Хеалтхлине се удружио са Цхроницон-ом за овај једнодневни догађај.
Погледајте снимљени догађај од 28. октобра 2019.
У 15. години Нитика Цхопра била је покривена од главе до пете болном псоријазом, стањем које јој је дијагностиковано у 10. години.
„Увек сам се осећао другачије у животу. Била сам некако крупна и нисам била сјајна у школи и била сам једно од једине смеђе деце у школи. Псоријаза се осећала као још једно одвајање између мене и свих осталих који су цитирани, без цитата нормално “, каже Цхопра за Хеалтхлине.
Њено стање је такође навело да се бори са проналажењем сврхе.
„Био сам на ниском месту и сећам се како сам се молио и питао Бога:„ Зашто сам овде? Не желим више да будем овде ’, а порука коју сам добио је била јасна као дан и водила ме кроз све што сам урадила. Порука је гласила: Овде се не ради о вама “, рекао је Цхопра.
Осећај јој је помогао да се снађе годинама, чак и када јој је постављена дијагноза псоријатичног артритиса са 19 година.
„Била сам на факултету у својој студентској соби и покушавала сам да отворим торбу у кутији са житарицама и руке ми једноставно нису успевале. Никада нисам имао проблема са мобилношћу, али када сам отишао код лекара, речено ми је да имам псоријатични артритис “, сећа се Цхопра.
Током наредних седам година, кости су јој почеле брзо да се деформишу до те мере да није могла да хода без јаких болова у стопалима. Са 25 година видела је реуматолога који јој је прописао лекове како би успорио дегенеративни процес. Такође је тражила холистичко и духовно лечење, као и психотерапију.
„Исцељење није линеарно. Још увек имам псоријазу, мада не на начин на који сам то имао, али то је путовање током читавог живота као за многе људе са хроничним болестима “, каже Цхопра.
Једна говорничка свирка је све променила
Пре око 10 година, Цхопра је учествовала у програму животног тренинга када је осетила жељу да своју перспективу подели са светом. Основала је блог 2010. године, покренула сопствени талк схов и преузела јавну личност као крсташа за љубав према себи.
„Све ове ствари су почеле да се дешавају, али нисам се фокусирао на хроничну болест. Плашила сам се да упаднем у болест, јер нисам желела да се чиним као да тражим пажњу - каже она.
Међутим, то се променило када је резервисала говорнички наступ у јесен 2017. Иако је ангажована да поново разговара о љубави према себи, одлучила је да се фокусира на тему која се односи на тело, здравље и конкретно хроничне болести.
„Тај догађај је заиста променио моје самопоуздање око разговора о њему, јер је након тога 10 жена постављало питања, а 8 од тих жена имало је хроничне болести од дијабетеса и лупуса до рака“, каже Цхопра. „Разговарао сам са тим женама на начин за који нисам знао да могу јавно. Било је то из најдубљег дела моје истине и могао сам рећи да сам им заправо помогао на начин да се осећају виђеним и мање усамљеним. “
Прилика за повезивање, учење и пружање подршке
Њен последњи пут да помогне другима је партнерство са Хеалтхлине-ом ради одржавања Цхроницон-а, једнодневног догађаја који се одржава 28. октобра 2019. у Њујорку.
Дан ће бити испуњен поздравном поруком Цхопре, музичким наступима и панелима и сесијама у вези са хроничним болестима. Теме укључују забављање, исхрану и самозаступање.
„Биће то попут забавне куће цео дан, али засноване на рањивости и истини, као и на неким заиста моћним звучницима“, каже Цхопра.
Једна од говорница догађаја, Елиз Мартин, говориће о томе како се носи са људима који не разумеју ниво бола који трпи од мултипле склерозе (МС) и како управља стидом повезаним са њеним стањем.
Мартину је нагло дијагностикована МС 21. марта 2012.
„Пробудио сам се тог дана не ходајући, а касно те вечери дијагноза је потврђена након прегледа магнетне резонанце мог мозга, врата и кичме“, каже Мартин за Хеалтхлине.
Прешла је од независне, успешне жене у каријери до инвалидитета и живота са родитељима.
„Открио сам да се свакодневно борим са мобилношћу и користим штаку за руке или инвалидска колица ... али највише погођено подручје мог живота управо је живјело са хроничном болешћу. То је нешто што ће бити са мном заувек. То је позамашна дијагноза “, каже она.
Мартин се придружио Цхроницон-у да помогне у ублажавању терета.
„Све време чујем од колега пријатеља који имају МС како то заиста може бити изолација“, каже Мартин. „Цхроницон доноси осећај заједнице који је опипљив - то је место за нас да се окупимо и повежемо и научимо и будемо подржани.“
Прекидање циклуса изолације
Колега говорница и икона стила Стаци Лондон такође учествује у догађају из сличних разлога. Током Цхроницон-а, она ће седети са Цхопром и разговарати о њеном путовању које живи са псоријазом од своје 4 године, а са псоријатичним артритисом од своје 40-те.
Лондон ће такође разговарати о менталном здрављу, заједно са болом и траумом која долази са хроничном болешћу.
„Проблем многих аутоимуних болести [и хроничних болести] је тај што вас исцрпљују, а постоје тренуци када идеја да имате нешто смртоносно више ми олакшава него:„ Морат ћу ово све ријешити живот “, каже Лондон за Хеалтхлине.
Она каже да Цхроницон може помоћи да осећања изолације претворе у осећања наде.
„То је тако бриљантна идеја када размишљате о томе колико милиона људи широм света пати од хроничних болести које их остављају везане за дом или се боре - било да је то ментално или физичко или обоје. У Цхроницон-у се више нећете осећати сами. Можда немате исту хроничну болест као неко поред вас, али гледати их и рећи: „Девојко, знам како се осећа та борба“ је невероватно “.
Чопра се слаже. Њена највећа нада за Цхроницон је да помаже у прекидању циклуса изолације.
„За оне који се боре са хроничним болестима, упознаће људе и осећаће се мање изолованим и мотивисаним да још више напредују“, каже она. „За оне који се боре са хроничном болешћу, осећаће се мање усамљено и гајиће дубље односе у својим заједницама.“
„Када се борим са болешћу, искључујем људе, али надам се да Цхроницон даје људима алате и подршку наше заједнице како би могли да уђу у своје односе [сигурније]“, каже она.
Купите карте за Цхроницон овде.
Цатхи Цассата је слободна списатељица која се специјализовала за приче о здрављу, менталном здрављу и људском понашању. Има смисла писати с осјећајима и повезивати се са читаоцима на проницљив и занимљив начин. Прочитајте више о њеном раду овде.
