„Подигните руку ако имате херпес“, каже Елла Давсон у гледалиште студената док стоји пред њима на ТЕДк сцени. Руке се не подижу - иако, примећује она и наставља да објашњава, већина људи већ има херпес или ће се с њим у једном тренутку сусрести.
Елли је дијагностикован генитални херпес на нижој години факултета и више се не стиди да то каже. У ствари, она сада слави годишњицу дана када јој је дијагностикована.
Али требало јој је неко време да дође до ове тачке, јер око херпеса има толико стигме.
Обично нас уче да верујемо да су људи који имају херпес и друге полно преносиве инфекције (СПИ) промискуитетни, неодговорни или неверни - што једноставно није тачно. Елла објашњава зашто толико много нас верује у ове штетне митове о херпесу. Укратко? То је зато што су ове заблуде свуда око нас:
Као што Елла истиче, већина ликова у медијима који имају СПИ имају лако излечиве - а херпес се увек третира као увреда или ударна линија. То има стварне последице на људе који живе са херпесом.
Чак и сексуално образовање и медицински радници могу да наставе проблем
Према Светској здравственој организацији, две од три особе млађе од 50 година широм света имају вирус херпес симплек типа 1 (ХСВ-1). Према подацима Центра за контролу и превенцију болести, више од сваке шесте особе млађе од 50 година у Сједињеним Државама има генитални херпес.
Па ипак, многи лекари не тестирају херпес када пацијенти не пријављују никакве симптоме.
„Тестови за херпес су такође помало непоуздани и могу бити скупи“, каже Елла - чак и са здравственим осигурањем, људи који захтевају тестирање на полно преносиве болести можда неће бити тестирани на херпес.
Многи људи у Сједињеним Државама не добијају свеобухватно сексуално образовање и каже им се, као што је Ела била, да је апстиненција најбоља превентивна мера. Међутим, иако свеобухватно сексуално образовање често наглашава да би сексуално активни људи требало да се непрекидно тестирају на СПИ - они не говоре људима шта да раде ако су позитивни.
Због тога се Елла осећала толико изгубљено када јој је први пут постављена дијагноза.
Желела је људе са којима може да разговара, пита за савет, а није знала где да се окрене. Тако је почела да говори о својим искуствима као неко ко је боловао од херпеса - блоговала је о томе, објављивала чланке о томе, говорила је свима који би је слушали.
Већина ових разговора протекла је заиста добро. Људи или нису знали много о херпесу и имали су прилику да науче, или су имали и херпес, а ово је било први пут да су осетили да заиста могу о томе да разговарају са неким ко разуме.
Ели је много пута речено да је храбра и инспиративна што је толико отворена према свом херпесном статусу, посебно након што је чланак који је написала постао виралан 2015. И од тада, укључујући овај ТЕДк разговор 2016, Елла наставља да постаје вирусна због разговора о херпесу , као и стигме око сексуалног здравља.
Али она не жели да разговор о херпесу буде храбар
Непрестано прича о томе - и слави годишњицу - јер жели да сруши стигму херпеса кроз ове појединачне и јавне разговоре, све док не живимо у свету у којем сви могу да разговарају о херпесу без страха и срама.
Алаина Леари је уредница, менаџерка друштвених мрежа и списатељица из Бостона, Массацхусеттс. Тренутно је помоћница уредника часописа Екуалли Вед Магазине и уредница друштвених медија за непрофитну организацију Ве Неед Диверсе Боокс.
.jpg)
