Дијагноза МС: шта очекивати

Мултипла склероза (МС) је аутоимуно стање које погађа више од 2 милиона људи широм света. Шта узрокује МС није познато, али научници верују да би могло доћи до покретачког догађаја који доводи до болести код оних који већ имају неке генетске факторе.

Не постоји лек, али они који живе са МС обично имају дуг, продуктиван живот. Напредак у лечењу помогао је да МС постане управљивије стање. Иако МС и даље може представљати изазове, проактиван приступ лечењу може направити велику разлику.

Дијагноза

МС може изазвати бројне симптоме који се разликују од особе до особе.С обзиром да се симптоми често замењују са другим болестима или стањима, МС је тешко дијагнозирати.

Не постоји један тест за дијагнозу МС. Према Националном удружењу за МС, лекари се ослањају на доказе из неколико извора.

Да би дефинитивно изјавили да су симптоми резултат МС, лекари морају пронаћи доказе о оштећењима у најмање два различита подручја централног нервног система и наћи доказе да се штета догодила у различито време. Лекари такође морају потврдити да други услови нису одговорни за симптоме.

Алати које лекари користе за дијагнозу МС су:

• свеобухватна историја болести
• неуролошки испит
• МРИ скенирање
• тест евоцираног потенцијала (ЕП)
• анализа кичмене течности

МРИ може потврдити МС чак и ако је особа имала само један инцидент оштећења или напада нервног система.

ЕП тест мери реакцију мозга на стимулусе, што може показати да ли се нервни путеви успоравају.

Слично томе, анализа кичмене течности може подржати дијагнозу МС, чак и ако није јасно да је било напада у два различита временска периода.

Упркос свим овим доказима, лекар ће можда морати да изврши додатне тестове како би елиминисао могућност других болести. Ти додатни тестови су обично тестови крви како би се искључила Лајмска болест, ХИВ, наследни поремећаји или колаген-васкуларне болести.

Прогноза

МС је непредвидива болест без излечења. Ниједна особа нема исте симптоме, напредовање или одговор на лечење. То отежава предвиђање тока стања.

Важно је запамтити да МС није фатална. Већина људи са МС има нормалан животни век. Отприлике 66 процената људи са МС може да хода и остаје, мада ће некима можда бити потребан штап или друга помоћ да би олакшали ходање због проблема са умором или равнотежом.

Отприлике 85 посто људи са МС има дијагнозу рецидивно-ремитентне МС (РРМС). Ову врсту МС карактеришу мање озбиљни симптоми и дуги периоди ремисије.

Многи људи са овим обликом МС могу да живе свој живот са врло мало поремећаја или лечења.

Одређени број оних са РРМС-ом ће временом напредовати у секундарно прогресивну МС. Овај напредак се често дешава најмање 10 година након почетне РРМС дијагнозе.

Симптоми

Неки симптоми МС су чешћи од других. Симптоми МС могу се променити током времена или од једног до другог рецидива. Неки могући симптоми МС укључују:

• утрнулост или слабост, који обично погађају једну и другу страну тела истовремено
• трнци
• спастичност
• умор
• питања равнотеже и координације
• бол и поремећај вида на једном оку
• питања контроле бешике
• проблеми са цревима
• вртоглавица

Чак и када је болест под контролом, могуће је доживети нападе (који се називају и релапси или погоршања). Лекови могу помоћи у ограничавању броја и тежине напада. Људи са МС такође могу доживети дужи временски период без рецидива.

Могућности лечења

МС је сложена болест, па се најбоље лечи свеобухватним планом. Овај план се може поделити на три дела:

1. Дуготрајни третман за модификовање тока болести успоравањем прогресије.
2. Управљање релапсима ограничавањем учесталости и тежине напада.
3. Лечење симптома повезаних са МС.

Тренутно постоји 15 терапија лековима за модификовање болести које је одобрила ФДА за лечење рецидивних облика МС.

Ако сте недавно добили дијагнозу МС, лекар ће вам вероватно саветовати да одмах започнете један од ових лекова.

МС може изазвати неколико симптома, различитих степена озбиљности. Лекар ће их лечити појединачно користећи комбинацију лекова, физикалне терапије и рехабилитације.

Можете бити упућени на друге здравствене раднике са искуством у лечењу МС, као што су физикални или радни терапеути, нутриционисти или саветници.

Начин живота

Ако вам је недавно дијагностикована МС, можда ћете желети да сазнате више о томе да ли ће стање ометати ваш тренутни начин живота. Већина људи са МС способни су да продуктивно живе.

Ево детаљнијег прегледа како би дијагноза МС могла да утиче на различита подручја вашег животног стила.

Вежбајте

Стручњаци за МС подстичу да остану активни. Неколико студија, почев од академске студије 1996. године, открило је да је вежбање важан део управљања МС.

Уз уобичајене здравствене бенефиције, као што је мањи ризик од кардиоваскуларних болести, остајање активним може вам помоћи да боље функционишете са МС.

Остале предности вежбања укључују:

• побољшана снага и издржљивост
• побољшана функција
• позитивност
• повећана енергија
• побољшани симптоми анксиозности и депресије
• повећано учешће у друштвеним активностима
• побољшана функција бешике и црева

Ако примите МС дијагнозу и имате потешкоћа да останете активни, размислите о посети физиотерапеуту. Физичка терапија вам може помоћи да стекнете снагу и стабилност који су вам потребни да бисте били активни.

Дијета

Да би се управљало симптомима и промовисало целокупно здравље, препоручује се добро уравнотежена и здрава исхрана.

Не постоји посебна дијета за људе који живе са МС. Међутим, већина препорука сугерише избегавање:

• високо прерађена храна
• храна са високим гликемијским индексом
• храна богата засићеним мастима, попут црвеног меса

Дијета са мало засићених масти и богата омега-3 и омега-6 масним киселинама такође може бити корисна. Омега-3 се налази у уљу рибе и ланеног семена, док је сунцокретово уље извор омега-6.

Постоје докази да би употреба витамина или дијететских суплемената могла бити корисна. Витамин биотин такође може донети неку корист, али Национално МС друштво напомиње да биотин такође може ометати лабораторијске тестове и проузроковати нетачне резултате.

Низак витамин Д повезан је са већим ризиком од развоја МС, као и погоршањем болести и повећаним рецидивима.

Увек је важно да о свом избору исхране разговарате са својим лекаром.

Каријера

Многи људи који живе са МС могу радити и имати пуну, активну каријеру. Према чланку из 2006. године у БЦ Медицал Јоурнал, многи људи са благим симптомима одлучују да своје стање не откривају послодавцима или колегама.

Ово запажање навело је неке од истраживача да закључе да на свакодневни живот особа са благом МС није негативно утицало.

Посао и каријера су често сложено питање за људе који живе са МС. Симптоми се могу мењати током радног века и људи се суочавају са различитим изазовима, у зависности од природе посла и флексибилности послодаваца.

Национално МС друштво има детаљни водич за информисање људи о њиховим законским правима на послу и помоћ у доношењу одлука о запошљавању у светлу дијагнозе МС.

Радни терапеут вам такође може помоћи да направите одговарајуће модификације како бисте олакшали наставак свакодневних активности на послу и код куће.

Трошкови

Већина људи који живе са МС имају здравствено осигурање, које помаже у покривању трошкова медицинских посета и лекова на рецепт.

Међутим, студија из 2016. године коју је објавио открила је да многи људи са МС, и даље, у просеку, годишње плаћају хиљаде долара из свог џепа.

Ови трошкови су у великој мери били повезани са ценом виталних лекова који помажу особама са МС да управљају тим стањем. Национално МС друштво напомиње да рехабилитација, модификација кућа и аутомобила такође представљају значајан финансијски терет.

Ово може представљати главни изазов за породице, посебно ако особа врши промене у свом радном веку као резултат дијагнозе МС.

Национално МС друштво има ресурсе да помогне особама са МС да планирају своје финансије и добију помоћ за производе попут помагала за кретање.

Подршка

Повезивање са другима који живе са МС може бити начин за проналажење подршке, инспирације и информација. Функција претраживања по поштанском броју на веб локацији Националног друштва МС може помоћи свима да пронађу локалне групе за подршку.

Друге могућности за тражење ресурса укључују вашу медицинску сестру и лекара који могу имати везе са локалним организацијама како би подржали МС заједницу.

За понети

МС је сложено стање које различито утиче на појединце. Људи који живе са МС имају приступ више истраживањима, подршци и могућностима лечења него икад раније. Досезање и повезивање са другима често је први корак ка преузимању контроле над вашим здрављем.