Ново дијагностиковано са МС: шта очекивати

Мултипла склероза

Мултипла склероза (МС) је непредвидива болест која различито погађа сваку особу. Прилагођавање вашој новој и стално променљивој ситуацији може бити лакше ако имате идеју шта можете очекивати.

Симптоми МС

Важно је суочити се с дијагнозом и научити што више о болести и симптомима.

Непознато може бити застрашујуће, па имање идеја о симптомима који могу да се појаве може вам помоћи да се боље припремите за њих.

Неће сви имати исте симптоме, али неки симптоми су чешћи од других, укључујући:

• утрнулост или слабост, који обично погађају једну и другу страну вашег тела истовремено
• бол при кретању очима
• губитак или поремећај вида, обично на једно око истовремено
• трнци
• бол
• дрхтање
• проблеми са равнотежом
• умор
• вртоглавица или вртоглавица
• проблеми са бешиком и цревима

Очекујте неке релапсе симптома. Отприлике 85 посто Американаца са МС дијагностикује се рецидивно-ремитентном МС (РРМС), коју карактеришу напади са потпуним или делимичним опоравком.

Око 15 посто Американаца са МС нема нападе. Уместо тога, они доживљавају споро напредовање болести. Ово се назива примарно-прогресивна МС (ППМС).

Лекови могу помоћи у смањењу учесталости и тежине напада. Остали лекови и терапије могу помоћи у ублажавању симптома. Лечење такође може помоћи у промени тока ваше болести и успорити њено напредовање.

Значај плана лечења

Дијагноза МС можда није била ван ваше контроле, али то не значи да не можете да контролишете свој третман.

Ако имате план који вам помаже да управљате болешћу и ублажите осећај да вам болест диктира живот.

Друштво мултипле склерозе препоручује заузимање свеобухватног приступа. Ово значи:

• модификовање тока болести узимањем лекова одобрених од стране ФДА како би се смањила учесталост и тежина напада
• лечење напада, што често укључује употребу кортикостероида за смањење упале и ограничавање оштећења централног нервног система
• управљање симптомима помоћу различитих лекова и терапија
• учествовање у програмима рехабилитације како бисте могли да задржите своју независност и наставите своје активности код куће и на посао на начин који је и сигуран и примерен вашим променљивим потребама
• тражење професионалне емоционалне подршке која ће вам помоћи да се изборите са новом дијагнозом и било којим емоционалним променама које бисте могли доживети, попут анксиозности или депресије

Сарадите са својим лекаром да бисте смислили план. Овај план треба да садржи препоруке за специјалисте који вам могу помоћи у свим аспектима болести и доступним третманима.

Поверење у свој здравствени тим може имати позитиван утицај на начин на који се носите са променљивим животом.

Праћење ваше болести - записивањем састанака и лекова, као и вођењем дневника симптома - такође може бити корисно за вас и ваше лекаре.

Ово је такође одличан начин да пратите своје недоумице и питања како бисте се боље припремили за састанке.

Утицај на ваш живот код куће и на послу

Иако симптоми МС могу бити оптерећени, важно је напоменути да многи људи са МС и даље живе активан и продуктиван живот.

У зависности од ваших симптома, можда ћете морати да прилагодите начин свакодневних активности.

У идеалном случају желите да наставите да живите свој живот што је могуће нормалније. Дакле, избегавајте да се изолујете од других или престаните да радите ствари у којима уживате.

Бити активан може играти велику улогу у управљању МС. Може вам помоћи да смањите симптоме и сачувате позитивне изгледе.

Физички или радни терапеут може вам дати предлоге о томе како прилагодити своје активности код куће и посла према вашим потребама.

Могућност да и даље радите оно што волите на сигуран и удобан начин може вам много олакшати прилагођавање вашој новој нормалној ситуацији.