За мене је велики део живота са хроничном болешћу дељење ваше приче и добијање инспирације од других који такође деле њихову причу. Не бих био тамо где јесам на путовању псоријазе без своје # породице (како се тако с љубављу називамо).
Тако је важно имати људе који вас подржавају, дају вам савете и надахњују вас у вашем животу. Ево неколико мојих хероја псоријазе и разлога због којих су играли тако посебне улоге на мом путу псоријазе.
Моја мајка
Не могу да причам о свом путовању од псоријазе и да не спомињем мајку.
Као што сви знамо, постоји генетска компонента која долази са животом са псоријазом. То је било све што смо знали кад су ми се плочице почеле појављивати на лактовима.
Моја мајка, која је такође имала псоријазу, тачно је знала шта треба радити. Одвела ме је до специјализованог дерматолога и одмах смо започели лечење. Да није било ње и ране интервенције посете правој врсти лекара, не знам где бих била.
Јулие Церроне Цронер
Јулие Церроне Цронер из „Јуст Бад Бад, нот Бад Бад Лифе“ једна је од мојих хероја псоријазе. Џули живи са псоријатичним артритисом од 1998. године, поред других здравствених проблема.
Али Јулие не дозвољава да се преда ничему са „хроничном“ дијагнозом. Она је аутентична особа која истински инспирише друге да живе страствено и здраво, док управљају хроничном болешћу.
Она је такође новопечена мама, па је обоје важно делити наше приче с мајкама које живе са хроничном болешћу.
Алисха Бридгес
Још једна особа коју сматрам једним од својих хероја је Алисха Бридгес оф Беинг Ме ин Ми Овн Скин. Заиста сам инспирисан радом Алисхе за заступање псоријазе.
Волим да видим жену у боји која се залаже за свест о псоријази. Псоријаза код свих изгледа другачије и дели искрен поглед на то како живот са псоријазом утиче на њу. Такође сам помало љубоморан на начин на који она може да утка хумор у своју причу.
Тодд Белло
Тодд Белло из Превладавање псоријазе је још један од мојих хероја псоријазе. Тод је човек којег требаш знати. Основао је Фацебоок групу Превазилажење псоријазе и заиста је ресурс за оне који живе са псоријазом.
С страшћу помаже другима да пронађу начине за лечење псоријазе. За Тодда се ради о превазилажењу псоријазе и давању самопоуздања другима да чине управо то.
Јаиме Лин Мои
На крају, желим да поменем Јаиме Лин Мои из Спот оф Хопе. Јаиме живи псоријазним животом када је све у породици.
Њеном сину Андију дијагностикована је псоријаза са четири године и малолетни псоријатични артритис са пет година. Затим, неколико година касније, Јаимеу је дијагностикована псоријаза и псоријатични артритис.
Непрекидно сам импресиониран напорима које Јаиме и њена породица улажу у подизање свести о псоријатичној болести. Ако се хронична болест јавља у вашој породици, идите на блог ове даме. Биће вам драго што јесте.
За понети
Све ове особе надахњују ме својим различитим причама и начинима на које доводе до свести о псоријази. Псоријаза изгледа различито за све и за све. Из тог разлога ми је част и благослов назвати ову групу заступника и блогера псоријазе делом моје породице псоријазе и мојих хероја псоријазе.
Сабрина Скилес је блогерка о животном стилу и псоријази. Створила је свој блог Домаћи Хјустон као животни ресурс за миленијумске жене и оне који живе са псоријазом. Свакодневно дели инспирацију на теме попут здравља и добробити, мајчинства и брака и управљања хроничном болешћу док живи стилски. Сабрина је такође ментор, тренер и социјални амбасадор у Националној фондацији за псоријазу. Можете је пронаћи како дели савете за псоријазу док живи стилски живот на Инстаграму, Твиттеру и Фацебоок-у.
