Дарунавир

Са супстанцом Дарунавир је лек који се карактерише својим антивирусним својствима. Лек спада у категорију инхибитора ХИВ протеазе и првенствено се користи у контексту лечења лековима за инфекције вирусом типа 1 ХИ. Главни разлог због којег дарунавир делује је тај што омета вирусну протеазу. Ово је неопходно да се вируси размножавају.

Шта је дарунавир?

Активни састојак дарунавир је такозвани вирустатик и убраја се међу инхибиторе ХИВ протеазе. Лек је погодан за лечење инфекције ХИВ-1. Може се користити и одраслим пацијентима и деци чија је тежина већа од 20 килограма. Обично се лек дарунавир даје у облику таблета. Поред тога, оралне суспензије активног састојка су такође доступне на фармацеутском тржишту.

Супстанца дарунавир одобрена је као лек у Швајцарској 2006. године и доступна је под робним називом Презиста®. Поред тога, комбиновани производ дарунавир и супстанца кобицистат одобрен је током 2016. године. Овај лек је доступан на тржишту под именом Резолста®.

Дарунавир етанолат се користи у фармацеутске сврхе. Ова супстанца је бели прах. Структура ове материје је не-пептидна.

Фармаколошки ефекат

Лијек дарунавир карактерише типичан начин дјеловања. Противвирусни ефекти супстанце дарунавир првенствено су битни за њену ефикасност. Из тог разлога, лек се користи за лечење инфекција ХИВ-1.

Делотворност ове материје је првенствено последица чињенице да инхибира такозвану ХИВ протеазу. Ово је посебно важно за процесе сазревања вируса и њихову репродукцију. У принципу, активни састојак дарунавир у комбинацији са супстанцом ритонавир има полуживот од око 15 сати.

У огромној већини случајева лек се даје орално. Лек дарунавир се даје у облику таблета. Након гутања, концентрација активног састојка у крви повећава се и 95 одсто се веже за протеине у крвној плазми. Тада се супстанца метаболизује јетреним путем, тј. У јетри. Свеукупно, полуживот у плазми износи око 15 сати.

У принципу, дарунавир блокира ХИВ протеазу. Као резултат, настају само неинфективни облици вируса. Ово спречава да нове ћелије буду заражене вирусом.

Таблете се узимају једном или два пута дневно. Активни састојак дарунавир се обично користи са такозваним фармакокинетичким појачивачем, на пример са кобицистатом или ритонавиром. Ове супстанце су инхибитори ЦИП и успоравају разградњу лека. У основи, лек дарунавир је супстрат супстанце ЦИП3А4.

Медицинска примена и употреба

Лек дарунавир је посебно погодан за лек инфекције ХИВ-1. Да би се повећала ефикасност ове супстанце, лек дарунавир често се комбинује са појачавачима ритонавиром или кобицистатом. Појачавачи се користе само у малој дози. Инхибирају метаболизам и распад лека.

У основи, дозирање лека дарунавир се врши према приложеним техничким информацијама. Филмом обложене таблете узимају се једном или два пута дневно уз оброке.

Ризици и нуспојаве

Током узимања активног састојка дарунавир могући су бројни потенцијални нежељени ефекти и тегобе. Међутим, они се не показују у истој мери код свих пацијената и разликују се у погледу њихове учесталости и индивидуалних карактеристика.

Најчешћи нежељени ефекти лека дарунавир укључују главобоље и осипе на кожи као и пробавне сметње. Те гастроинтестиналне тегобе манифестују се, на пример, у облику мучнине, болова у пределу трбуха, повраћања и пролива.

Поред тога, јак умор и поремећаји спавања могући су у неким случајевима док га узимате. Алергијске реакције попут црвенила или свраба могу се појавити на кожи. Астенија је могућа и током терапије.

Поред потенцијалне тегобе од узимања лека дарунавир, постоје и неке контраиндикације на које морате пазити. Зато је важно имати детаљну медицинску анамнезу коју ће одвести лекар како би се ризик од компликација смањио на најмању могућу меру. На пример, ако се зна да сте преосетљиви на активни састојак, ако имате озбиљну слабост бубрега или имате поремећаје јетре, лечење дарунавиром треба избегавати.

Поред тога, морају се посматрати различите интеракције са другим лековима. На пример, могуће су интеракције између активног састојка и ЦИП инхибитора и супстрата. Све информације у вези са контраиндикацијама могу се наћи у приложеним техничким подацима.