Драги пријатељу,
Не бисте знали да имам цистичну фиброзу гледајући ме. Стање утиче на моја плућа и панкреас, отежавајући дисање и дебљање, али не изгледамкао да имам неизлечиву болест.
Одгојен сам да будем неовисан о здравству, што је била једна од најбољих ствари које су моји родитељи могли да учине за мене. Док сам се спремао за колеџ, осам година сам самостално сортирао своје недељне случајеве таблета. Током средње школе понекад сам одлазио на прегледе код лекара, тако да су сва питања била упућена мени, а не мами. На крају бихмоћи сам да живим.
Али када је дошло време за избор колеџа, знао сам да је близина куће важно за моје здравље. Изабрао сам Универзитет Товсон у Мериленду, који је удаљен 45 минута од куће мојих родитеља и око 20 минута од болнице Јохнс Хопкинс. Било је довољно далеко да сам могао да имам своју независност, али довољно близу својих родитеља ако су ми биле потребне. И, било је то неколико пута.
Некад сам био врло тврдоглав. Када сам постајао све болеснији на факултету, игнорисао сам то. Био сам академски успешан и нисам дозволио да ме болест успори у томе што радим све што морам. Желео сам пуно факултетско искуство.
На крају друге године сам знала да сам болесна, али имала сам превише обавеза да бих своје здравље ставила на прво место. Морао сам да студирам финале, позицију уредника вести у студентским новинама и, наравно, друштвени живот.
После мог последњег финала те године, мама ме је морала одвести до дечје хитне помоћи Џонса Хопкинса. Једва сам успео да се вратим у своју студентску собу након теста. Функција плућа ми је значајно опала. Нисам могао да верујем да сам скупио издржљивост чак и да узмем то последње финале.
Једна од најтежих ствари при преласку на факултет јер се неко са цистичном фиброзом посвећује вашем здрављу. Али то је такође једна од најважнијих ствари. Морате ићи у корак са лековима и редовно се обраћати лекару за цистичну фиброзу. Такође треба да дате себи времена за одмор. Чак и сада, са скоро 30 година, још увек тешко знам своје границе.
Осврћући се на своје године у Товсону, волео бих да сам био отворенији у вези са својом цистичном фиброзом. Сваки пут кад бих због свог стања морао да одбијем друштвени догађај, осећао сам се кривим јер сам мислио да моји пријатељи не могу да разумеју. Али сада знам да ми је здравље на првом месту. Радије бих прескочио неки догађај или два, него да пропустим још свог живота. Чини се као бољи избор, зар не?
С поштовањем,
Алисса
Алисса Катз је 29-годишњакиња којој је рођена дијагностикована цистична фиброза. Њени пријатељи и сарадници постају нервозни да јој шаљу СМС-ове јер је она човек који проверава правопис и граматику. Њујоршке кифлице воли више од већине ствари у животу. Протеклог маја била је амбасадор Великих корака Фондације за цистичну фиброзу у њиховој шетњи Њујорком. Да бисте прочитали више о Алиссиној прогресији цистичне фиброзе и донирали Фондацији, кликните овде.
