Шта бих рекао некоме са новом дијагнозом МС

Из Националног МС друштва

Дан Светог Патрика 2014. променио ми је живот. Ово је дан када сам од свог новог неуролога добио коначну дијагнозу мултипле склерозе (МС).

У јесен 2013. приметио сам да ми је око мутно. Трљао бих мислећи да је ту нешто.

Напокон сам заказала састанак са својим оптометристом, мислећи да ће ми можда требати нови рецепт за наочаре. Није нашао ништа лоше у мојим очима, али послао ме је код специјалисте, који такође није пронашао ништа лоше у мојим очима.

Затим су ме послали на магнетну резонанцу како би се искључио оптички неуритис и вратио се откривајући лезије на мом мозгу. Коначно ми је дијагностикована МС након још једног круга магнетне резонанце на врату и кичми.

Као учитељица плеса преко 30 година и бивша Радио Цити Роцкетте, слух да имам болест која би ме могла онеспособити изнедрила је толико страхова. Одмах сам се запитао да ли бих морао да напустим наставу, да ли ћу завршити у инвалидским колицима и ко ће се бринути о мени.

Моја друга мисао је била, како да кажем својој мајци?

Шест месеци сам тетурао покушавајући да схватим здравствени систем, осигурање и лекове за лечење моје нове невидљиве болести.

Само сам блиским пријатељима и члановима породице рекао о својој дијагнози. Још нисам прихватио ову нову помоћ као део свог живота и нисам био спреман да било коме другом откријем своју дијагнозу.

Током мог 6-месечног праћења, након лечења, моје магнетне резонанце показале су нову лезију на мозгу. Лекови ми нису радили, а неуролог ме је пребацио на инфузиону терапију, постајући агресиван са мојим лечењем, јер је желела да могу што дуже да предајем.

Тада сам одлучио да своју причу поделим на друштвеним мрежама. Сада сам знао да је ово моја стварност, моја битка, моје путовање - и нисам то морао да радим сам.

Ако вам је управо дијагностикована МС, можда се борите са сличним искуством. Ево неколико груменова мудрости који ће вам помоћи да то пребродите.

У реду је туговати

Морао сам схватити да ће се ствари променити. Не нужно одмах, али у неком тренутку би могли.

Морао сам себи да дозволим да будем тужан, луд и фрустриран због ове дијагнозе.

Плакао сам, а онда сам плакао још. Тада сам одлучио да преузмем контролу над МС колико год сам могао.

Нађите доктора који кликне са вама

Ваш лекар је ваш највећи заговорник. Морате имати некога коме верујете и осећате се пријатно.

Мој лекар је невероватан - и знам колико сам срећан што је имам. Стало јој је до мене и мојих животних циљева. Чини све што је у њеној моћи како бих била сигурна да се бринем о себи, како физички, тако и ментално.

Можда ће требати неко време да пронађете неуролога и створите тим за негу који ће истински постићи вас и ваше животне циљеве, али на крају вреди времена и труда.

Остати активан

Не могу ово довољно нагласити. Када су ми поставили дијагнозу, речено ми је да вероватно имам болест више од 10 година, али пошто сам био толико активан, никада нисам приметио симптоме.

Изађи и прошетај. Узмите мало тегова за руке и вежбајте код куће док гледате телевизију. Истегните се, ако можете, сваки дан.

Што више учините за своје тело, ваше тело ће се боље понашати према вама.

Одлучите ко је ваш круг

Имам групу пријатеља у Њујорку који знају када идем на лечење и редовно се пријављујем тог дана. Они такође знају када сам уморан, а не баш ја.

Потребни су вам људи око вас који ће покушати да разумеју МС. То је подла болест због које се сваки дан осећате другачије.

Понекад ћете се потпуно осећати попут себе. Понекад ћете се осећати као да треба да спавате 24 сата.

Ваш круг ће вам помоћи да ово пребродите.

Нађите заједницу која брине

Нема разлога да сами пролазите кроз дијагнозу МС. Помоћу бесплатне апликације МС Хеалтхлине можете да се придружите групи и учествујете у дискусијама уживо, повежете се са члановима заједнице да бисте добили прилику да стекнете нове пријатеље и будете у току са најновијим вестима и истраживањима о МС-у.

Апликација је доступна у Апп Сторе-у и Гоогле Плаи-у. Преузми овде.

Не бојте се пружити руку

Пријављивање за Национално МС друштво у Њујорку ми је било од велике помоћи.

Читање заједничких информација, придруживање групама и волонтирање времена са другима који разумеју кроз шта пролазим чине да се поново осећам „нормално“.

Прославићу 7 година живота са МС у марту 2021. Да, користим реч „прослављати“, јер и даље предајем, и даље плешем, и даље сам ментор, и даље волонтирам.

Још увек сам ја, а то вреди прославити 7 година касније.

Национално МС друштво, основано 1946, финансира најсавременија истраживања, подстиче промене кроз заговарање и пружа програме и услуге које помажу људима који су погођени МС да живе свој најбољи живот. Повежите се да бисте сазнали више и укључили се: Н.атионалМССоциети.орг, Фејсбук, Твиттер, инстаграм, ИоуТубе или 800-344-4867.