Ваша хронична болест само је један део онога о чему се ради.
Модерно забављање је довољно тешко, али забављање када имате хроничну болест може додати сасвим нови слој анксиозности ионако емоционално ризичном процесу.
Једно од најчешћих питања са којима се суочавају особе са инвалидитетом је када и како потенцијалној партнерки открити своју дијагнозу.
Постоји много претпоставки које се износе у вези са инвалидитетом, делимично захваљујући уском и нетачном представљању инвалидитета у причама које су нам испричане.
Довољно је лоше што су нас филмови и ТВ научили да очекујемо ватромет и савршенство. Али када филмови и ТВ не укључују особе са инвалидитетом као романтичне субјекте или сексуална бића, јавност оставља утисак да особе са инвалидитетом нису заинтересоване за романтична партнерства или су способне за њих.
То је потпуно смешно, наравно.
Али са наизглед бескрајном понудом опција доступних мрежним оператерима, може бити лакше тражити оно што није у реду, него прелазити прстом по нечему што је у најбољем случају непознато, а у најгорем стигматизовано.
Иако заједница за хроничне болести и даље напорно ради на представљању, укључивању и статусу, стварност је таква да ће у свету спојева инвалидитет и даље бити прекида за неке.
Ако се нађете против овог менталитета, не губите време.
Хронична болест је тешка.Не могу сви то да поднесу. Ићи даље.
Добра вест је да постоје људи који моћиВаљајте се са нашим разликама, а то су наши људи. Не зато што су хероји или једнорози, већ зато што су можда мало отворенији, мало мање уплашени и мало спремнији да кажу „да“ животним неизвесностима.
Знање да је поклопац вашег лонца не чини откривање ваше компликоване здравствене историје нимало лакшим, али постоји неколико савета како да свом будућем љубавнику кажете да сте доживотно посвећени неизлечивој болести.
Купи мало времена
Треба извести аргумент за успостављање везе са неким пре него што искрцате било шта што би могло закомпликовати везу.
Ако се ваша хронична болест не види, имате луксуз мало више времена да држите ствари класификоване.
Чак и ако је ваша болест очигледна, на вама је да утврдите када неко други заслужује да зна такве личне податке. Ако постоји једна мала предност коју треба волети у време ЦОВИД-19, то је да датуми зумирања могу много тога оставити машти док схватите колико вам је пријатно да делите.
Или си просипај црева
Можда ћете осетити да ако то све одмах направите, можете брзо искоренити Нервозну Нели, штитећи се тако од боли због отпуштања због дијагнозе пре него што превише инвестирате.
Или се можда осећате као да предуго чекање да бисте рекли своју истину може бити препрека за изградњу поверења.
У сваком случају, то је ваш избор. Не дугујете објашњење никоме кога сте тек упознали.
Размислите шта је већ тамо
Већина нас тргује приватношћу за друштвене медије и прилично је уобичајено направити мало проклизавања интернета пре него што се сретнете са неким ИРЛ-ом.
Ако сте на Инстаграму већ отворени за своју болест, будите спремни да вам је Интернет можда већ открио ваше здравствено стање.
Бити сигуран
Када одлучите да ваш датум заслужује да сазнате шта мислите о вашем здрављу, избегавајте заказивање тренутка „Треба да разговарамо“.
Начин на који кажете да ће ваш будући партнер имати много везе са начином на који тумачи вести. Они ће одражавати ваш став, а ако верујете да вас хронична болест чини мање пожељним партнером, шансе су да ће и они.
Упознавање нових људи може бити прилика да се редефинишемо. Како некоме кажете своју причу, може бити моћна порука самом себи и нова прилика да своју болест дефинишете под властитим условима.
Не извињавајте се
Ти си не покварена роба.
Не дозволите да вам ико дозволи да преиспитате своју вредност да нађете љубав. Ви сте награда са јединственим талентима и поклонима, па ако сретнете некога ко не препознаје вашу вредност, немојте то схватати лично.
Припремите се да постанете стварни
Ваш потенцијални партнер можда има своје тајне за признање. Рањивост рађа рањивост и можда ћете затећи све што знате о лошем кредиту ваше супруге, тенденцијама гомила или несрећној тетоважи.
Добро. Ова врста емоционалне интимности може вас довести на брзу стазу до стварања односа поверења.
Поред тога, нема ничег толико корисног као полагање карата на сто и осећај да сте виђени и подржани.
Образовати
Будите спремни са неким ресурсима које можете да препоручите како бисте објаснили своју болест. Запамтите, није све на Интернету легитимно и не желите да ико дубоко гугла у најгорем случају.
Будите стрпљиви
Вероватно вам је требало неко време да се помирите са дијагнозом. Промишљени људи који сматрају свим могућим исходима су добри партнери, па оставите мало времена да ваш састанак то схвати.
Будите еластични
Иако је тачно да ће се неки људи уплашити инвалидитета, то је њихово путовање. Попијте чашу вина с бестидијем и наставите да гутате док се сећате да се сви суочавају са одбијањем.
Чак је и Георге Цлоонеи бачен.
Може бити примамљиво да све кривите за наше болести, али понекад то једноставно нису за вас. Већина људи мора да пољуби свој поштен део жаба пре него што их пронађу срећно до краја живота.
Доња граница
Упознавање се односи на упознавање некога, а то захтева време. Ваша хронична болест само је један део онога о чему се ради.
Романтична партнерства и везе с љубављу важан су и здрав део људског искуства, у којем људи свих способности заслужују да уживају.
Ардра Схепхард је утицајни канадски блогер који стоји иза награђиваног блога Триппинг Он Аир - нечастиве инсајдерске кашике о свом животу са мултиплом склерозом. Она је консултант за сценариј за АМИ-јеву телевизијску серију о забављању и инвалидитету, „Постоји нешто што треба да знате“, а објављена је на Сицкбои Подцаст-у. Ардра је допринео мсцоннецтион.орг, Тхе Мигхти, којане, Иахоо Лифестиле и другима. Године 2019. била је главни говорник у МС фондацији Кајманских острва. Пратите је на Инстаграму, Фејсбуку или хасхтагу #бабесвитхмобилитиаидс да је инспиришу људи који раде на промени перцепције о томе како изгледа живети са инвалидитетом.
