А Дисмелиа могу имати различите облике. По правилу, појединачно одговарајуће терапијске мере зависе од облика малформације.
Шта је дисмелија?
© Зффото - стоцк.адобе.цом
Дизмелија је малформација која погађа удове (ноге, руке, руке и / или руке). Малформације у контексту дисмелије су већ урођене. У зависности од особе која је погођена, малформација може бити погођена и неколико удова и само један уд.
Медицина разликује различите облике дисмелије: Такозвана амелија описује одсуство комплетног екстремитета или неколико комплетних екстремитета. Ако је фоцомелија присутна у дисмелији, стопала или руке се постављају директно на бокове или рамена.
Ако се дисмелија развије у облику перомелије, то се манифестује код оболеле особе у стварању штапића удова. Најзад, у такозваној ектромелији, дуге кости екстремитета узрокују малформације које се јављају. Отприлике 0,02% људи широм света има дисмелију.
узрока
Иако је дисмелија урођена малформација, ретко се наследјује или је узрокована генетским оштећењем. Међутим, често се не могу утврдити тачни узроци дисмелије.
У многим случајевима, спољни утицаји током трудноће вероватно су делимично одговорни за развој дисмелије. На пример, разне вирусне инфекције могу допринети одговарајућој малформацији. Мањак кисеоника у ембриону је такође могући узрок дисмелије.
Поред тога, премало амнионске течности или потхрањеност (попут недостатка витамина Б) код трудница може се сакрити иза дисмелије. Сумња се да разни хормонски препарати или амалгами потичу развој малформација. И последње, али не најмање битно, злоупотреба супстанци код трудница такође верује да доприноси дисмелији.
Симптоми, тегобе и знакови
Дизмелија се обично манифестује кроз јасне симптоме и симптоме. Недовољно снабдевање кисеоником доводи до различитих малформација удова. Они се обично могу препознати ултразвуком пре рођења или, најкасније, након порођаја визуелном дијагнозом.
По правилу се неправилности појављују на удовима, посебно на прстима и ножним прстима. Деца погођена обично пате од неколико инвалидитета. Малформације су повезане са ограниченом покретљивошћу. То значи да погођени могу померати прсте само у ограниченом обиму или уопште не. Инвалидност често резултира секундарним болестима и разним притужбама.
У погођеним деловима тела обично постоје поремећаји циркулације, али такође и екцем, крварење, фантомска бол и едеми, увек у зависности од врсте и тежине малформације. У тешким случајевима, неправилности могу проузроковати трајне физичке недостатке, на пример ако се појаве у пределу кичме или захвате велики део удова.
Пошто се дисмелија развија у последњих неколико месеци трудноће, стање се понекад може препознати необичним контракцијама. Ултразвучни преглед даје јасноћу о симптомима и омогућава брзо и циљано лечење.
Дијагноза и курс
Постојећа дисмелија се већ може дијагностицирати у материци; медицина такву дијагностику назива и такозваном пренаталном дијагностиком.
Таква пренатална дијагноза за одређивање дисмелије могућа је, на пример, коришћењем финог ултразвука - уз помоћ ултразвучног апарата веома високе резолуције могуће је визуализовати малформације нерођеног детета.
Ток дисмелије се разликује у зависности од одговарајућег облика малформације. Развој екстремитета код нерођеног детета је у веома осетљивој фази од отприлике 29. до 46. дана трудноће; У овом периоду ће се вероватно појавити поремећаји у развоју, изражени као дисмелија.
Садашња дисмелија се обично не мења током живота. Међутим, одговарајуће мере подршке могу олакшати свакодневни живот обољелима.
Компликације
Много је различитих компликација повезаних са дисмелијом. Опћенито, живот пацијента постаје изузетно тежак и уобичајене активности се више не могу обављати. У већини случајева они који су погођени зависе и од помоћи других људи.
Малформације су видљиве и другим људима и стога могу довести до социјалних проблема. У многим случајевима деца са дисмелијом су насилна или задиркивана и не успевају да се спријатеље. Ово може довести до агресивног става који води до социјалне искључености.
Родитељи деце су такође често изложени психолошким притужбама и о њима се мора бринути психолог. За сада нема лека за дисмелију.Међутим, нема компликација са овом болешћу. Симптоми су трајни и неће се погоршати или побољшати.
Из тог разлога, током лечења не могу настати даље компликације. То се обично врши уз помоћ различитих помагала која пацијенту могу допринети да савлада свакодневицу, углавном без помоћи других људи и на тај начин више не буде потпуно ограничен у животу.
Када треба ићи код лекара?
Дизмелија се обично дијагностикује у материци или одмах након рођења. Родитељи погођеног детета треба редовно да разговарају са педијатером, а такође се саветују са стручњаком који специфично може лечити деформитете. Дете ће ионако бити зависно од редовних прегледа и понекад му је потребна и терапијска подршка. Нарочито када дете похађа вртић или започиње школу први пут, треба пажљиво обратити пажњу на било какве промене у понашању.
Често пацијенти са дисмелијом су маргинализовани и развијају психолошке проблеме попут депресије или комплекса инфериорности чак и у раном детињству. Родитељи који ово примете требало би да се консултују са психологом и такође разговарају са одговорним у вртићу или школи. Ако дисмелија доведе до ограничења у каснијем животу, у сваком случају се мора консултовати лекар. Обично се симптоми могу бар ублажити терапијским мерама. Предуслови за то су редовни рутински прегледи и свеобухватна подршка родбине.
Љекари и терапеути из ваше околине
Лечење и терапија
Третман дисмелије обично се осмишљава индивидуално у складу са потребама особе која је погођена и разликује се у зависности од облика малформације. У већини случајева одговарајућа терапија почиње одмах по рођењу.
Терапија дисмелије обично укључује различите терапијске приступе: На пример, особу погођену дисмелијом терапеутски прате и лекари и физиотерапеути; У зависности од појединачног случаја, психолошка подршка може такође имати позитиван утицај на начин на који се погођена особа носи са постојећом малформацијом.
Ако су, на пример, зглобови ослабљени у покретљивости због дисмелије, добри резултати се често могу постићи интензивним физиотерапеутским мерама; промовисање покретљивости зглобова у овом се контексту такође назива тзв. Различите малформације у контексту дисмелије могу се лечити хируршки да би се побољшале функције могле побољшати.
Старост у којој се дешавају такве хируршке интервенције, између осталог, зависи и од врсте малформације. Коначно, различите протезе се могу користити за замену недостајућих удова.
Изгледи и прогноза
Ако се дисмелија рано препозна и лечи, прогноза је обично врло добра. Они који су погођени обично могу водити релативно без симптома. Међутим, већина пацијената је целог живота зависна од медицинске и људске помоћи. Лекарске прегледе и терапеутске мере морају се спроводити током многих година, а често чак и целог живота, јер малформације могу више пута довести до компликација.
Озбиљне малформације могу учинити хируршке интервенције неопходним. Оне представљају значајан терет за оболеле, а дугорочно, редовне посете лекару и прегледи такође ограничавају квалитет живота и самим тим и добробит пацијента. У недостатку или неадекватног лечења, бројна ограничења кретања могу изазвати озбиљне здравствене проблеме. Многи од оболелих пате од поремећаја ходања, проблема са пријемом предмета или проблема са држањем. Све ове болести дугорочно узрокују озбиљне физичке и емоционалне проблеме.
Ако пацијенту не буде пружена свеобухватна медицинска нега, то може довести до разних физичких компликација, али и до депресије, социјалне анксиозности и комплекса инфериорности. У принципу, међутим, изгледи за дисмелију су добри.
превенција
Пошто тачни узроци дисмелије често нису познати, циљана превенција је могућа само у одређеној мери. Међутим, ризик од дисмелије може се смањити ако труднице предузму различите мере понашања; На пример, избегавање неухрањености, избегавање илегалних дрога и редовни прегледи могу помоћи у супротстављању дисмелији код нерођеног детета.
Послије његе
У већини случајева дисмелије, погођена особа нема или има само врло мало мера и опција за даље праћење неге. Пошто ова болест укључује појаву различитих малформација, њих у сваком случају мора препознати и лечити од лекара у раној фази, јер то не може довести до независног излечења. Рана дијагноза обично има позитиван утицај на даљи ток дисмелије и може спречити погоршање симптома.
У већини случајева они погођени дисмелијом зависе од хируршких интервенција за ублажавање симптома. Они који су погођени требало би да се неко време одморе на својим телима. Треба избегавати вежбање или стресне активности да би се избегло непотребно напрезање организма. Остали симптоми се могу ублажити мерама физиотерапије.
Дотична особа може поновити многе вјежбе у свом дому и на тај начин побољшати кретање тијела. У многим случајевима, погођени људи такође зависе од психолошког третмана, при чему су разговори с пријатељима и породицом врло корисни.
То можете и сами
У зависности од врсте малформације и индивидуалних потреба особе на коју је погођена, дисмелија се може у одређеној мери лечити независно.
То се постиже физиотерапеутским мерама као што су физиотерапија и вежбе покрета у свакодневном животу. Родитељи би требало да подстакну погођено дете да вежба како би се дугорочно побољшала покретљивост оштећених зглобова. Поред тога, погођена деца могу да искористе терапеутске савете и често ступе у контакт са другим погођеним особама.
Родитељима и рођацима пацијента са дисмелијом се обично нуди и терапијска подршка. Одговорни лекар ће препоручити све особе за контакт (групе за самопомоћ, специјалистичке клинике за малформације итд.), А понекад ће такође пружити подршку онима који су погођени терапијским третманом малформације.
Пошто се дисмелија још не може у потпуности излечити, куповина протеза и другог помагала има смисла. Дугорочно, погођени и њихова родбина морају научити да живе са болешћу. То се постиже с једне стране терапијским мерама, а са друге стране отвореним приступом болести. Они који су погођени могу наћи контакте на форумима, групама за самопомоћ и дечијој мрежи због малверзација.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
