Драга Сабрина,
Останите јаки, сада и увек. Сетите се оних речи које вас је мама научила. Живети са хроничном болешћу попут псоријазе понекад може и биће тешко, али колико сте снажни кроз та тешка времена даће вам самопоуздање да сваки дан живите у позитивном светлу.
Ти си једна од срећница. Уместо да чекате, видели сте правог дерматолога чим су се плакови појавили. Ово ће бити толико важан део вашег путовања псоријазе, јер ћете од самог почетка моћи да помогнете другима да схвате важност проналаска правог лекара. То значи пронаћи дерматолога који се бави псоријазом.
Испробаћете све третмане, али постоји разлог зашто. На крају ћете пронаћи оно што вам одговара. Псоријаза је аутоимуна болест и ничији имуни систем није исти, па на све утиче различито. Третман који ради за некога другог може и не мора радити за вас, и то је у реду.
Учење како ваше тело реагује на одређени окидач, лечење псоријазе или промену животног стила део је путовања. Пружићете наду другима који се боре да пронађу оно што им одговара. Доћи ћете до тога да вам буде пријатно у кожи у којој се налазите док управљате псоријазом.
Живот са псоријазом је тежак, па ће доћи време (или времена) када ће вам требати систем подршке. Супруг и породица биће вам главни систем подршке, па побрините се да поделите своју причу са њима.
Такође потражите подршку у Националној фондацији за псоријазу и на друштвеним мрежама. Поделите своју причу са групама које су основали људи који живе са псоријазом. Ови појединци ће вас разумети на другом нивоу.
Постаћете помало нервозни када ви и ваш супруг будете спремни да оснујете породицу. Помисао на прекид било ког третмана псоријазе док сте трудни може бити застрашујућа. Чак и помисао да болест пренесете на своју децу може вас навести да двапут размислите о рађању деце. Али живот који растеш толико се исплати.
Да, искусићете неке појаве, вероватно на местима која никада раније нису имала. Али то је део живота са овом компликованом болешћу и ви ћете је проћи. Из обе трудноће изаћи ћете јача, сигурнија жена него што сте били раније. Даћете наду другима који желе да затрудне док живе са хроничном болешћу.
Последња ствар: Пазите на себе.
Ако се не осећате сто посто, онда не можете да бринете за оне око себе. Ако то значи да узимате 10 минута дневно да бисте учинили нешто за себе, онда то учините, девојко.
То може бити било шта, од читања омиљене књиге, седења у тишини, шетње око блока или уживања у омиљеном лосиону који ће вам помоћи у управљању вашим појавама на лактовима (јер изгледа да оне неће нестати). Колико год да бринете о другима, ви заслужујете исту количину љубави.
Запамтите, додељена вам је ова планина да покажете другима да је се може преместити.
Сабрина Скилес је блогерка о животном стилу и псоријази. Створила је свој блог Домаћи Хјустон као животни ресурс за миленијумске жене и оне који живе са псоријазом. Свакодневно дели инспирацију на теме попут здравља и добробити, мајчинства и брака и управљања хроничном болешћу док живи стилски. Сабрина је такође ментор, тренер и социјални амбасадор у Националној фондацији за псоријазу. Можете је пронаћи како дели савете за псоријазу док живи стилски живот на Инстаграму, Твиттеру и Фацебоок-у.
