Људи са Синдацтили имају урођене малформације руку и стопала. Уочљиви су прсти и ножни прсти, који су израсли. Синдацтили се може јавити сам или у комбинацији са другим наследним болестима.
Шта је Синдацтили?
© еАлиса - стоцк.адобе.цом
У Синдацтили у фази ембрионалног развоја настаје малформација руку или стопала. Раздвајање прстију и прстију, које се дешава између 5. и 7. недеље развоја ембриона, поремећено је.
Синдацтили је једна од најчешћих малформација руку, јер једноставна синдацтили погађа отприлике једну од 3000 новорођенчади. Из грчког назива потиче: "Син" значи заједно и "дактилос" прсти, који су после тога нарастали. У екстремним случајевима то се односи на све прсте на једној руци. Трећи прегиб између прстију најчешће је захваћен на руци, а други набор између ножних прстију на ногама.
Појединачне фаланге прстију и прстију не раздвајају се у потпуности. Синдактилија је релативно честа. Због болести је покретљивост прстију ограничена. Ако су погођени сви прсти, нормална функција хватања није могућа. То је познато као оно што је познато и као кашика за руку. Ова малформација је често генетска болест (Аперт синдром).
То је најчешћа малформација руку. Синдацтили се разликује у зависности од степена захваћених удова: На пример, кожна синтактилија може резултирати повезивањем само коже између захваћених удова. Међутим, у костној синдактилији, делови кости спајају се заједно. Раздвајање је могуће у већини случајева синдактилије и изводи се ако је могуће пре краја 3. године живота.
узрока
Узрок настанка Синдацтили налази се у генетској области. Они који су погођени имају доминантан ген који је изазвао ову наследну болест. Учесталост наслеђивања је између 10 и 40 процената повезаних са породицом.
Због оштећења, секције удова не одвајају се у предвиђеној фази развоја ембриона. Синдацтили није само изолована болест. У многим случајевима то је пратећи симптом других генетских болести. Заједничко им је то што утичу на нормалан развој ембриона.
Синдацтилиа се тек у каснијој животној доби развија у врло малој мери. У овим случајевима то је егзогена синдактила. Углавном се враћају повреди или несрећи, услед чега зарастање коже или кости није било медицински исправно или се није могло лечити.
Симптоми, тегобе и знакови
Синдактилија је првенствено приметна кроз малформације руку и стопала. Прсти и ножни прсти захваћене особе спајају се, што резултира проблемима у померању и хватању. У зависности од обима болести, чак ни једноставни покрети се више не могу изводити.
Дугорочно гледано, синтактија доводи до значајних ограничења у свакодневном животу. У каснијем току болести настају коштане везе између прстију и ножних прстију, које се могу осећати споља и које ограничавају покретљивост зглобова. У такозваној акросиндактији појављују се прсти или ножни прсти различите дужине.
Тада се на мосту коже формирају рупе, које се могу упалити. Синдацтили и ацросиндацтили углавном утичу на естетику, мада се у даљем току болести могу развити ограничења кретања. Посебно у случају озбиљне болести, постоји ризик да се озбиљне компликације појаве као резултат спојених удова.
У недостатку третмана, фине моторичке способности и осећај додира све се погоршавају. Деца која су погођена често емоционално трпе због естетских абнормалности. Тада се могу развити социјални страхови или чак депресивно расположење. Рана операција може у потпуности уклонити симптоме.
Дијагноза и курс
Тхе Синдацтили може се утврдити визуелним прегледом након рођења. Затим се користе сликовни тестови за одређивање врсте присутне синдактилије. На тај начин тачно се могу утврдити костни мостови који се повезују у коштаној синдактији.
Синдактилија се обично може препознати пренатално током превентивних прегледа трудница. Ово омогућава дететовим родитељима и лекарима који се лече да се прилагоде на синдактију у раној фази. У подручју фаланге ножних прстију то је углавном естетски проблем који нема утицаја на дететов развој.
Ток синтактије на фаланги је различит, деци је потребна способност да се ухвате како би се могли развити у складу са годинама. Необрађена синтактија на рукама може довести до поремећаја у развоју.
Компликације
У синтактији, спојени прсти и ножни прсти су главни узрок компликација. У зависности од озбиљности малформације, погођена деца се неће моћи носити са свакодневним задацима без спољне помоћи. То може значити да се погођени развијају пуно спорије од својих вршњака и тек у касном животу постају заиста неовисни.
Ако се дјетету не помогне, то може довести до поремећаја у развоју, јер се фине моторичке способности и осјећај додира не промовирају на одговарајући начин. Често оболели такође трпе због козметичких абнормалности повезаних са синдактилијом и повлаче се из друштвеног живота у раној доби. Не могу се искључити ни задиркивање и малтретирање. Хируршко лечење малформације увек може да изазове компликације.
Током хируршких интервенција, на пример, повремено се јављају повреде живаца, инфекције и крварења. Поремећаји зарастања рана и секундарно крварење могу се појавити након операције. Због ожиљака, естетско оштећење може бити још приметније него раније. Коначно, прописани лекови такође носе одређени ризик. Особито код деце погрешна доза или неоткривена претходна болест може брзо да доведе до неочекиваних нуспојава или интеракција.
Када треба ићи код лекара?
Малформације или мутације у удовима обично се дијагностицирају непосредно током или након рођења. У многим случајевима, прелиминарни прегледи током гестације могу открити неправилности у поступцима сликања. Из тог разлога, будуће мајке требале би учествовати у свим доступним прегледима у току трудноће. Оне омогућавају рано откривање и, ако је могуће, прве кораке лечења.
Ако су абнормалности примећене пре порођаја, често се препоручује бол у болници. Присутни акушерски тим преузима почетно испитивање потомства независно и на сопствену одговорност. Родитељи у тим случајевима не морају ништа да предузму, али треба да буду доступни лекару како би се потребне одлуке донеле што је брже могуће.
Бабице или помагачи су такође присутни у случају порођаја у родном центру или порођаја у кући. Као и код рођења у болници, они воде рачуна о првом прегледа детета. Малформација прстију и ножних прстију одређује се визуелним контактом. Потом се лекар обавештава о здравственим проблемима од стране присутних акушера.
И овде родитељи не требају предузимати даље мере, јер их преузимају сами медицински надзорници. У прилично ретким случајевима спонтано порођај се догоди када нема неговатељског особља. Увек треба консултовати лекара одмах након рођења.
Лечење и терапија
Лечење лечења Синдацтили састоји се од хируршких интервенција за одвајање спојених удова. То углавном утиче на фаланге прстију, пошто њихово раздвајање надилази естетску корекцију.
Операција се одвија врло рано. Ако је синтактија само кожа налик на кожну мрежицу, операција је веома непроблематична. Теже је када је фузија кости толико изражена да се не могу препознати два удова с истом коштаном структуром. Током операције раздвајања мора се такође узети у обзир да промене обично утичу и на живце и жиле (артерије и вене).
Због тога је потребно пажљиво одвајање. У случају синдактије фаланге ножног прстена, лечење се често препушта, а одлука се препушта дотичној особи. Многи људи са синдактијом ножне фаланге уопште не оперишу. Не налазите узнемиравајуће удове.
Зависно од степена синдактије, операција није препоручљива, јер естетско оштећење узроковано ожиљцима може бити још уочљивије од претходно постојеће деформације.
превенција
Превенција против тога Синдацтили не може. То је генетски одређена деформација која је већ створена у ембриону. Међутим, чак и уз пренаталну дијагнозу, нема разлога да се дететови родитељи више забрину ако су искључене даље болести. Синдацтили на ногама је оштећење вида које нема последице по децу. Хируршко лечење синдактилије на фалангима такође се може извести у дојеначкој доби.
Послије његе
Следећи третман је важан ако су прсти или ножни прсти који су израсли раздвојени један од другог оперативним захватом. Фокус је на технологији одевања. Ако је завој премали, постоји ризик да ће га дете нехотице уклонити током ноћи. Стога, након синдактичне хируршке операције, облоге би требало да буду довољно велике, што изискује одређени напор.
Ако су ножни прсти раздвојени током операције сндактилије, пацијент носи посебну ципелу у периоду од две до три недеље. Надзорну негу може обављати лекар који је већ стекао довољно искуства са овом врстом процедура. У већини случајева, међутим, болница преузима накнадно лечење због великог напора који је укључен у промену завоја. Завој се обично носи отприлике две недеље након хируршке операције. Затим се навлаче нити.
Да би лечио бол, пацијенту се први или два дана даје аналгетски лек. Углавном су то парацетамоли супозиторији. Да би се сузбили ожиљци који су настали као резултат хируршке процедуре, дају се посебни гелови од ожиљака. Помажу у томе да ожиљци буду што видљивији. Након операције раздвајања ножних прстију, употреба штака може имати смисла, о чему на крају одлучује лекар.
То можете и сами
Синдацтили је урођена болест која се може лечити само симптоматски. Погођеним особама је потребна подршка стручњака, а такође и помоћ у свакодневном животу.
Ако је неколико прстију израстало заједно, може се размотрити операција. Међутим, ограничења кретања често остају трајна. Најважнија мера је редовно вежбање покрета. Ако дође до поремећаја циркулације, мора се консултовати лекар. Ако ове мере не донесу никакво побољшање, најбоље је поново разговарати са лекаром. Понекад је поремећај толико изражен да се побољшање покретљивости више не може постићи. Тада се морају користити помоћна помагала за компензацију ограничења.
Операција се обично изводи пре него што дете напуни три године. Од сада родитељи морају пажљиво гледати покрете детета рукама и прстима и надокнађивати их ако је потребно. Деформација зглоба може се избећи раним медицинским третманом, посебно ако прсти нису исте дужине. Предуслов је да дете након процедуре добије медицинску подршку. Одговорност је родитеља да надгледају ток болести и употребу било којег прописаног лека против болова.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
