Питали смо особе са инвалидитетом како их утиче на способност током ове пандемије. Одговори? Болно.
Недавно сам на Твиттер-у замолио колеге са инвалидитетом да открију начине на које је активизам директно утицао на њих током избијања ЦОВИД-19.
Твеет
Нисмо се задржавали.
Између способног језика, глобалног осветљења и уверења да наши животи не вреде, искуства која су ови корисници Твитера поделили са Хеалтхлинеом откривају све начине на које инвалиди и хронични болесници само покушавају да преживе пандемију.
1. „Само старије одрасле особе су у опасности од ЦОВИД-19“
Ово је једна од највећих заблуда о томе како изгледа „висок ризик“ током избијања ЦОВИД-19.
„Висок ризик“ није естетика.
Постоји много различитих популација које су најосетљивије на вирус: новорођенчад, имунокомпромитовани људи, преживели рак, пацијенти који се опорављају од операције и тако даље.
Заједнице високог ризика често се боре против ове идеје да би требало да изгледају на посебан начин да их се схвати озбиљно и заштити. Неке високо ризичне особе чак су изразиле колико често на њих гледају као на „добре“.
Твеет
Због тога је предузимање проактивних мера против ширења ЦОВИД-19 невероватно важно у свим окружењима.
Не можете претпоставити да неко није висок ризик само гледајући га - и не можете претпоставити да неко ко није у ризичној популацији нема блиску породицу или пријатеље који јесу.
2. „Претјерујемо“ на опасности од вируса
Мој универзитет је објавио прву наредбу за прелазак на учење на даљину у среду, 11. марта. Вратимо се на викенд пре овог:
У суботу и недељу, десетине мојих колега вратиле су се авионом са конференције АВП у Сан Антонију.
Тог понедељка, 9. понедељка, професор са одсека послао је е-маил дипломираним студентима молећи све који су присуствовали конференцији АВП да остану код куће и остану ван кампуса.
Истог дана, професор је испунио обавезе предавања. Три моја школска друга (од пет) отишла су на конференцију у Сан Антонио.
Само је један одабрао да остане код куће - уосталом, смернице за похађање тросатних предавања су застрашујуће. Немамо много простора за врцкање да бисмо остали код куће.
Морао сам да пропустим претходну недељу због компликација због поремећаја везивног ткива, па нисам желео још једно одсуство. Мој професор се нашалио да бисмо сви седели на раздаљини од 6 стопа.
Ишао сам на час. Није било места за све нас да седимо на раздаљини од два метра.
Сутрадан сам одлучио да премештам час који предајем преко Интернета бар остатак недеље. Излагати се ризику била је једна ствар, али сам одбила да своје ученике доведем у опасност.
У уторак сам отишао код киропрактичара да ми врате зглобове на место. Рекла ми је: „Можете ли да верујете да се Државни универзитет Охио затворио? Не можемо све зауставити само због грипа! “
У среду поподне добили смо имејл од универзитета: привремено искључење.
Убрзо након тога, искључење није било привремено.
Када се шапат о новом коронавирусу први пут почео ширити Сједињеним Државама, заједнице са инвалидитетом и особе са инвалидитетом почеле су прво да брину.
За нас је сваки излазак на јавно место већ представљао здравствени ризик. Одједном, појавили су се извештаји о овом смртоносном, високо преносивом вирусу који је могао прелазити са човека на човека. Наше стрепње и страхови почели су да се боре попут неке врсте велесиле детектора вируса.
Знали смо да ће бити лоше.
Узмимо перспективу једног новинара, на пример:
Твеет
Али, попут овог твитова, нарочито су Сједињене Државе невероватно споро почеле да постављају превентивне мере.
Наша заједница је почела да изражава наше страхове - чак и ако смо се надали да нису истинити - али наше школе, вести и влада су нам се насмејали и упереним прстима рекли: „Ти плачеш вук“.
Затим, чак и након што се вук појавио да га сви могу видети, наша забринутост због сопствене безбедности и добробити других гурнута је у страну као хипохондријска хистерија.
Медицинско осветљење одувек је било хитно питање за особе са инвалидитетом, а сада је постало смртоносно.
3. Смештаји које смо тражили изненада су чудесно доступни
Једном када су наредбе за боравак код куће за школе, универзитете и многа места запослења постале уобичајене, свет је почео да се труди да би се прилагодио удаљеним могућностима.
Или је можда кодирање мало натегнуто.
Испоставило се да није било потребно превише напрезања или напора да би се прешло на даљинско учење и рад.
Али људи са инвалидитетом покушавају да пронађу овакав смештај откако имамо технолошку способност да радимо и учимо од куће.
Многи људи су изразили забринутост због овога на Твиттер-у.
Твеет
Пре избијања, компаније и универзитети изгледали су као да је немогуће пружити нам ове могућности. Један студент на Твиттер-у је поделио:
Твеет
То не значи да је нагли прелазак на учење на мрежи био лак за наставнике - био је то врло изазован и стресан прелаз за многе наставнике широм земље.
Али чим је стварање могућности постало неопходно за способне ученике, од наставника се захтевало да то раде.
Проблем је у томе што је могућност рада на даљину стално потребна студентима и запосленима са инвалидитетом како би напредовали без жртвовања здравља.
Да се, на пример, од учитеља увек захтева да направе ове смештајне просторе за ученике којима су били потребни, не би дошло до тако махнитог и ометајућег преласка на учење на даљину.
Поред тога, универзитети би највероватније пружили много више обуке за онлајн инструкције ако би инструктори увек морали бити спремни да се прилагоде ситуацијама у којима студенти нису могли да испуне захтев за физичко присуство.
Ови смештајни капацитети нису неразумни - ако ишта друго, одговорни су за пружање једнаких могућности нашим заједницама.
4. Али у исто време ... виртуелни часови су и даље неприступачни
Будући да су инструктори толико неприпремљени за учење на мрежи, ученицима са инвалидитетом нису доступне многе једноставне адаптације.
Ево шта особе са инвалидитетом говоре о неприступачности током образовања током ЦОВИД-19:
Твеет
Твеет
Твеет
Сви ови примери показују нам да, иако су смештаји могући и неопходни, још увек нисмо вредни ни труда. Наш успех није приоритет - то је непријатност.
5. Зар не бисмо требали бити изузетно продуктивни сада када имамо сво ово ’слободно време’?
Неки послодавци и просветни радници заправо дају више рад током избијања.
Али толико много од нас користи сву своју енергију да преживи ову пандемију.
Један корисник Твиттера говорио је о очекивањима способних током избијања ЦОВИД-19, рекавши:
Твеет
Не само да се од нас очекује да функционишемо као и обично, већ је још већи нереалан притисак да се произведе посао, да се испоштују рокови и да се гурамо попут безопасних машина без инвалидитета.
6. Препоручене стратегије суочавања за ЦОВИД-19 које су стварно способне
„Само будите позитивни! Не брините! Једите само здраву храну! Вежбајте свакодневно! Излази и шетај! “
Твеет
7. Срећни сте што не морате да носите маску
ЦДЦ препоручује ношење неке врсте покривача за лице када сте у јавности - чак и ако немате симптоме вируса.
Ово је превентивна мера да заштитите себе и друге.
Али неки људи са инвалидитетом не могу да носе маске због здравствених проблема:
Твеет
Људи који не могу да носе маске нису „срећни“ - они су високи ризик. То значи да је још важније да људи који могу да носе заштитну опрему увек предузму те мере предострожности.
Ако имате могућност да носите маску, штитите оне који то немају.
8. Здравље способних људи има приоритет
Наше друштво је више забринуто за проналажење начина да се сместе за радно способне људе током избијања ЦОВИД-19 него за заштиту тела са инвалидитетом.
Ови твеетови говоре сами за себе:
Твеет
Твеет
9. Инвалиди се сматрају за једнократну употребу
Тренутно се широм Сједињених Држава воде протести због „отварања“ земље. Економија се танкира, предузећа пропадају, а сиви корени белих мама долазе.
Али сви ови говори о смањењу ограничења искључења како би се ствари могле вратити у „нормалу“ невероватно су способни.
Један корисник Твиттера поделио је опасност од дискурса о способностима:
Твеет
Аблеистички дискурс може попримити много различитих облика. У том смислу, способни разговори усредсређују се на то колико су животи инвалида непроцењиве вредности.
Ова врста реторике изузетно је штетна за особе са инвалидитетом, које се предуго боре против веровања еугенике.
У разговору око поновног отварања земље, постоје људи који се залажу за то да држава функционише као и пре избијања - све док разумеју да ће доћи до прилива болести и губитка људског живота.
Биће мање простора у болници. Биће несташица медицинске опреме особе са инвалидитетом које требају да преживе. А од рањивих ће појединаца бити затражено да сносе терет овог терета било да остану кући за све остале или се излажу вирусу.
Људи који се залажу за то да држава функционише као и пре избијања схватају да ће више људи умрети.
Једноставно их није брига за ове изгубљене људске животе, јер ће толико жртава бити особе с инвалидитетом.
Шта вреди живот са инвалидитетом?
Многи одговори на Твитеру о могућностима током избијања ЦОВИД-19 односили су се на ово.
Твеет
А способно решење за заштиту инвалида? Бити искључен из друштва.
Твеет
Желимо исте ствари које било који човек жели: сигурност, добро здравље, срећу. Наше је основно људско право да имамо приступ истим стварима као и радно способни људи.
Искључујући нас из друштва и подржавајући идеју да смо потрошни, способни људи само остају у мраку око сопствене смртности и својих неизбежних потреба.
Имајте ово на уму:
Нико није радно способан заувек.
Да ли ћете и даље веровати да особе са инвалидитетом не вреде ништа кад сте ви?
Арианна Фалкнер је списатељица са инвалидитетом из Буффала, Нев Иорк. Она је кандидат за мађарску уметничку литературу на Државном универзитету Бовлинг Греен у Охају, где живи са вереником и њиховом пухастом црном мачком. Њени текстови су се појавили или ће ускоро изаћи у часопису Бланкет Сеа анд Туле Ревиев. Пронађите је и слике њене мачке на Твиттеру.
