Нисте ваша држава чланица
Јесте ли мајка Романописац? Атлета? Желимо да вас подсетимо да имате више од мултипле склерозе - и желимо да подсетите друге давањем изјаве. И реците свету да имате МС, АЛИ ...
Јулијина прича, помирио сам се са болешћу која ми је дијагностикована пре више од 23 године. Чак и ако имам више од 58 година, знам да ћу се свакодневно борити и никада не одустати! Чујем од многих људи, не изгледате као да сте болесни! Па не виде ме у тим лошим данима. Док моја ознака чита на мом бициклу - Помери се! Борба против МС-а ... Педалирање најбрже што могу! То је управо оно што радим. Управо сам завршио МС ВАЛК са мојим тимом и малим службеним псом, (нашом маскотом) Бооом. Никада се нећу предати! Сви знамо како се каже ...
Николина прича, још увек сам ја у срцу.
Тресина прича, МС ме нема.
Прича Кети Честер, Зовем се Кети Честер и дијагностикован сам као МС од 1987. Мој живот је посвећен двема стварима: писању и плаћању људима са МС. Мој блог, Емповеред Спирит, посвећен је томе да будете фантастични преко 50 година. Пишем за неколико веб локација о здрављу и блогер сам за Тхе Хуффингтон Пост. Живим у снажном уверењу да је живот укусан и требало би да искористимо сваки дан радећи најбоље што можемо са способностима које поседујемо.
Амиина прича, имам МС већ 25 година од своје 20. године. Имати ову болест - ова стално променљива, непредвидива, јединствена болест обликовала је онога ко сам данас. Због тога је мој живот попримио значење да не би био - да нисам био обликован око МС. Неки људи кажу да имам МС, али мене нема. Кажем да имам МС и то сам ЈА. А са МС сам више него што бих могао икада бити. (видети мссофтсерве.орг!)
Китова прича, ја сам и даље жена, супруга, мајка и пријатељица. Покренуо сам приватну интернетску групу за подршку особама са хроничним болестима. И даље користим своје вештине писања и истраживања сваки дан истражујући медицинска и лична питања за 800 чланова Живота за лек. Радим спорије и често ме прекидају захтеви МС, али и даље доприносим бољем свету и то је оно што ме дефинише!
Ј-јева прича, живим са МС већ 19 година. Дијагностикована сам са 18 година.Никада нисам дозволио да МС има контролу над мојим животом! Позитиван оутлок и „НЕЋУ одустати!“ став је неопходан. Превише људи ово доживљава као смртну казну док сам узео МС и дозволио ми да ми помогне да постанем личност. Узимам ствари један по један дан и не узимам ништа или било кога здраво за готово. МС не дефинише ко сам .... Ја то радим! МС ме не дефинише!
Леина прича, Као што можда можете да кажете на фотографији - Имам остатке 2 црне очи од последње јесени због МС-а - али ипак устајем и идем још! Мој живот је мој! Уживам без обзира на све! Увек јесам, увек ћу, без обзира шта МонСтерс може постојати у мом животу!
С-ова прича је да имам МС, али одгајање и школовање у кући своје деце са посебним потребама и гледање како моје најстарије дете успева на факултету ме одржава снажним. Ја их требам. Требају ми. ЗАЈЕДНО НИШТА не можемо савладати! Заједно смо прошли много олуја и увек изађемо јачи због тога.
Катхина прича, МС је део мог начина на који морам да живим, али није она која сам изабрала да будем. Знати шта узрокује моје сметње у развоју много је боље него живети без тог знања - ја сам јача, боља, срећнија особа јер знам шта је са мном. Без тога можда никад не бих завршио са губитком 100 фунти и открио у чему сам још прилично добар.
Прича Елле Форбес, дијагностикована ми је у новембру 2010. године са РРМС,, Живот ми се променио, све око мене се променило, ништа није остало исто. Константа су била моја породица и моји дивни нови он-лине пријатељи који су ми помогли да схватим да сам још увек ЈА !! Непрестано учим и прилагођавам се свом новом свету који се стално мења, не осврћем се уназад .. Идем напред са МОЈИМ мс.
Прича Ницоле Прице, имам МС већ 13 година и НЕ СМЕМ ДОЗВОЛИТИ да ми контролише живот .. Имам два дечака; 21 и 15 година, и морам да наставим да се борим за њих. Они су мој живот и морам да се уверим да имају светлу будућност. Са својим 21-годишњаком на трећој години ЦВУ који студира управљање здрављем и безбедношћу и мојим 15-годишњаком који напредује на првој години средње школе и фудбала, немам времена да ме МС контролише. Ако останем позитиван и живим за своје дечаке, одржавам ме сваки дан.
Тонијина прича, дијагностикована ми је пре 10 година у 33-ој години. Симптоми су у почетку били мало тешки за навикавање, али постепено сам научио да их управљам. Моја породица ми пружа подршку и то ми значи свет. Одбијам да дозволим МС-у да диктира где могу да идем и шта могу да радим. Успећу на све начине неопходне !!!
Цхристиеина прича, ја сам бројни фотограф који јако воли вожњу бицикла, јако брзо. Да, живим са МС и имам добре и лоше дане. Трудим се да те добре дане испуним активностима које волим: смејање са пријатељима и породицом, сликање, вожња бициклом, баштованство, провера доброг јела у сунчаном Сан Диегу, писање, цртање, читање, путовање по свету. Схватили сте идеју. МС неће сметати да радим ствари које волим. Раздобље.
Прича Раиана Процеа, имам превише ствари за постићи. Као бити отац и муж. Немам времена да се одрекнем живота !!! Радим као кувар, координатор аутобуса у кампу и судија у рвању. Узимам лекове и надгледам своје здравље и нећу се предати овој болести.
Прича Анн Пиетрангело, моје име је Анн Пиетрангело и написала сам књигу, „Нема више секунди! Живјети, смијати се и вољети упркос мултиплој склерози “, јер то радим сваки дан. Такође сам троструко негативна особа која је преживела рак дојке, па схватам потребу да наставим да се суочавам са препрекама. Где пут води је мистерија. Само сам захвалан што сам на путу.
Прича Јеннифер Дунцан, можда имам МС, али мене нема и никада неће. Имам сјајну породицу која помаже код моје МС. Мој муж и деца су сјајни, па тако и моја мајка. Имам МС годину и по дана и сјајно ми је ишло до сада.
Прича Барбаре Нусс, Неки можда мисле да је то немогуће, али на своју МС гледам као на маскирани благослов. МС ми је показао снагу и храброст које никада раније нисам знао. Показало ми је колико је живот драгоцен и да се не знојим ситницама. Можда нећу моћи да радим оно што сам некада радио, да имам живот какав сам некада имао, да зарадим новац који сам некада радио. Али ја имам породицу која воли и сјајан систем подршке. Научио сам да ценим живот и какве год невоље кроз које пролазим тренутно нису толико лоше колико би могле бити. Раније нисам видео живот на овај начин и приписујем захвалност својој МС због тога што ми је показао.
Прича Деббие Пхиллипс, имам 49 година, супруга, мајка, бака и још увек сам ја. Мој супруг је 30-годишњи војни ветеран са терминалном ХОБП. Дијагностиковано му је 2 године пре него што је мени дијагностикован РРМС, бринемо једни о другима. НЕЋУ се предати, али едуковаћу што више људи о МС док не нађемо лек!
Прича Јилл Гебхард, МС можда је променила мој живот, али ме то не спречава да радим оно што волим. Можда сам спорији од свих осталих, али одлучан сам да живим пуним плућима! МС ми је одузео младост, а ја се свакодневно враћам помало уназад. И знаш шта? Можете и ви!
Николина прича, дијагностикована сам пре скоро 4 године са 29 година. Нећу лагати да је било разорно. Било је застрашујуће и до данас је и данас. Једина разлика је што ме данас подржавају породица и неки блиски пријатељи. Знам без обзира на то над чим једино контролишем како реагујем на оно са чим морам да се суочим. Никада не одустајте од себе или својих циљева. Можда нисте потпуно иста физичка особа која сте некада били, али ви сте и даље иста она душа коју је Бог створио, омогућава да се Борба живи онако како смо добили.
Прича Мицхелле Лоза, дијагностикована ми је у новембру 2009. Моје ћерке су имале само 7 и 9 година. Прешла сам од редовне удате запослене маме до супер маме која је сама остала код куће. МС ме неће спречити да радим ствари, већ користим сваку прилику да то радим. Мој мото је да се сећам сваке прилике.
Прича Бонни Ханан, МС део је мог живота, а не целог мог живота. Дијагнозиран сам у марту 2012. године након две године да сам можда беба. Од тада пратим свој омиљени бенд широм југа Сједињених Држава. Стекао сам неколико нових пријатеља и научио да се залажем за себе. Што је најважније, провео сам много више квалитетног времена са породицом и са њима створио још чвршће везе. Нарочито моја 13-годишња ћерка која ми и поред ове болести стално говори да сам најбоља мама икада!
Дан-ова и Јен-ова прича, МС нас не дефинише, али је велики лик у нашој причи. Наша прича је дефинитивно љубавна прича, а МС игра улогу проводаџије. Без болести, можда се никада нисмо упознали на МС програму пре 11 година. То је најчешће негативац у нашој причи. Али ми смо суперхероји који превазилазе ову болест. То нас не дефинише. Живот са мултиплом склерозом чини нашу причу занимљивијом.
Цхери Цовер, ја нисам само моја МС, јер у животу постоји више од МС. Имам породицу и пријатеље који брину о мени и стало ми је до њих. Не могу да седим лежећи по цео дан и не пропуштам живот. Заједно ћемо победити ово чудовиште!
Придружите се нашој Фацебоок заједници за МС
Придружите се заједници која подржава и научите више о МС. Од основа, преко лечења до управљања симптомима.
Пошаљите видео за „Имате ово“
„Имате ово“ подржава МС заједницу. Прегледајте видео записе других који живе са МС и сазнајте да нисте сами у својој борби. Затражите охрабрење и савете од људи попут вас и осећајте се моћно да поделите своју причу.
Прогноза мултипле склерозе и очекивано трајање живота
7 чињеница о државама чланицама које бисте требали знати
8 Уобичајени симптоми МС код жена
12 начина на које МС делује на тело
Најбољи ресурси за МС са Интернета
5 нових третмана који мењају МС
Жене имају много већи ризик од развоја МС него мушкарци, а болест може различито утицати на жене.
МС од врха до дна, са ове интерактивне мапе погледајте како МС утиче на цело тело.
7 Чињенице о МС-у, од симптома до следећих корака, сазнајте шта треба да знате.
Услови
Хеалтхлине ће прикупљати информације од корисника путем Фацебоок апликације само у сврху стварања бољег корисничког искуства у апликацији. Хеалтхлине ће прикупљати само потребне информације потребне за рад ове апликације. Ниједна информација прикупљена са корисникових Фацебоок налога неће се користити у сврхе изван апликације. Хеалтхлине не поседује никаква права на ове податке.
Правила и прописи такмичења
Подобност
Пријаве су отворене за све становнике Сједињених Држава, са изузетком запослених у Хеалтхлине Нетворкс-у, њеним агенцијама за оглашавање и промоцију, њиховим придруженим и сарадницима и члановима уже породице таквих запослених. Дозвољен је само један улазак по особи.
Избор победника
Унос са највише деоница у 23:59 30. јуна 2013. биће проглашен победником. У случају нерешеног резултата, награда ће се поделити између победника. Имена добитника биће објављена и на Фацебоок страници Хеалтхлине Мултипле Сцлеросис.
Награда
Првопласираном ће бити додељена једна поклон картица од 50 долара. Победници ће бити контактирани путем налога е-поште или обрасца на њиховом блогу 10. јула 2013. Да би преузео награду, победник мора одговорити е-поштом на трацир@хеалтхлине.цом најкасније до 30. јула 2013. Одговори морају да садрже пуну име, адреса е-поште и локација. Награде ће се доделити 31. јула 2013. Ако не одговори у складу са овим одредбама, победник ће изгубити награду.
Период предаје
Пријаве почињу 26. априла 2013. Пријаве се морају примити до 23:59 ПСТ 30. јуна 2013.
Улазак
Сви уноси морају бити написани на енглеском језику.
Учесници не смеју ући са више рачуна е-поште или са више идентитета.
Пријаве које крше или крше права друге особе, укључујући, али не ограничавајући се на ауторска права, не испуњавају услове.
Лиценца и обештећење
Представљајући МС плакатну слику, пристајете на следеће: Овим додељујем Хеалтхлине Нетворкс-у трајну лиценцу за коришћење овде достављене слике („Дело“) у било коју сврху. Употребе могу да укључују, али нису ограничене на, промоцију Хеалтхлине Нетворкс-а и њихових пројеката на било који начин, укључујући мрежу, штампање публикација, дистрибуцију медијима и комерцијалне производе. Хеалтхлине Нетворкс задржава право да користи / не користи било који Део по сопственом нахођењу према оцени Хеалтхлине Нетворкс. Једино послато неће бити враћено.
Разумем да подношењем слике МС плаката овим потврђујем да Хеалтхлине Нетворкс неће сносити никакву одговорност за заштиту мог дела од повреде мог ауторског права или других права интелектуалне својине или других права која могу имати на таквом делу и ни на који начин нећу бити одговоран за било какав губитак који могу претрпети као резултат таквог кршења; и овим изјављујем и гарантујем да моје дело не крши права било ког другог појединца или ентитета. У замену за драгоцену накнаду, овим безусловно пуштам, држим безазлено и обештећујем Хеалтхлине Нетворкс, њихове директоре, службенике и запосленике и од свих потраживања, обавеза и губитака који проистичу из или у вези са мојим учешћем у галерији предавања, или коришћење мог посла од Хеалтхлине Нетворк-а. Ово ослобађање и обештећење биће обавезујуће за мене и моје наследнике, извршитеље, администраторе и доделиоце.
Хеалтхлине Нетворкс није одговоран за било какав губитак који произилази из или је у вези са или је резултат било ког позива за подношење захтева који промовише Хеалтхлине Нетворкс.
Спонзорисао Хеалтхлине Нетворкс, Инц. 660 Тхирд Стреет, Сан Францисцо, ЦА, 94609
