Интернет и друштвени медији омогућили су нови начин разговора о неплодности. Сада не морате да се осећате тако усамљено.
„Ваш тест крви показао је висок ниво андрогена.“
Моја докторка је наставила да говори, али нисам разумео шта говори. Знала сам само да то значи да са мном нешто није у реду.
Покушавала је да објасни резултате претраге крви коју је наручила, јер током протекле године нисам успела да затрудним.
Лекар ми је дијагностиковао синдром полицистичних јајника (ПЦОС), поремећај за који никада раније нисам чуо. Поред неплодности и високог нивоа андрогена, нисам имала ниједан други симптом, због чега ми никада није постављена дијагноза.
Било је то 2003. године, пре него што су постојали Фацебоок, Твиттер, Инстаграм и друге популарне платформе друштвених медија. Блогови су били у почетној фази са само 23 (!) Блога 1999. године. Рани блогови су се фокусирали на политику, уместо на проблеме попут немогућности да затрудне.
Сећам се да сам на интернету тражио чланке о неплодности, али само да бих нашао ништа. Затим сам отишла у библиотеку и прелиставала прошла издања часописа, надајући се да ћу након потешкоћа пронаћи чланке о ПЦОС-у или причама о успеху у трудноћи.
Тражио сам информације јер сам се осећао изоловано и збуњено. Нисам познавао никога ко је такође доживео неплодност - иако је то уобичајено.
Преко 6 милиона америчких жена старости од 15 до 44 године има потешкоћа да затрудне или остану трудне. Недавно истраживање чак је рекло да је 33 посто одраслих Американаца изјавило да су они или неко кога познају користили неку врсту третмана за плодност како би покушали да добију бебу.
Осећај изолације није био необичан
Када је др. Ами Бецклеи, фармаколог и оснивач и извршни директор компаније Проов, доживела неплодност 2006. године, није делила оно што је пролазила са људима које је познавала.
„Нисам желела никоме да кажем, а осећала сам се врло усамљено. Сакрила сам прегледе лекара од свог шефа и позвала болеснике на вантелесне оплодње. Нико није знао кроз шта пролазим “, каже Бецклеи.
2011. године када је Ами Клеин, ауторица књиге „Покушавајућа игра: преброди се третманом плодности и затрудни без губитка ума“, започела лечење, није успела да на мрежи пронађе било какве релевантне информације.
„Покушао сам да пронађем чланке, али тада није било много тога, само луде матичне плоче и ништа веома корисно“, каже Клеин.
Пошто нико није делио њихове борбе, Клеин је одлучио да напише рубрику Дневник плодности за Тхе Нев Иорк Тимес Мотхерлоде.
„Нисам могао да верујем да тамо нема главних информација. Нико није писао о неплодности, па тако и ја. Неки људи су мислили да сам луд за дељењем ових ствари, али надао сам се да ћу помоћи другима у својој ситуацији или помоћи другима да схвате кроз шта људи попут мене пролазе “, каже Клеин.
Клеин је наставио: „Неке читаоце је узнемирило што нисам довољно образован, али покушавао сам да дам осећај какав је типичан третман плодности. Много жена ми је писало да ми се захвали што пишем о свом искуству. “
Претварање изолације у везу
Сада, ако претражујете блогове о неплодности на Интернету, постоји огромна количина за одабир. Хеалтхлине је чак створио листу најбољих блогова о неплодности у 2019. години на којима се налази 13 различитих блогова.
„Између времена када сам прошао кроз неплодност и онда почео да [пишем] о томе, ствари су се драстично промениле. На мрежи је од никакве информације прешло на толико информација “, каже Клеин.
Приметила је да се о томе сада више разговара у јавности као у ТВ емисијама или у филмовима. Такође истиче да су чак и познате личности спремне да поделе своје борбе са неплодношћу.
Када је др Ницхелле Хаинес, перинатални психијатар, 2016. прошла третмане неплодности, одлучила је да о томе отворено разговара.
„Одлучио сам да будем отворен са својим вољенима у вези са мојим борбама. Ово ми је помогло да нађем подршку у својој заједници. Срећом, заједница која покушава да затрудни има гласне лекаре који су били активнији на мрежи у подизању свести о овом уобичајеном проблему, тако да мислим да жене генерално проналазе већу подршку него икад пре “, каже Хаинес.
Када је Моница Царон започела лечење 2017. године, осећала се усамљено и изоловано, па је створила Инстаграм налог који је посвећен искључиво њеном путовању са неплодношћу под називом @ми_со_цаллед_ивф.
„Путем свог налога успела сам да се повежем са женама које су биле у истој фази као и ја, женама које су биле само неколико корака испред мене и женама које су биле иза мене у том процесу. Осетио сам већу подршку путем интернетске заједнице него преко породице и пријатеља. Кроз Инстаграм сам пронашла и друге групе за подршку које су током овог времена биле од велике помоћи “, каже Царон.
Објашњава да се осећа срећом што је прошла своје путовање током времена у којем постоје друштвени медији.
Самантха Келлгрен, власница компаније Симпли Велл Цоацхинг, започела је третмане вантелесне оплодње (ИВФ) 2017. године.
„Када сам отворио своје искуство, пронашао сам друге који су то пролазили или прошли. Заиста ми је помогло да имам утичницу за постављање питања о специфичностима попут ињекција или општих осећања попут тога како су се суочили са анксиозношћу око враћања резултата теста “, каже Келлгрен.
Истраживање из 2012. године показало је да је Интернет помогао људима који пролазе кроз третмане неплодности да размењују информације и стварају заједнице које подржавају.
Иако нисам имала ове ресурсе пре 17 година, срећна сам што су друге жене у могућности да пронађу подршку на мрежи и што су у стању да отворено разговарају о својим борбама.
Пролазак кроз третмане неплодности је невероватно тежак - али ако га имате подршку, то га чини мање застрашујућим.
Цхерил Магуире је стекла звање магистра психологије саветовања. Удана је и мајка је близанаца и ћерке. Њени текстови објављени су у часописима Парентс Магазине, Упвортхи, „Пилећа супа за душу: преброј своје благослове“ и часопису Тинејџери. Можете је наћи на Твиттер.