П: Ја сам небинарни. Користим њихове / њихове заменице и сматрам се трансмаскулином, мада ме не занимају хормони или операција. Па, срећом, можда ћу ионако завршити врхунску операцију, јер такође имам рак дојке.
Искуство је било врло отуђујуће. Све у вези с тим, од самог лечења до група подршке до сувенирнице у болници, очигледно је намењено цис женама, посебно оним стрејт и традиционално женским.
У свом животу имам људе који ме подржавају, али питам се да ли треба да се повежем и са осталим преживелима. Иако се чини да су групе за подршку којима сам охрабрена да одем пуне лепих људи, бринем се да је то само зато што и мене виде као жену. (Постоји и група за подршку мушкарцима са раком дојке, али ни ја нисам човек са раком дојке.)
Искрено, људи у мојим транс и небинарним групама за подршку на Фацебоок-у, и транс-људи које локално познајем, били су ми много кориснији док пролазим кроз ово, иако нико од њих није имао рак дојке. Могу ли нешто учинити да се осећам подржанијом?
Сви непрестано говоре о томе како је једина позитивна ствар код рака дојке заједница преживелих, али то једноставно не делује као нешто што морам да имам.
О: Здраво. Пре свега желим да потврдим колико је ово изузетно тешко и неправедно. Залагање за себе као небинарну особу увек је тежак посао. Нарочито је тешко (и неправедно) када то радите док пролазите кроз лечење карцинома!
Могао бих читаву расправу о сексуализацији и родном есенцијализму који деценијама обликују заговарање и подршку раку дојке, али ништа од тога вам тренутно не помаже. Само желим да признам да је ту, и почиње да буде све више преживелих, са-преживелих, адвоката, истраживача и пружалаца медицинских услуга који су тога свесни и одбијају се против тога.
Мислим да у вашем питању постоје два дела, која су донекле одвојена: један, како се кретати у третману као небинарна особа; и два, како потражити подршку као не-бинарни преживели.
Разговарајмо о првом питању. Споменули сте пуно подржавајућих људи у свом животу. Ово је заиста важно и корисно када је у питању навигација у лечењу. Да ли вас неко прати на састанке и лечење? Ако не, да ли бисте могли да регрутујете неке пријатеље или партнере да пођу са вама? Замолите их да говоре уместо вас и дају вам подршку док постављате неке границе са својим добављачима.
Направите списак ствари које ваши провајдери морају знати да би се исправно позвали на вас. То може укључивати име под којим се налазите, ваше заменице, пол, речи које користите за било који део тела који може покренути дисфорију, начин на који желите да вас поред имена и заменице наводе (тј. Особа, човек, пацијент итд.) и било шта друго што би вам могло помоћи да се осећате афирмисано и поштовано.
Нема разлога зашто лекар, упознајући вас са својим асистентом, не може рећи нешто попут: „Ово је [ваше име], 30-годишња особа са инвазивним дукталним карциномом на левој страни груди.“
Кад имате списак, поделите га са било којим рецепционаром, медицинским сестрама, ПЦА, лекарима или другим особљем са којим комуницирате. Рецепционари и медицинске сестре можда чак могу да додају белешке у вашу медицинску карту како би били сигурни да други пружаоци услуга виде и користе ваше тачно име и заменице.
Људи који вас подржавају моћи ће да прате и исправе свакога ко вас погрешно пријави или на неки други начин пропусти белешку.
Наравно, није свима угодно постављати такве врсте граница са здравственим радницима, посебно када се борите са животном опасном болешћу. Ако вам се не допада, то је потпуно тачно. И није ваша кривица што су вас погрешно родили или на које вас упућују на начине који вам не одговарају.
Није ваш посао да образујете медицинске раднике. Њихов посао је да питају. Ако то не учине, а ви имате емоционалну способност да их исправите, то би могао бити заиста користан и на крају оснажујући корак за вас. Али ако не, покушајте да не кривите себе. Само покушавате да ово прођете најбоље што можете.
Што ме доводи до другог дела вашег питања: тражење подршке као не-бинарног преживелог.
Споменули сте да транс / небинарни људи које познајете локално и на мрежи заиста подржавају, али нису преживели (или, барем, нису преживели исти рак као и ви). Какву врсту подршке тражите од конкретно преживелих од рака дојке?
Само питам јер, иако групе за подршку раку могу бити заиста корисне, нису у праву нити су потребне свима. Мислим да се многи од нас на крају осећају као да „треба“ да идемо у групу за подршку током лечења, јер је то „ствар коју треба урадити“. Али могуће је да потребе за социјалном и емоционалном подршком већ задовољавају ваши пријатељи, партнери и транс / небинарне групе.
С обзиром на то да сте сматрали да су ови људи кориснији од осталих преживелих од рака које сте упознали, можда у вашем животу заправо нема рупе у облику групе за подршку раку.
А ако је то случај, то некако има смисла. Док сам био на лечењу, често сам био запањен колико имам заједничког са људима који су прошли све врсте потпуно неканцерогених ствари: потрес мозга, трудноћу, губитак вољене особе, невидљиву болест, АДХД, аутизам, Лајмску болест, лупус, фибромиалгија, тешка депресија, менопауза, па чак и родна дисфорија и хирургије које потврђују род.
Једна од ствари која вам тренутно наноси највише болова је циссексизам, а то је искуство са којим ће сви у било којој транс групи имати одјека. Није ни чудо што се тамо осећате више подржани.
Ако ипак желите да пронађете неке ресурсе специфичније за преживеле транс или небинарне случајеве рака, препоручујем да погледате Националну мрежу ЛГБТ карцинома.
Драго би ми било да је за вас било још тога. Надам се да ћете успети да урежете себи потребан простор.
Без обзира на све, видим вас.
Баш као што ваш пол не одређују делови тела са којима сте рођени, тако се не одређује ни који од тих делова тела дешава рак.
Твој упорност,
Мири
Мири Могилевски је списатељица, учитељица и терапеуткиња у Цолумбусу, Охио. Дипломирали су психологију на Универзитету Нортхвестерн и магистрирали социјални рад на Универзитету Цолумбиа. Дијагностикован им је рак дојке стадијума 2а у октобру 2017. године, а лечење су завршили на пролеће 2018. Мири поседује око 25 различитих перика из њихових хемотерапија и ужива у њиховом стратешком распоређивању. Поред рака, они такође пишу о менталном здрављу, куеер идентитету, сигурнијем сексу и пристанку и вртларству.
.jpg)
