезодерма се развила између ендо- и ектодерме - појавио се тростезни герминални диск. Мезодерма није присутна у најудаљенијим тачкама клице. Овде ће се развити клоака и мембрана ждрела.

Осовине одозго и одоздо такође су се развиле - појавила се примитивна пруга. Из ектодерме се развијају централни и периферни нервни систем, као и кожа. Мезодерма формира костур, мишиће и жиле; црева, плућа и јетра ендодерме. Формирањем примитивног низа започета је рана фаза ембриогенезе у којој је развој органа сада пресудан. Овај ембрионални период траје отприлике треће до осме недеље развоја.

Функција и задатак

Као што је већ поменуто, све телесне ћелије имају исте генетске информације. Временом се у појединим ћелијама активирају само одређени гени, а други се деактивирају. Ако се нервна ћелија развије из плурипотентне ћелије, индуктори ће активирати само гене унутар ове ћелије који су одговорни за претварање ове ћелије у нервну ћелију.

Развој специфичних ћелија, попут ћелија коже, крвних ћелија и свих осталих типова ћелија и ткива, одвија се по истој шеми. Овај рад на специјализацији у развоју ембрионалних ћелија сада је посебно активан између треће и осме недеље развоја: Поред даљег развоја, постоје и модификације, „рад на рушењу“ и обрнути развој.

На крају примитивне пруге налази се примитивни чвор, чије ћелије су одговорне за раст екстензије главе. Неурална плоча и васкуларни систем развијају се 19. дана. Започиње стварање ембрионалне крви. Четири дана касније формира се неуронска цев.

Након четврте недеље развоја, примитивне струке практично више нема. Неурална цев је већ виша фаза развоја у смеру кичмене мождине и мозга и заменила је цхорда дорсалис (задњи низ) који долази из мезодерме, који се практично у потпуности повлачи.

22. дана срце почиње да куца. 29. дана развијају се очне везикуле, дан касније пупови горњих удова, а 32. дан доњи удови. Ембрион је сада попримио закривљен облик. Дан касније створене су очи и мозак.

36. дана појављују се ушни пупак и ручица. Два дана касније очи су пигментиране, сочива су већ стављена у прелиминарну фазу. Направљене су и плочице за ноге. Од 41. дана, ембрионални реп се регресира. Њени остаци чине репу. Појављују се спољни ушни канал и пупољци прстију. 44. дана развијају се капци, нос и ножни прсти. 48 сати касније, ембрион се помало одрекао свог положаја. Спољно ухо је створено.

Пробијају се мембране бешике, гениталија и ануса. Од 49. дана прсти су раздвојени. 51. дана, васкуларни систем испод власишта се снажно развија. Настаје назални септум и ствара се непце.

Ембриогенеза је завршена 56 дана. Створене су брада и носна шупљина. Спољни генитални органи се развијају. Од 9. недеље трудноће, ембрион је постао плод; глава је половина његове дужине. Сви органи, ткива и људски облик су у основи положени и сада се полако морају даље разликовати, расти и сазревати у функцији. Органи постепено преузимају свој рад. Док се није формирала јетра, жумањак је имао задатак да преузме метаболичке функције. Жућна кесица се затим формира назад.

Болести и тегобе

Пошто се у ембриогенези одвијају безбројни генетски контролисани процеси, могуће је мноштво погрешно усмерених процеса. У првих 14 дана развоја клица, неправилности услед грешака у генетској контроли воде до неопаженог спонтаног побачаја. После имплантације ембрион је веома осетљив на штетне материје као што су никотин, алкохол, лекови, лекови и рендгенски зраци. Ако су мутације и кварови веома озбиљни, долази до побачаја или превременог рођења.

У аненцефалији лобања се није затворила у ембрионалном периоду. Као резултат тога, мождана маса је процурила и разградио се амнионском течношћу. Ако се дете роди с аненцефалијом, оно може преживети само неколико сати или дана јер му, у зависности од степена оштећења, недостају све контролне функције.

Ако се делови лица не спајају правилно у седмој недељи трудноће, може доћи до расцепа усне и непца. Карактеристике и обим су различити. Деца обично имају проблема са сисањем, пићем, гутањем и говором. Поред тога, проветравање подручја уха, носа и грла кроз отвор није оптимално, тако да је вероватније да ће се тамо појавити инфекције.

Полазећи од пупољака руку и ногу екстремитети постају дужини у року од неколико дана. Ако раст прерано престаје, на пример, недостају ноге и стопала или подлактице и руке. Постоје ножни прсти и прсти који су израсли или постоје вишак прстију и ножних прстију.

Неке деформитете екстремитета део су синдрома. У случају Бардет-Биедл синдрома, постоји метаболички поремећај цилија са укљученошћу очију као пигментоза ретинитиса, глухоћа и вишак ножних прстију. Поред тога, постоје прекомерна тежина, дијабетес и низак раст. Малформације се налазе у јетри и жучи; бубрези су склони болестима.

У области офталмологије, постоје малформације попут непотпуних очију, конгениталне катаракте, раскола у шареници, зглобних или видних живаца и очних јабучица који су премали или превелики. Оптички нерви могу бити опремљени са премало нервних путева, тако да погођена особа функционално слепи у зависности од тежине. У Леберовој оптичкој атрофији захваћени су оптички нерви у оба ока. Митохондрије у нервним ћелијама видног нерва, које обезбеђују потребну енергију, немају пуну функцију због генетске болести. То прво доводи до проблема у перцепцији зелене и црвене боје, касније до оштећења централног видног поља и огромног губитка централне оштрине вида.

Друга генетска болест утиче на цилије, који се налазе у свакој ћелији тела и који су од великог значаја у миграцији ћелија у ембриогенези. Ваш посао је транспорт супстанци. У случају Усхер-а, они нису у потпуности функционални. Слушне и видне ћелије дегенерирају. Губитак слуха претходи губитку видне функције. Они који су погођени све више нису у могућности да надокнаде губитак слуха (иако се могу надокнадити слушним апаратима) тако што виде, како визуелна функција временом пропада као последица дегенерације, као што је ретинитис пигментоса.

Неке генетске болести метаболизма резултирају кратким животним веком, попут Хунтерове болести.

Велики проценат генетских болести наслеђује се на доминантан или рецесиван начин. Код рођака или у удаљеним подручјима вероватније је да ће доћи до рецесивних болести. Међутим, они су ретки. Они који су погођени често проводе године у потрази за дијагнозом или терапијом. Основани су центри за клиничку компетенцију. Како би се спојило знање, појавиле су се разне кровне организације и портали, попут „Осовине“, „Орфа мреже“ и „Еурордиса“.