Преглед
Као нови родитељи, са нестрпљењем пратимо прекретнице наше бебе и проналазимо задовољство у сваком осмеху, кикоту, зевању и пузању. И док се све бебе имају тенденцију да се развијају у нешто другачијим корацима, постоје одређена понашања код новорођенчади или деце која могу бити рани знаци аутизма. Шта су они и на шта треба да пазите?
Ево путовања открића које сам прошао са сопственим сином.
Здравље и добробит сваког од нас додирују другачије. Ово је прича једне особе.
Рани знаци аутизма
Према Националном центру за аутизам, постоји неколико раних знакова аутизма које треба потражити:
- без друштвеног осмеха до 6 месеци
- нема комуникације у само једну реч до 16 месеци
- нема фраза од две речи до 24 месеца
- без блебетања, показивања или смислених геста до 12 месеци
- лош контакт очима
- не показивање предмета или дељење интереса
- необично везивање за одређену играчку или предмет
- не реагује на звукове, гласове или њихово име
- губитак вештина у било ком тренутку
Центри за контролу и превенцију болести (ЦДЦ) такође имају велико богатство ресурса за добијање детаљнијих информација. Ако сумњате да је ваше дете на спектру, не брините.
Толико је ту помоћи ако знате где треба тражити, а родитељство детета са аутизмом - мада понекад и изазовно - једно је од најисплативијих искустава које сам икада имао.
Понашања током раних година
Бебе и деца малишана мог сина су била тешка. Често је плакао и захтевао пажњу. Када је још био дете, лежао је на леђима, прекривен плафонским вентилатором. Понекад би вриштао без посебног разлога; чинило се као да само нешто чујем.
Када је мој син био мобилан, буквално се никада није зауставио. Забијао се у ствари, грабио све и често бацао играчке. Често је гризао и штипао кад се играо са другом децом.
Када смо отишли до прехрамбене продавнице, осећало се као да темпира бомба која откуцава - обично око 20 минута - док се није тотално отопио и морао сам да побегнем са оним намирницама које сам успео да затакнем.
Вриштање се наставило и у његовим малишанима. Непостојано кретање се наставило. Наставио је да рукује предметима и играчкама грубо, а не онако како су „намењени“. Поредао је своје аутомобиле у савршене редове. Имао је падове на сваком прелазу и углавном није могао да поднесе промене.
Никада нећу заборавити дан када сам га заиста видео. Мој син је имао 2 1/2. Била је јесен, и мој син, његов отац, моја сестра и ја отишли смо на локалну фарму која је угостила фластер бундеве. Одмах је био прекомерно стимулисан са свиме што се дешава.
Од понашања до дијагнозе
Изгледа болно очигледно када све ово напишем да се нешто спремало, али у мом дану то није било тако јасно. Као прво, практично нисам имао искуства са другом децом.
Друго, било је доста тренутака када је мој син показивао врло неспектрална понашања. Успоставио би контакт очима, привио би се, смејао би се мојим глупим лицима или кад бих га одбијала горе-доле.
И наравно, ова „типична“ понашања олакшала су рационализацију осталих. Само зато што ваше дете воли ред не значи да је оно у спектру. Али сви знаци узети заједно почели су се сабирати.
Никада нећу заборавити дан када сам га заиста видео. Мој син је имао 2 1/2. Била је јесен, и мој син, његов отац, моја сестра и ја отишли смо на локалну фарму која је угостила фластер бундеве. Било је животиња, редова и редова бундева, кукурузног лавиринта и возова - апсолутно омиљена ствар мог сина.
Одмах је био прекомерно стимулисан са свиме што се дешава. Подстакао сам га да мази животиње - одбио је. Охрабрио сам га да убере тикву - одупро се. И на крају, практично сам га молила да се вози возом.
Био сам толико везан за „нормално, добро забављање“ да ми је недостајала сва његова комуникација са мном. Потпуно су га преплавиле гомиле људи, бучни састав, згрчени и помало застрашујући велики метални воз. Коначно се срушио тамо на врху бале сена.
Након што се смирио, једноставно је седео и гледао како воз обилази и около и около. Не знам колико пута. Одбио је да уради било шта друго.
Живот у спектру
Моја сестра, која је прилично радила са децом са аутизмом као АБА терапеут, истакла је оно што смо сви знали: мој син је био на спектру.
Осетио сам вал стрепње када сам признао ову чињеницу. Моја сестра ме је уверавала да можемо добити подршку, и што пре, то боље. Тада смо заиста започели пут ка дијагнози, мада га званично није добио до пете године.
Још увек постоје тренуци када ме боли када помислим да сам толико дуго чекао да добијем помоћ, па сам помислио да бисмо могли да летимо испод радара јер је био толико „граничан“ и да би му можда било боље да живи без етикета.
Ствар је у томе што у зависности од тога где живите обично је доступно више бесплатних ресурса за млађу децу него за старију, а рана интервенција је кључна. Не да их мењате - већ да бисте их подржавали и ви.
Ретроспективно, охрабрио бих свакога ко мисли да је њихово дете можда у спектру да одмах затражи помоћ, не зато што постоји нешто што треба „поправити“, већ зато што учење како се најбоље повезати са дететом из спектра може обогатити однос који је понекад несумњиво изазовно.
Још увек учим како да волим и живим са својим сином на најбољи могући начин, али раније започињање путовања поставило би ми много више алата и дало би нам више времена у тим драгоценим раним годинама.
То је рекло, и даље верујем да напредујемо сваки дан, а мој циљ је да помогнем свом малом човеку да пронађе своје место у свету. Знам да уз праву подршку може напредовати и делити невероватно, слатко, осетљиво, необично и бриљантно дете.
Овај чланак се првобитно појавио овде.
Цристал Хосхав је дугогодишња практичарка јоге и ентузијаста комплементарне медицине. Већи део свог живота проучавала је ајурведу, источну филозофију и медитацију. Цристал верује да здравље долази од ослушкивања тела и нежног и саосећајног довођења у стање равнотеже. О њој можете сазнати више на њеном блогу Мање од савршеног родитељства.
.jpg)
